Traduction de «acidurie d-2 glutarique » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

acidurie D-2(OH) glutarique
glutaaracidurie type D 2

acidurie glutarique de type D-2(OH)
2-OH-glutaaracidurie

Acidurie glutarique Hydroxylysinémie Hyperlysinémie
glutaaracidurie | hydroxylysinemie | hyperlysinemie

acidurie 3-hydroxyisobutyrique
3-hydroxyisoboterzuuracidurie

acidurie 2-hydroxyglutarique
2-hydroxyglutaaracidemie

acidurie mévalonique
mevalonzuuracidurie

homocystinurie sans acidurie méthylmalonique
functionele methioninesynthasedeficiëntie

acidurie 3-méthylglutaconique type 7
3-methylglutaconzuuracidurie type 7

acidurie 3-méthylglutaconique type 3
autosomaal recessieve opticusatrofie type 3

acidurie L-2-hydroxyglutarique
L-2-hydroxyglutaarzuuracidurie

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Acidurie glutarique (GA) | Nutricia medical
Glutaar Acidurie (GA) | Nutricia medical

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Autres acidopathies organiques Acidurie Glutarique de Type I
Andere organische acidopathieën Glutaarzuuracidurie Type I

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Home > Stofwisselingsziekte voeding > Isovaleriaan acidurie (LEU)

Acidurie isovalérique (LEU) | Nutricia medical
Isovaleriaan acidurie (LEU) | Nutricia medical

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Home > Stofwisselingsziekte voeding > Propion en methylmalonisch acidurie (OS)

Acidurie propionique et méthylmalonique (OS) | Nutricia medical
Propion en methylmalonisch acidurie (OS) | Nutricia medical

Quelques exemples de telles affections sont les troubles du cycle de l’urée, les aciduries organiques, certaines maladies liées aux acides aminés avec décompensations aiguës (p.ex. MSUD) et certains déficits en facteur de coagulation.
Voorbeelden van dergelijke aandoeningen zijn stoornissen in de ureumcyclus, organische acidurie, sommige aminozuurziekten met acute decompensaties (e.g., MSUD) en stollingsfactor deficiënties.

Les maladies métaboliques héréditaires visées à l'alinéa premier sont les suivantes: acidémie méthylmalonique, acidémie propionique, acidurie isovalérique, histidinémie, homocystinurie, hyperammoniémie, hyperlysinémie, hyperméthioninémie, leucinose, phénylcétonurie et thyrosinémie.
De in het eerste lid bedoelde erfelijke metabolische ziekten zijn: methylmaloacidemie, propionacidemie, isovalerische acidurie, histidinemie, homocystinurie, hyperammoniemie, hyperlysinemie, hypermethioninemie, leucinose, fenylketonu rie en thyrosinemie.

- Déficit de l'argininosuccinate lyase (= ASLD ou acidurie argininosuccinique)
- Argininosuccinaat lyase-deficiëntie (= ASLD of Argininosuccinic aciduria)