Vertaling van "autorisation d’importation délivrée " (Frans → Nederlands) :

Une autorisation d’importation, délivrée par l’AFSCA est exigée pour ces produits ;
Een invoermachtiging, afgeleverd door het FAVV, wordt vereist voor deze producten;

En 2007, 88 autorisations/enregistrements ont été délivrés aux opérateurs économiques Pour l’exportation de précurseurs, 200 autorisations d’exportation et 11 autorisations d’importation ont été délivrées.
In 2007 zijn 88 vergunningen/registraties afgeleverd aan marktdeelnemers Voor de uitvoer van precursoren zijn 200 uitvoervergunningen afgeleverd en 11 invoervergunningen.

Pour 2008, 77 autorisations d’importation et 75 autorisations d’exportation ont été délivrées.
Voor 2008 werden 77 invoertoestemmingen en 75 uitvoertoestemmingen afgeleverd.

Pour l’approbation des contrats d’importation, VLM-Mestbank se base entre autres sur l’autorisation d’importation vétérinaire délivrée par l’AFSCA.
Voor de goedkeuring van de invoercontracten baseert de VLM-Mestbank zich ondermeer op de veterinaire invoertoestemming die door het FAVV afgeleverd worden.

En effet, ce régime d'autorisation plus souple s'explique par l'existence d'une autorisation de mise sur le marché du médicament importé par l'importateur parallèle, délivrée par un autre État membre de l'Union européenne, et d'une autorisation de mise sur le marché du médicament de référence délivrée par la Belgique.
Die soepeler vergunningenregeling wordt immers verklaard door het bestaan van een vergunning voor het in de handel brengen van het door de parallelinvoerder ingevoerde geneesmiddel, uitgereikt door een andere lidstaat van de Europese Unie, en van een door België uitgereikte vergunning voor het in de handel brengen van het referentiegeneesmiddel.

Il ressort de l'article 3 de l'arrêté royal précité du 19 avril 2001 que les importateurs parallèles importent des spécialités pharmaceutiques, pour lesquelles une autorisation de mise sur le marché a été délivrée dans un autre État membre de l'Union européenne, depuis cet État membre vers la Belgique en vue de leur “mise sur le marché”.
Uit artikel 3 van het voormelde Koninklijk besluit van 19 april 2001 blijkt dat parallelinvoerders farmaceutische specialiteiten waarvoor in een andere lidstaat van de Europese Unie een vergunning voor het in de handel brengen is uitgereikt, vanuit die lidstaat naar België invoeren “met het oog op het in de handel brengen” ervan.