Traduction de «ans clopixol solution buvable » (Français → Néerlandais) :

Clopixol 2 mg, 10 mg et 25 mg comprimés pelliculés : 2 ans Clopixol solution buvable en gouttes : 2 ans.

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Clopixol filmomhulde tabletten 2mg 10mg en 25mg : 2 jaar ; Clopixol druppels voor oraal gebruik, oplossing: 2 jaar.

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Clopixol, solution buvables en gouttes : chaque ml de Clopixol gouttes contient 20 mg de zuclopenthixol (sous forme de dichlorhydrate).

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Clopixol druppels voor oraal gebruik, oplossing : elke milliliter (ml) Clopixol druppels bevat 20 mg zuclopenthixol ( als dihydrochloride).

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Clopixol comprimés contient du lactose et de l’huile de ricine Clopixol solution buvable contient de l’alcool.

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Clopixol tabletten bevatten lactose en ricinusolie. Clopixol druppels bevatten alcohol.

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Clopixol comprimés pelliculés : pas de précautions particulières de conservation. Clopixol solution buvable en gouttes : à conserver au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C)

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Clopixol filmomhulde tabletten : geen bijzondere vereisten voor bewaring Clopixol druppels voor oraal gebruik, oplossing: in de koelkast bewaren (+2 tot +8°C)

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Pelliculage : méthylhydroxypropylcellulose, polyéthylène glycol. Colorant :dioxyde de titanek (E171), oxyde de fer rouge (E172) Clopixol, solution buvables en gouttes : éthanol (96 %) – eau purifiée.

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Kleur : titaandioxide (E171), ijzeroxide rood (E172).

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CLOPIXOL : Clopixol 2 mg, comprimés pelliculés Clopixol 10 mg, comprimés pelliculés Clopixol 25 mg, comprimés pelliculés Clopixol 20 mg/ml, solution buvable en gouttes

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CLOPIXOL Clopixol 2 mg, filmomhulde tabletten Clopixol 10 mg, filmomhulde tabletten Clopixol 25 mg, filmomhulde tabletten Clopixol 20 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing

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Numéros d’autorisation de mise sur le marché Clopixol 2 mg, 10 mg et 25 mg comprimés pelliculés : BE128825-BE128834-BE128852 Clopixol 20 mg/ml solution buvable en gouttes : BE128843

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Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Clopixol 2 mg, 10 mg en 25 mg filmomhulde tabletten : BE128825; – BE128834 – BE128852 Clopixol 20 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing : BE128843

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EU/1/09/528/001 Peyona 20 mg/ml Solution injectable et solution buvable EU/1/09/528/002 Peyona 20 mg/ml Solution injectable et solution buvable

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EU/1/09/528/001 Peyona 20 mg/ml Oplossing voor infusie en drank EU/1/09/528/002 Peyona 20 mg/ml Oplossing voor infusie en drank

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EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/006 Prometax 3 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/007 Prometax 4,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/008 Prometax 4,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermoformée 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/009 Prometax 4,5 mg Gélule Voie orale Plaquette thermo ...[+++]

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EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 56 (PVC/alu) EU/1/98/092/006 Prometax 3 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 112 (PVC/alu) EU/1/98/092/007 Prometax 4,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik blisterverpakking 28 (PVC/alu) EU/1/98/092/ ...[+++]

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Solution buvable. La solution buvable est claire à légèrement opalescente.

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De drank is helder tot licht opalescent.

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Date index: 2023-06-13