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MICONAZOLE - GEL ORAL ANTIMYCOSIQUES Dérivés azoliques

Vertaling van "antimycosiques dérivés azoliques " (Frans → Nederlands) :

MICONAZOLE - GEL ORAL ANTIMYCOSIQUES Dérivés azoliques

MICONAZOL - ORALE GEL ANTIMYCOTICA Azoolderivaten


KÉTOCONAZOLE MÉDICAMENTS À USAGE DERMATOLOGIQUE Antimycosiques - dérivés azoliques

ISOSORBIDEDINITRAAT - SUBLINGUAAL ANTI-ANGINOSA Nitraten - orale en/of sublinguale toediening


MICONAZOLE - VULVOVAGINAL MÉDICAMENTS DES AFFECTIONS VULVO-VAGINALES Antimycosiques - dérivés azoliques

MICONAZOL - VULVOVAGINAAL MIDDELEN BIJ VULVOVAGINALE AANDOENINGEN Antimycotica - azoolderivaten


1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 5.197 68,5% 1.932,7 2 J01AA J01AA08 MINOCYCLINE 1.643 31,7% 869,8 J01AA04 LYMECYCLINE 1.015 65,4% 865,4 J01AA02 DOXYCYCLINE 98 1,6% 113,5 3 J02AC J02AC02 ITRACONAZOLE 1.719 11,2% 373,2 J02AC01 FLUCONAZOLE 600 3,6% 50,7 4 D01BA D01BA02 TERBINAFINE 1.839 15,7% 861,4 D01BA01 GRISEOFULVINE 0 30,2% 0,1 5 L04AA L04AA01 CICLOSPORINE 1.303 9,0% 138,2 L04AA05 TACROLIMUS 11 0,1% 0,8 L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 5 0,1% 0,5 6 D07AC D07AC01 BETAMETHASONE 362 17,4% 418,0 D07AC13 MOMETASONE 266 20,5% 187,3 D07AC17 FLUTICASONE 185 22,2% 184,5 D07AC14 ACEPONATE DE METHYLPREDNISOLONE 85 14,6% 113,2 D07AC08 FLUOCINONIDE 37 31,4% 30,5 D07AC06 DIFLUCORTOLONE 31 14,2% 69,8 D07AC12 HALOMETASONE 22 46,8% 16,3 D07AC11 AMCINONIDE 14 24, ...[+++]

1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 5.236 68,5% 1.947,0 2 J01AA J01AA08 MINOCYCLINE 1.655 31,7% 876,3 J01AA04 LYMECYCLINE 1.022 65,4% 871,8 J01AA02 DOXYCYCLINE 99 1,6% 114,3 3 J02AC J02AC02 ITRACONAZOL 1.732 11,2% 376,0 J02AC01 FLUCONAZOL 605 3,6% 51,7 4 D01BA D01BA02 TERBINAFINE 1.852 15,7% 867,8 D01BA01 GRISEOFULVINE 0 30,2% 0,2 5 L04AA L04AA01 CICLOSPORINE 1.312 9,0% 139,2 L04AA05 TACROLIMUS 11 0,1% 0,8 L04AA06 MYCOFENOLZUUR 5 0,1% 0,5 6 D07AC D07AC01 BETAMETHASON 364 17,4% 421,1 D07AC13 MOMETASON 268 20,5% 188,7 D07AC17 FLUTICASON 186 22,2% 119,0 D07AC14 METHYLPREDNISOLON ACEPONAAT 86 14,6% 114,0 D07AC08 FLUOCINONIDE 37 31,4% 30,7 D07AC06 DIFLUCORTOLON 32 14,2% 70,3 D07AC12 HALOMETASON 22 46,8% 16,4 D07AC11 AMCINONIDE 14 24,8% 33,2 D07AC05 FL ...[+++]


1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 5.094 66,7% 1.829,4 2 J01AA J01AA08 MINOCYCLINE 1.670 29,3% 832,7 J01AA04 LYMECYCLINE 957 64,7% 803,0 J01AA02 DOXYCYCLINE 116 1,3% 123,8 3 J02AC J02AC02 ITRACONAZOLE 1.674 11,0% 366,7 J02AC01 FLUCONAZOLE 532 3,7% 44,1 4 D01BA D01BA02 TERBINAFINE 1.528 14,5% 685,4 D01BA01 GRISEOFULVINE 0 25,8% 0,1 5 L04AA L04AA01 CICLOSPORINE 1.059 7,5% 114,0 L04AA05 TACROLIMUS 5 0,1% 0,4 L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 1 0,0% 0,1 6 D07AC D07AC01 BETAMETHASONE 358 17,2% 407,5 D07AC13 MOMETASONE 234 20,7% 158,0 D07AC17 FLUTICASONE 208 22,8% 127,0 D07AC14 ACEPONATE DE METHYLPREDNISOLONE 83 13,9% 62,4 D07AC08 FLUOCINONIDE 41 31,9% 31,0 D07AC06 DIFLUCORTOLONE 31 13,6% 63,7 D07AC12 HALOMETASONE 21 46,8% 15,0 D07AC11 AMCINONIDE 14 23,9% ...[+++]

1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 5.094 66,7% 1.829,4 2 J01AA J01AA08 MINOCYCLINE 1.670 29,3% 832,7 J01AA04 LYMECYCLINE 957 64,7% 803,0 J01AA02 DOXYCYCLINE 116 1,3% 123,8 3 J02AC J02AC02 ITRACONAZOL 1.674 11,0% 366,7 J02AC01 FLUCONAZOL 532 3,7% 44,1 4 D01BA D01BA02 TERBINAFINE 1.528 14,5% 685,4 D01BA01 GRISEOFULVINE 0 25,8% 0,1 5 L04AA L04AA01 CICLOSPORINE 1.059 7,5% 114,0 L04AA05 TACROLIMUS 5 0,1% 0,4 L04AA06 MYCOFENOLZUUR 1 0,0% 0,1 6 D07AC D07AC01 BETAMETHASON 358 17,2% 407,5 D07AC13 MOMETASON 234 20,7% 158,0 D07AC17 FLUTICASON 208 22,8% 127,0 D07AC14 METHYLPREDNISOLON ACEPONAAT 83 13,9% 62,4 D07AC08 FLUOCINONIDE 41 31,9% 31,0 D07AC06 DIFLUCORTOLON 31 13,6% 63,7 D07AC12 HALOMETASON 21 46,8% 15,0 D07AC11 AMCINONIDE 14 23,9% 26,2 D07AC05 FLUOC ...[+++]


MICONAZOLE - DERMATOLOGIQUE MÉDICAMENTS À USAGE DERMATOLOGIQUE Antimycosiques - derives azoliques

MICONAZOL - DERMATOLOGISCH MIDDELEN VOOR DERMATOLOGISCH GEBRUIK Antimycotica - azoolderivaten


Etant donné que la zopiclone est principalement métabolisée par la CYP3A4, les taux plasmatiques de zopiclone et donc son effet augmentent lorsqu’elle est utilisée en association avec des médicaments qui inhibent la CYP3A4 tels que les antibiotiques de type macrolides, les antimycosiques dérivés azoliques et les inhibiteurs des protéases HIV, ainsi que le jus de pamplemousse.

Omdat zopiclon hoofdzakeliijk gemetaboliseerd wordt door CYP 3A4, kunnen de plasmaspiegels van zopiclon en dus zijn effect stijgen wanneer het in combinatie met geneesmiddelen die CYP 3A4 inhiberen gebruikt wordt zoals marcolide antibiotica, azole antimycotica en HIV protease inhibitoren, evenals pompelmoessap.


1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 192.952 67,3% 1.719,1 2 J01AA J01AA08 MINOCYCLINE 70.550 27,9% 792,0 J01AA04 LYMECYCLINE 41.336 67,7% 820,5 J01AA02 DOXYCYCLINE 5.241 1,3% 133,2 J01AA07 TETRACYCLINE 12 9,5% 0,2 3 J02AC J02AC02 ITRACONAZOLE 66.514 11,3% 360,0 J02AC01 FLUCONAZOLE 21.471 3,9% 43,7 4 D01BA D01BA02 TERBINAFINE 61.194 15,2% 656,1 D01BA01 GRISEOFULVINE 4 16,8% 0,3 5 D07AC D07AC01 BETAMETHASONE 15.490 17,5% 429,3 D07AC13 MOMETASONE 9.553 22,0% 159,9 D07AC17 FLUTICASONE 9.244 23,6% 139,9 D07AC14 ACEPONATE DE METHYLPREDNISOLONE 3.462 14,5% 62,7 D07AC08 FLUOCINONIDE 1.676 31,4% 31,5 D07AC06 DIFLUCORTOLONE 1.341 13,4% 66,3 D07AC12 HALOMETASONE 699 41,7% 12,4 D07AC11 AMCINONIDE 595 23,2% 27,3 D07AC05 FLUOCORTOLONE 171 4,3% 3,2 D07AC04 FLUO ...[+++]

1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 192.952 67,3% 1.719,1 2 J01AA J01AA08 MINOCYCLINE 70.550 27,9% 792,0 J01AA04 LYMECYCLINE 41.336 67,7% 820,5 J01AA02 DOXYCYCLINE 5.241 1,3% 133,2 J01AA07 TETRACYCLINE 12 9,5% 0,2 3 J02AC J02AC02 ITRACONAZOL 66.514 11,3% 360,0 J02AC01 FLUCONAZOL 21.471 3,9% 43,7 4 D01BA D01BA02 TERBINAFINE 61.194 15,2% 656,1 D01BA01 GRISEOFULVINE 4 16,8% 0,3 5 D07AC D07AC01 BETAMETHASON 15.490 17,5% 429,3 D07AC13 MOMETASON 9.553 22,0% 159,9 D07AC17 FLUTICASON 9.244 23,6% 139,9 D07AC14 METHYLPREDNISOLON ACEPONAAT 3.462 14,5% 62,7 D07AC08 FLUOCINONIDE 1.676 31,4% 31,5 D07AC06 DIFLUCORTOLON 1.341 13,4% 66,3 D07AC12 HALOMETASON 699 41,7% 12,4 D07AC11 AMCINONIDE 595 23,2% 27,3 D07AC05 FLUOCORTOLON 171 4,3% 3,2 D07AC04 FLUOCINOLON ACET ...[+++]


Selon le Répertoire Commenté des Médicaments du CBIP, une augmentation certaine de l’effet des antagonistes de la vitamine K est décrite pour différentes céphalosporines, le co-trimoxazole, les dérivés azoliques (antimycosiques) et les imidazolés (antiparasitaires).

Volgens het Gecommentarieerd Geneesmiddelenrepertorium van het BCFI is een verhoging van het effect van de vitamine K-antagonisten beschreven met verschillende cefalosporines, met co-trimoxazol, met de azoolderivaten (antimycotica) en met de imidazoolderivaten (antiparasitaire middelen).


Comme avec d’autres rifamycines, les concentrations de dérivés azoliques antimycosiques (tels que kétoconazole, itraconazole, voriconazole) peuvent atteindre des niveaux subthérapeutiques.

Zoals met andere rifamycines, kunnen de concentraties van antimycotische azolderivaten (zoals ketoconazol, itraconazol, voriconazol) subtherapeutische niveaus bereiken.




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Date index: 2023-02-12
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