Vertaling van "ambisome " (Frans → Nederlands) :

AmBisome possède un profil pharmacocinétique significativement différent de celui rapporté dans la littérature pour les présentations conventionnelles d’amphotéricine B : les concentrations plasmatiques d’amphotéricine B sont plus élevées (Cmax ) et l’exposition est plus importante (ASC 0-24 ) après administration d’AmBisome qu’après administration d’amphotéricine B. Un résumé des paramètres pharmacocinétiques issus de cette étude est présenté dans le tableau cidessous :
AmBisome heeft een aanzienlijk ander farmacokinetisch profiel dan het in de literatuur gerapporteerde voor conventionele presentaties van amfotericine B, met hogere amfotericine B plasmaconcentraties (Cmax) en verhoogde blootstelling (AUC 0-24 ) na toediening van AmBisome dan conventionele amfotericine B. Een samenvatting van de farmacokinetische parameters van dit onderzoek wordt gepresenteerd in de onderstaande tabel.

AmBisome 50 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion.
AmBisome 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.

Certains effets indésirables d’AmBisome présentés ci-dessous peuvent avoir un impact sur l’aptitude à conduire un véhicule et à utiliser des machines. Toutefois, l’état clinique de la plupart des patients traités par AmBisome exclut la conduite d’un véhicule ou d’utilisation de machines.
Een aantal van de hieronder vermelde bijwerkingen van AmBisome kunnen van invloed zijn op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen, de klinische conditie van de meeste patiënten die werden behandeld met AmBisome sluit echter het besturen van voertuigen of bedienen van machines uit.

Le profil pharmacocinétique d’AmBisome, basé sur les concentrations plasmatiques totales d’amphotéricine B, a été évalué au cours d’une étude ouverte de détermination de la dose chez des patients cancéreux neutropéniques fébriles et chez des patients ayant eu une transplantation de moëlle osseuse, qui ont reçu des perfusions pendant 1 heure de 1,0 à 7,5mg/kg/jour d’AmBisome durant 3 à 20 jours.
Het farmacokinetische profiel van AmBisome, op basis van totale plasmaconcentraties van amfotericine B, werd bepaald in één open-label dosisvariërend onderzoek bij kankerpatiënten met febriele neutropenie en beenmergtransplantatiepatiënten die gedurende 3 tot 20 dagen 1- uur durende infusies met 1,0 tot 7,5 mg/kg/dag AmBisome ontvingen.

En raison du pouvoir de l’amphotéricine B d’occasionner une hypopotassémie, l’AmBisome peut, comme l’amphotéricine B, accroître les effets des traitements digitaliques ou myorelaxants ou augmenter les pertes de potassium en cas d’administration simultanée d’AmBisome et de corticoïdes, d’hormone adrénocorticotrope (ACTH) ou de diurétiques.
Met het oog op het feit dat amfotericine B potentieel verlaging van serumkalium kan veroorzaken, kan AmBisome, als amfotericine B, de effecten van digitalisglycosiden of spierrelaxantia verhogen of kan het kaliumverlies in geval van gelijktijdige toediening van AmBisome en corticosteroïden, corticotropine (ACTH) of diuretica verhogen.

Après administration répétée d’AmBisome, la demi-vie d’élimination terminale (t ½ β) d’AmBisome est de 7 heures environ.
Na herhaalde toediening van AmBisome was de terminale eliminatiehalfwaardetijd (t ½ β) voor AmBisome ongeveer 7 uur.

La pharmacocinétique d’AmBisome après la première administration semble être de type non-linéaire de sorte que les concentrations sériques d’AmBisome sont plus élevées que des valeurs proportionnelles lorsqu’on augmente la dose.
AmBisome-farmacokinetica na de eerste dosis lijken zodanig niet-lineair dat serum-AmBisome-concentraties hoger zijn dan proportioneel met toenemende dosis.