Traduction de «avec permutation » (Français → Néerlandais) :

effectuer les contrôles nécessaires afin d’éviter toute modification ou permutation des produits stockés dans les entrepôts, toute modification du conditionnement, de l’emballage ou toute transformation.
de nodige controles uit te voeren teneinde elke verandering of verwisseling van de in de entrepots opgeslagen producten of elke verandering van de onmiddellijke verpakking, de eindverpakking of de verwerking te voorkomen.

L’effet bronchoprotecteur du furoate de fluticasone/vilanterol 92/22 microgrammes sur la réponse asthmatique précoce et tardive aux allergènes inhalés a été évalué dans une étude de doses répétées, contrôlée contre placebo, croisée avec quatre permutations (HZA113126) chez des patients ayant un asthme léger.
Het bronchusbeschermende effect van fluticasonfuroaat/vilanterol 92/22 microgram op de vroege en late astmatische respons op geïnhaleerde allergenen werd beoordeeld in een placebogecontroleerd vierweggekruist onderzoek met herhaalde toediening (HZA113126) bij patiënten met lichte astma.

Il y a lieu également de prévoir une permutation hebdomadaire d’autres éléments placés en parallèle (par exemple les pompes) ;
Ook bij andere in parallel geplaatste elementen (pompen bv) moet een wekelijkse omschakeling voorzien worden,

néanmoins nécessaires, on procédera régulièrement à leur permutation (hebdomadaire).
men bypassleidingen. Indien zij toch noodzakelijk zijn, zal men regelmatig omwisselen (om de week).

Effets pharmacodynamiques L'effet de l'administration de bosutinib 500 mg sur l'intervalle QT corrigé (QTc) a été évalué dans le cadre d'une étude randomisée, à dose unique, en double aveugle, avec permutation, contrôlée vs placebo et avec le moxifloxacine en ouvert chez des sujets sains.
Het effect van toediening van 500 mg bosutinib op het gecorrigeerde QT-interval (QTc) is beoordeeld in een gerandomiseerd, dubbelblind (voor bosutinib), gekruist, met placebo- en open-label moxifloxacine gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige dosis bij gezonde proefpersonen.

Les patients présentant une absence de réponse [absence de réponse hématologique complète (RHC) à 6 mois, augmentation des leucocytes, absence de réponse cytogénétique majeure (RCyM) à 24 mois], une perte de la réponse (perte de la RHC ou de la RCyM) ou une intolérance sévère au traitement ont été autorisés à permuter dans l'autre groupe de traitement.
Patiënten die gebrek aan respons vertoonden (gebrek aan complete hematologische respons (CHR) bij 6 maanden, toegenomen WBC, geen belangrijke cytogenetische respons (MCyR) bij 24 maanden), verlies van respons (verlies van CHR of MCyR) of ernstige intolerantie voor de behandeling, mochten de alternatieve behandelingsarm volgen.

Une deuxième étude randomisée, sur deux périodes, avec deux traitements et avec permutations croisées a examiné les taux de zidovudine chez des patients infectés par le virus du SIDA.
In de tweede studie, een gerandomiseerde crossover studie over twee perioden met gekruiste behandelingen werden de zidovudineconcentraties onderzocht bij patiënten besmet met het AIDS-virus.

Dans le top 10 du montant brut, une seule permutation a été observée par rapport à 2003 entre les inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire (de la 10 e place à la 9 e place) et les autres antidépresseurs (trazodone, mirtazapine, e.a. – de la 9 e à la 10 e place).
In de top tien van het brutobedrag is er ten opzichte van 2003, slechts één omwisseling gebeurt tussen de trombocytenaggregatieremmers (van de 10 de plaats naar de 9 de ) en de andere antidepressiva (trazodon, mirtazapine, e.a. – van 9 naar 10).

a Plus exémestane b Taux de réponse objective = proportion de patientes avec une réponse complète ou partielle c Taux de bénéfice clinique = proportion de patientes avec une réponse complète ou partielle ou une stabilisation de la maladie ≥ 24 semaines d Sans objet e La valeur de p est obtenue à partir du test exact de Cochran-Mantel-Haenszel en utilisant une version stratifiée du test de permutation de Cochran-Armitage.
a Plus exemestaan b Mate van objectieve respons = deel van de patiënten met een volledige of gedeeltelijke respons c Mate van klinisch voordeel = deel van de patiënten met een volledige of gedeeltelijke respons of stabiele ziekte ≥24 weken d Niet van toepassing e p-waarde wordt verkregen uit de exacte Cochran-Mantel-Haenszel test met een gestratificeerde versie van de Cochran-Armitage permutatietest.