Traduction de «aux récepteurs adrénergiques » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

Médicaments stimulant aussi bien les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques
zowel middelen met alfa- als bèta-adrenerge receptorstimulerende werking

Médicaments stimulant à la fois les récepteurs alpha- et bêta-adrénergiques
middelen met zowel alfa- als bèta-adrenerge receptorstimulerende werking

Anomalies des récepteurs hormonaux périphériques Pseudo-hermaphrodisme masculin avec résistance aux androgènes Syndrome de Reifenstein Testicule féminisant
pseudohermafroditisme met androgenenresistentie bij man | stoornis van perifere hormoonreceptor | syndroom van Reifenstein | testiculaire feminisatie(syndroom)

hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes
pseudohyperaldosteronisme type 2

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

La quétiapine et la norquétiapine se lient aussi avec une forte affinité aux récepteurs histaminergiques et adrénergiques α 1 ; l’affinité pour les récepteurs adrénergiques α 2 et les récepteurs sérotoninergiques 5HT 1 A est moins marquée.
Quetiapine en norquetiapine hebben ook een hoge affiniteit voor histaminerge en adrenerge α1-receptoren, met een lagere affiniteit voor adrenerge α2 en serotonine 5HT 1 A-receptoren.

Les récepteurs adrénergiques demeurent en effet sensibles aux substances adrénergiques durant un traitement par méthyldopa.
De adrenerge receptoren blijven tijdens de behandeling met methyldopa gevoelig voor adrenerge substanties.

Chez les patients qui ont reçu de la méthyldopa, les récepteurs adrénergiques conservent leur sensibilité aux substances adrénergiques et par conséquent, leur capacité de réponse vasopressive est maintenue.
De adrenergische receptoren blijven gevoelig voor adrenerge substanties bij patiënten die methyldopa kregen en bijgevolg blijft de reactie op vasopressoren behouden.

Mécanisme d’action La tamsulosine se fixe sélectivement et compétitivement aux récepteurs adrénergiques α 1 post-synaptiques, en particulier aux sous-types α 1A et α 1D, ce qui entraîne la décontraction des muscles lisses prostatiques et urétraux.
Werkingsmechanisme Tamsulosine bindt selectief en competitief aan postsynaptische α 1 -adrenoceptoren, vooral de subtypes α 1A en α 1D, die het gladde spierweefsel van de prostaat en de uretra relaxeren.

3. recommandation aux chirurgiens et équipes ophtalmologistes : un arrêt du traitement par les antagonistes des récepteurs adrénergiques α 1 (α 1 -bloquant) 2 semaines avant l’intervention chirurgicale de la cataracte a été recommandé, mais les bénéfices et la durée d’arrêt du traitement avant l’intervention chirurgicale de la cataracte n’ont pas encore été établis.
3. aanbeveling voor chirurgen en oftalmische teams: het staken van de behandeling met α 1 -adrenoreceptorantagonisten 2 weken voorafgaand aan cataractchirurgie wordt aanbevolen, maar het voordeel en de duur van het stoppen met de behandeling voorafgaand aan cataractchirurgie zijn nog niet onderzocht.

La tamsulosine se lie sélectivement et de manière compétitive aux récepteurs adrénergiques α 1A post-synaptiques, qui sont les médiateurs de la contraction des cellules musculaires lisses.
Tamsulosine bindt selectief en competitief aan postsynaptische α 1A -adrenoreceptoren, die de contractie van de gladdespiercellen mediëren.

La rispéridone se lie également aux récepteurs alpha 1 -adrénergiques et, à un moindre degré, aux récepteurs histaminergiques H 1 et alpha 2 -adrénergiques.
Risperidon bindt ook aan alfa 1 -adrenerge receptoren, en, met lagere affiniteit, aan H 1 -histamine- en alfa 2 -adrenerge receptoren.

Des interactions moléculaires surviennent entre les corticoïdes et les LABAs, par action des stéroides activant le gène du récepteur bêta 2- adrénergique, ce qui augmente le nombre et la sensibilité des récepteurs. Les LABAs activent de manière stéroïdo-dépendante les récepteurs aux glucocorticoides et améliorent la translocation nucléaire.
Moleculaire interacties treden op tussen corticosteroïden en LABA's, waardoor steroïden het bèta 2 - receptorgen activeren, waardoor het aantal en de gevoeligheid van de receptoren toeneemt en LABA's de glucocorticoïdreceptor klaarmaken voor steroïde-afhankelijke activering en celkerntranslocatie versterken.

Les effets secondaires connus de l’amitraz et de ses métabolites sont dus aux effets agonistes du récepteur alpha-2-adrénergique.
Bekende bijwerkingen van amitraz en zijn metabolieten zijn te wijten aan de alpha-2-adrenoreceptor agonistische effecten.

La dexmédétomidine induit également un certain nombre d'autres effets associés aux récepteurs α 2 -adrénergiques notamment : pilo-érection, dépression des fonctions motrices et sécrétoires du tractus gastro-intestinal, diurèse et hyperglycémie.
Dexmedetomidine induceert ook een aantal andere effecten die door α 2 -adrenerge receptoren worden gemedieerd. Dit zijn onder andere piloerectie, onderdrukking van motorische en secretorische functies van het maagdarmkanaal, diurese en hyperglykemie.