Traduction de «autorisation comprimés 01 07 1966 » (Français → Néerlandais) :

Date de première autorisation : Comprimés : 01/07/1966. Solution injectable : 01/07/1966.
Datum van eerste verlening van de vergunning: Tabletten: 01/07/1966 Oplossing voor injectie: 01/07/1966.

Ursochol 50 mg comprimés : 26/03/1979 Ursochol 150 mg comprimés : 26/03/1979 Ursochol 300 mg comprimés : 01/07/1996 Ursochol 450 mg comprimés : 16/08/1996
Ursochol 50 mg tabletten : 26/03/1979 Ursochol 150 mg tabletten : 26/03/1979 Ursochol 300 mg tabletten : 01/07/1996 Ursochol 450 mg tabletten : 16/08/1996

LYSANXIA 10mg comprimés: 01/07/1979 LYSANXIA 20mg comprimés: 13/09/1982 LYSANXIA 15 mg/ml solution buvable en gouttes: 20/12/1988
LYSANXIA 10mg tabletten: 01/07/1979 LYSANXIA 20mg tabletten: 13/09/1982 LYSANXIA 15 mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing: 20/12/1988

Date de première autorisation : 01/05/1966 Date de renouvellement de l’autorisation : 07/01/2010
Eerste verlening van de vergunning : 01/05/1966 Hernieuwing van de vergunning : 07/01/2010

A. Date de première autorisation: SEROQUEL 25 mg, comprimés pelliculés 07/02/2000 SEROQUEL 100 mg, comprimés pelliculés 07/02/2000 SEROQUEL 150 mg, comprimés pelliculés 15/10/2001 SEROQUEL 200 mg, comprimés pelliculés 07/02/2000 SEROQUEL 300 mg, comprimés pelliculés 15/10/2001 SEROQUEL Starter Pack: 6 comprimés pelliculés de 25 mg et 2 comprimés pelliculés de 100 mg 07/02/2000 SEROQUEL 4-day Starter Pack: 6 comprimés pelliculés de 25 mg, 3 comprimés pelliculés de 100 mg et 1 comprimé pelliculé de 200 mg 18/09/2000
A. Datum van eerste verlening van de vergunning: SEROQUEL 25 mg, filmomhulde tabletten 07/02/2000 SEROQUEL 100 mg, filmomhulde tabletten 07/02/2000 SEROQUEL 150 mg, filmomhulde tabletten 15/10/2001 SEROQUEL 200 mg, filmomhulde tabletten 07/02/2000 SEROQUEL 300 mg, filmomhulde tabletten 15/10/2001 SEROQUEL Starter Pack: 6 x 25 mg filmomhulde tabletten en 2 x 100 mg filmomhulde tabletten 07/02/2000 SEROQUEL 4-day Starter Pack: 6 x 25 mg filmomhulde tabletten, 3 x 100 mg filmomhulde tabletten en 1 filmomhulde tablet van 200 mg 18/09/2000

Date de première autorisation : Comprimés pelliculés 10 mg & 25 mg : 01.10.1966.
Datum van de eerste verlening van de vergunning : Filmomhulde tabletten 10 mg & 25 mg : 01.10.1966.

NOZINAN comprimés pelliculés 25 mg : 01/07/1962 NOZINAN comprimés pelliculés 100 mg : 01/07/1962 NOZINAN solution buvable en gouttes : 01/07/1962 NOZINAN solution injectable : 01/07/1962
NOZINAN filmomhulde tabletten 25 mg: 01/07/1962 NOZINAN filmomhulde tabletten 100 mg: 01/07/1962 NOZINAN druppels voor oraal gebruik oplossing: 01/07/1962 NOZINAN oplossing voor injectie: 01/07/1962.

2. La dénomination du type est indiquée conformément à l'annexe I de l'AR du 01/07/1998, à l'annexe I du Règl. 2003/2003, à la dérogation ou à l'autorisation
2. De typeaanduiding is vermeld overeenkomstig de bijlage I uit het kb van 01/07/1998, de bijlage I bij V 2003/2003 voor EG meststoffen, de ontheffing of toelating

Interprétation : seuls les engrais et les amendements du sol autorisés (voir annexe I de l’arrêté royal du 07-01-1998 + annexe I du Règlement (CE) 2003/2003+ listes des dérogations et des autorisations sur le site Internet du SPF santé publique : [http ...]
Interpretatie: alleen toegelaten meststoffen en bodemverbeteraars (zie bijlage I bij het koninklijk besluit van 7-1-1998 + bijlage I bij Verordening (EG) 2003/2003+ lijsten met uitzonderingen en toelatingen op website van de FOD Volksgezondheid: [http ...]

131580 Tous les sous-produits d'origine animale autorisés au chapitre 1 division 2 de l'Annexe I ou en vertu de art. 5 de l'AR du 07/01/1998 et destinés à la fabrication d'engrais doivent appartenir à la catégorie 3 telle que définie par le règlement européen 1774/2002.
131580 Elk bijproduct van dierlijke oorsprong toegelaten overeenkomstig Hoofdstuk 1 afdeling 2 van de B1 of krachtens art. 5 van KB 07/01/1998 en bestemd voor de productie van meststoffen moet behoren tot categorie 3 zoals gedefinieerd bij europese verordening 1774/2002.