Traduction de «alfu 10 mg prolonged release tablets » (Français → Néerlandais) :

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche: Alfuzosin Hexal 10 mg - Retardtabletten Belgique: Alfuzosine Sandoz 10 mg tabletten met verlengde afgifte Danemark: Alfuzosin Hexal Finlande: Alfuzosin Hydrochloride Sandoz 10 mg depottabletti Hongrie: Alfuzosin Sandoz Uno 10 mg retard tablets Irlande: Alfu 10 mg prolonged release tablets Italie: Alfuzosina Hexal 10 mg compresse a rilascio prolungato Slovaquie: Alfuzosin Sandoz 10 mg tablety s predlzenym uvolnovanim Espagne: Alfuzosina BEXAL 10 mg comprimidos de liberación prolongada Suède: Alfuzosin Hexal 10 mg Royaume-Uni: Dazular XL 10 mg Tablets
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder volgende namen: Oostenrijk: Alfuzosin Hexal 10 mg - Retardtabletten België: Alfuzosine Sandoz 10 mg tabletten met verlengde afgifte Denemarken: Alfuzosin Hexal Finland: Alfuzosin Hydrochloride Sandoz 10 mg depottabletti Hongarije: Alfuzosin Sandoz Uno 10 mg retard tablets Ierland: Alfu 10 mg prolonged release tablets Italië: Alfuzosina Hexal 10 mg compresse a rilascio prolungato Slovakije: Alfuzosin Sandoz 10mg tablety s predlzenym uvolnovanim Spanje: Alfuzosina Bexal 10 mg comprimidos de liberación prolongada Zweden: Alfuzosin Hexal 10 mg Verenigd Koninkrijk: Dazular XL 10 mg Tablets

BE: Valproate Sandoz 500 mg comprimés à libération prolongée CZ: Valproat Sandoz 500 mg DE: Valproat – 1 A Pharma 500 mg Retardtabletten DK: Valproat Sandoz EE: Valproate sodium Sandoz 500 mg FI: Valproat SANDOZ LT: Valproate sodium Sandoz 500 mg prolonged release tablets LV: Valproate sodium Sandoz 500 mg prolonged release tablets NL: Natriumvalproaat chrono Sandoz 500 mg PL: ValproLEK 500 SK: Valproát chrono Sandoz 500 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
BE: Valproate Sandoz 500 mg tabletten met verlengde afgifte CZ: Valproat Sandoz 500 mg DE: Valproat – 1 A Pharma500 mg Retardtabletten DK: Valproat Sandoz EE: Valproate sodium Sandoz 500 mg FI: Valproat SANDOZ LT: Valproate sodium Sandoz 500 mg prolonged release tablets LV: Valproate sodium Sandoz 500 mg prolonged release tablets NL: Natriumvalproaat chrono Sandoz 500 mg PL: ValproLEK 500 SK: Valproát chrono Sandoz 500 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

BE: Valproate Sandoz 300 mg comprimés à libération prolongée CZ: Valproat Sandoz 300 mg DE: Valproat - 1 A Pharma 300 mg Retardtabletten DK: Valproat Sandoz EE: Valproate sodium Sandoz 300 mg FI: Valproat SANDOZ LT: Valproate sodium Sandoz 300 mg prolonged release tablets LV: Valproate sodium Sandoz 300 mg prolonged release tablets NL: Natriumvalproaat chrono Sandoz 300 mg PL: ValproLEK 300 SK: Valproát chrono Sandoz 300 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
BE: Valproate Sandoz 300 mg tabletten met verlengde afgifte CZ: Valproat Sandoz 300 mg DE: Valproat - 1 A Pharma 300 mg Retardtabletten DK: Valproat Sandoz EE: Valproate sodium Sandoz 300 mg FI: Valproat SANDOZ LT: Valproate sodium Sandoz 300 mg prolonged release tablets LV: Valproate sodium Sandoz 300 mg prolonged release tablets NL: Natriumvalproaat chrono Sandoz 300 mg PL: ValproLEK 300 SK: Valproát chrono Sandoz 300 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

Ce médicament a été autorisé dans les États membres de l’EEE sous les noms suivants : Allemagne: Oxycodon-HCL Sandoz 5/10/20 mg Retardtabletten Autriche: Oxycodon Sandoz 10/20 mg - Retardtabletten Belgique: Oxycodon Sandoz 5/10/20 mg tabletten met verlengde afgifte Danemark: Sandocontin Espagne: Oxicodona Salutas 10/20 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Finlande: Oxycodone Sandoz Pays-Bas: Oxycodon HCl Sandoz retard 5/10/20 mg, tabletten met verlengde afgifte Norvège: Oxycodon Sandoz Suède: Oxycodone Sandoz Slovénie: Carexil 5/10/20 mg tablete spodaljšanim sproščanjem Slovaquie: Oxykosan 10/20 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním Royaume-Uni: Carexil 5/10/20mg Prolonged-Release Tablets
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Duitsland: Oxycodon-HCL Sandoz 5/10/20 mg Retardtabletten Oostenrijk: Oxycodon Sandoz 10/20 mg - Retardtabletten België: Oxycodon Sandoz 5/10/20 mg tabletten met verlengde afgifte Denemarken: Sandocontin Spanje: Oxicodona Salutas 10/20 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Finland: Oxycodone Sandoz Nederland: Oxycodon HCl Sandoz retard 5/10/20 mg, tabletten met verlengde afgifte Noorwegen: Oxycodon Sandoz

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: NL Tamsuda 0,4 mg, tabletten met verlengde afgifte BE Tamsulosine EG 0,4 mg comprimés à libération prolongée CZ Tamsuda 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním FR Tamsulosine EG LP 0,4mg, comprimé à libération prolongée IE Lotarin 400 micrograms, prolonged release tablets LU Tamsulosine EG 0,4 mg comprimés à libération prolongée ES Tamsulosina STADA 0,4 mg, comprimidos de liberación prolongada EFG HU Tamsuda 0,4 mg
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: NL Tamsuda 0,4 mg, tabletten met verlengde afgifte BE Tamsulosine EG 0,4 mg tabletten met verlengde afgifte CZ Tamsuda 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním FR Tamsulosine EG LP 0,4mg, comprimé à libération prolongée IE Lotarin 400 micrograms, prolonged release tablets LU Tamsulosine EG 0,4 mg comprimés à libération prolongée ES Tamsulosina STADA 0,4 mg, comprimidos de liberación prolongada EFG HU Tamsuda 0,4 mg

Les concentrations sériques minimales de lanréotide obtenues après trois injections sous-cutanées profondes de Somatuline Autogel Injectable 60 mg, 90 mg ou 120 mg administrées tous les 28 jours sont identiques aux concentrations sériques minimales observées à l’état d’équilibre chez des patients acromégales précédemment traités respectivement tous les 14, 10 ou 7 jours par 30 mg de lanréotide sous la forme de microsphères à libération prolongée (Somatuline Prolonged Release) administré par voie intramusculaire .
Dalserumspiegels van lanreotide na drie diep subcutane injecties met Somatuline Autogel Injectable 60, 90 of 120 mg om de 28 dagen zijn vergelijkbaar met de steady state dalserumspiegels van lanreotide bij acromegaliepatiënten, die voordien behandeld werden met intramusculaire toediening van lanreotide 30 mg prolonged release microsferen (Somatuline Prolonged Release) respectievelijk om de 14, 10 of 7 dagen.

Chez un patient traité précédemment par 30 mg de Somatuline Prolonged Release, à raison d’une dose tous les 10 jours, la dose de départ de Somatuline Autogel Injectable sera de 90 mg à administrer tous les 28 jours.
Bij patiënten die voorheen met Somatuline Prolonged Release 30 mg werden behandeld met een dosis om de 10 dagen, dient de aanvangsdosis van Somatuline Autogel Injectable 90 mg te bedragen, toe te dienen om de 28 dagen.