Après 12 semaines, les patients sous Lodotra affichaient une réponse ACR20 et ACR50 significativement supérieure (respectivement 46,8% et 22,1%) par rapport aux patients sous placebo (respectivement 29,4% et 10,1%).
Na 12 weken scoorden de Lodotra patiënten een significant hogere ACR20 en ACR50 respons (respectievelijk 46,8% en 22,1%) vergeleken met de placebo patiënten (respectievelijk 29,4% en 10,1%).
