Vertaling van "ar-t df contient " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

tout un incident dans lequel une conduite désignée pour l'oxygène ou un autre gaz destiné à être livré à un patient contient le mauvais gaz ou est contaminée par des substances toxiques
elk incident waarbij lijn voor zuurstof of ander gas voor patiënt verkeerd gas bevat of is besmet door toxische stoffen

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Porcilis AR-T DF contient un dérivé recombinant non toxique (voir ci-après) de la toxine Pasteurella
(zie onder) van de Pasteurella multocida-toxine en geïnactiveerde Bordetella bronchisepticabacteriecellen. Deze bacterie komt vaak samen met Pasteurella multocida voor en verergert de

Code d’identification Nom du produit 155005000263 Promote Quadra CRT CD3239-40 (DF-1) 155005000272 Promote Quadra CRT CD3239-40Q (SJ4-LLHH) 155007000267 Promote Quadra CRT CD3239-40 (DF-1) 155007000276 Promote Quadra CRT CD3239-40Q (SJ4-LLHH) 155009000264 Promote Quadra CRT CD3239-40 (DF-1) 155009000273 Promote Quadra CRT CD3239-40Q (SJ4-LLHH)
Identificatiecode Productnaam 155005000263 Promote Quadra CRT CD3239-40 (DF-1) 155005000272 Promote Quadra CRT CD3239-40Q (SJ4-LLHH) 155007000267 Promote Quadra CRT CD3239-40 (DF-1) 155007000276 Promote Quadra CRT CD3239-40Q (SJ4-LLHH) 155009000264 Promote Quadra CRT CD3239-40 (DF-1) 155009000273 Promote Quadra CRT CD3239-40Q (SJ4-LLHH)

rhinite atrophique de leurs porcelets. Porcilis AR-T DF est une suspension injectable qui contient un
tegengaan. Porcilis AR-T DF is een suspensie voor injectie die een niet-toxisch recombinant-derivaat

La médiane de survie globale des estimations de Kaplan-Meier n’a pas été atteinte pour le groupe Pom + Dex-DF, mais il est attendu qu’elle soit d’au moins 48 semaines, soit la limite inférieure de l’IC à 95 %. Dans le groupe Dex-DF, la SG médiane a été de 34 semaines (IC à 95 % : 23,4, 39,9).
De mediane OS-tijd voor de HD-Dex-groep was 34 weken (95% BI: 23,4; 39,9).

Survie sans maladie (DFS): Pour un suivi de 36 à 57 mois, la DFS se situait entre 46 % et 70 % dans les études mentionnées.
Ziektevrije overleving (DFS): na een follow-up van 36 tot 57 maanden varieerde de DFS van 46% tot 70% in de gerapporteerde studies.

Neutropénie et thrombopénie Une neutropénie a été observée chez 45,3 % des patients recevant le pomalidomide plus dexaméthasone à dose faible (Pom + Dex-DF) et chez 19,5 % des patients recevant la dexaméthasone à dose élevée (Dex-DE).
Neutropenie en trombocytopenie Neutropenie trad op bij 45,3% van de patiënten die werden behandeld met pomalidomide plus een lage dosis dexamethason (Pom + LD-Dex), en bij 19,5% van de patiënten die werden behandeld met hoge dosis dexamethason (HD-Dex).

La neutropénie a été de grade 3 ou 4 chez 41,7 % des patients recevant Pom + Dex-DF versus 14,8 % des patients recevant Dex-DE.
Neutropenie was graad 3 of 4 bij 41,7% van de patiënten die werden behandeld met Pom + LD-Dex, vergeleken met 14,8% van de patiënten die werden behandeld met HD-Dex.

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Chez les patients traités par l’association Pom + Dex-DF, les cas de neutropénie grave ont été peu fréquents (2,0 % des patients) ; la neutropénie n’a pas entraîné l’arrêt du traitement et a nécessité une interruption du traitement chez 21,0 % des patients et une réduction de la dose chez 7,7 % des patients.
Bij patiënten die werden behandeld met Pom + LD-Dex was neutropenie soms ernstig (2,0% van de patiënten), leidde niet tot het staken van de behandeling, en was geassocieerd met onderbreking van de behandeling bij 21,0% van de patiënten, en met dosisverlaging bij 7,7% van de patiënten.