Hématomyélie Infarctus aigu de la moelle épinière (embolique) (non embolique) Myélopathie nécrotique subaiguë [Foix-Alajouanine] Œdème de la moelle épinière Phlébite et thrombophlébite intrarachidiennes, d'origine non pyogène Thrombose artérielle de la moelle épinière

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]

syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-tétralogie de Fallot-absence du canal artériel

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]

agenesie van pulmonalisklep, tetralogie van Fallot, afwezigheid van ductus arteriosus-syndroom

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]

https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]

Hypertension pulmonaire (persistante) du nouveau-né Obturation retardée du canal artériel

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

(persisterende) pulmonale hypertensie van pasgeborene | vertraagde sluiting van ductus arteriosus

https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]

https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]

cardiopathie d'origine pulmonaire

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]

pulmonaire hartaandoening

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]

https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

La pharmacocinétique du bosentan et de son métabolite principale Ro 48-5033 en cas d’insuffisance hépatique modérée (Classe B de Child-Pugh ) a été évaluée au cours d’une étude ayant inclus 5 patients présentant une hypertension pulmonaire associée à une hypertension portale et une insuffisance hépatique de la classe B de Child-Pugh, et chez 3 patients présentant une hypertension artérielle pulmonaire d’origine différente et une fonction hépatique normale.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

De invloed van een matige leverfunctiestoornis (Child-Pugh klasse B) op de farmacokinetiek van bosentan en zijn primaire metaboliet Ro 48-5033 is onderzocht in een studie met 5 patiënten met pulmonale hypertensie geassocieerd met portale hypertensie en Child-Pugh klasse B leverfunctiestoornis, en 3 patiënten met pulmonale arteriële hypertensie met andere oorzaken en een normale leverfunctie.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

Administrée à la fin de la grossesse, l'indométacine comporte un risque d'hémorragie est semble être à l'origine de désordres respiratoires chez les nouveaux-nés prématurés avec danger d'hypertension artérielle pulmonaire sévère.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Bij toediening op het einde van de zwangerschap houdt indometacine een risico in op bloeding en lijkt zij aan de oorsprong van ademhalingstoornis bij prematuren met gevaar tot zware pulmonale hypertensie.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

La fermeture in utero du canal artériel pourrait être aussi à l'origine d'une hypertension pulmonaire primitive chez le nouveau-né.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Het afsluiten in utero van de ductus zou betrokken kunnen zijn bij primaire pulmonaire hypertensie bij de pasgeborene.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Anderen hebben gezocht naar : foix-alajouanine cardiopathie d'origine pulmonaire hypertension artérielle pulmonaire hypertension artérielle pulmonaire héréditaire hypertension artérielle pulmonaire secondaire éosinophilie pulmonaire d'origine asthmatique artérielle pulmonaire d’origine

datacenter (12): www.wordscope.be (v4.0.br)

artérielle pulmonaire d’origine ->

Date index: 2024-11-12