Traduction de «aclasta 5 mg solution pour perfusion acide zolédronique » (Français → Néerlandais) :

Aclasta 5 mg solution pour perfusion Acide zolédronique
Aclasta 5 mg oplossing voor infusie Zoledroninezuur

Zoledronic acid Sandoz 4 mg/100 ml solution pour perfusion Acide zolédronique
Zoledronic acid Sandoz 4 mg/100 ml oplossing voor infusie Zoledroninezuur

Zometa 4 mg poudre pour solution pour perfusion Acide zolédronique Voie intraveineuse uniquement
Zometa 4 mg poeder voor oplossing voor infusie Zoledroninezuur Uitsluitend voor intraveneus gebruik

Zometa 4 mg poudre et solvant pour solution pour perfusion Acide zolédronique
Zometa 4 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie Zoledroninezuur

Zometa 4 mg/100 ml solution pour perfusion Acide zolédronique
Zometa 4 mg/100 ml oplossing voor infusie Zoledroninezuur

Acide zolédronique Mylan 4 mg/5 ml solution à diluer pour perfusion Acide zolédronique
Zoledroninezuur Mylan 4 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie Zoledroninezuur

Acide zolédronique Mylan 4 mg/5 ml solution à diluer pour perfusion Acide zolédronique Voie intraveineuse après dilution
Zoledroninezuur Mylan 4 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie Zoledroninezuur Intraveneus gebruik na verdunning.

Diphosphonates La spécialité à base d'acide zolédronique Aclasta® a été récemment enregistrée, pour administration intraveineuse à raison d’ une fois par an (5 mg), pour le « traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées présentant un risque accru de fracture» (une intervention de l’INAMI dans cette indication est prévue sous certaines conditions à partir du 1 er juillet 2008 (catégorie b, chapitre IV); cette indication ne figure pas dans la notice de l'autre spécialité à base d'acide zolédronique Zometa®, situation au 1 er juin 2008).
Bisfosfonaten Recent werd de specialiteit op basis van zoledroninezuur Aclasta® goedgekeurd voor toediening eenmaal per jaar (5 mg) via intraveneus infuus voor “de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen” [een tussenkomst van het RIZIV is in deze indicatie onder bepaalde voorwaarden voorzien sinds 1 juli 2008 (categorie b, hoofdstuk IV); voor de andere specialiteit op basis van zoledroninezuur, Zometa®, wordt deze indicatie niet vermeld in de bijsluiter, situatie op 1 juni 2008].

Pour les spécialités à base de clodronate (Bonefos®), pamidronate (Aredia®, Pamidrin®, Pamidronate Mayne®, Pamidronate Merck®), tiludronate (Skelid®) et acide zolédronique (Aclasta®, Zometa®), l' ostéoporose ne figure pas comme indication dans la notice.
Voor de specialiteiten op basis van clodronaat (Bonefos®), pamidronaat (Aredia®, Pamidrin®, Pamidronaat Mayne®, Pamidronate Merck®), tiludronaat (Skelid®) en zoledroninezuur (Aclasta®, Zometa®) wordt osteoporose niet als indicatie vermeld in de bijsluiter.

Pour les spécialités à base de clodronate (Bonefos®), pamidronate (Aredia®, Pamidrin®, Pamidronate Mayne®, Pamidronate Merck®), tiludronate (Skelid®) en acide zolédronique (Aclasta®, Zometa®), l'ostéoporose ne figure pas comme indication dans la notice.
“Behandeling van postmenopauzale osteoporose”: alendronaat (Fosamax® compr. dagelijks en compr. wekelijks, Alendronate Teva® compr. wekelijks), etidronaat (Osteodidronel® compr. voor cyclisch gebruik), ibandroninezuur (compr. dagelijks - niet gecommercialiseerd in België - en compr. maandelijks, spuitamp. voor driemaandelijkse i.v. inspuiting), risedronaat (Actonel® compr. dagelijks en compr. wekelijks). Voor de specialiteiten op basis van clodronaat