PROTELOS peut interagir avec le lait et les produits laitiers, il est donc important que vous mélangiez PROTELOS uniquement avec de l’eau pour être sûr qu’il agisse correctement.

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PROTELOS kan interacties vertonen met melk en melkproducten, dus is het belangrijk dat u PROTELOS alleen met water mengt voor een juiste werking.

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Population pédiatrique L’Agence européenne du médicament a accordé une dérogation concernant la soumission de résultats d’études dans l’ostéoporose avec PROTELOS pour toutes les catégories de la population pédiatrique (voir rubrique 4.2 pour l’information sur l’utilisation pédiatrique).

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Pediatrische patiënten Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten af te zien van de verplichting voor de fabrikant om de resultaten in te dienen van onderzoek met PROTELOS in alle subgroepen van pediatrische patiënten met osteoporose (zie rubriek 4.2 voor informatie over pediatrisch gebruik).

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- Si vous prenez des antiacides (médicaments pour soulager les brûlures d’estomac), prenez les au moins 2 heures après PROTELOS.

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- Als u antacida gebruikt (medicijnen tegen brandend maagzuur) moet u deze innemen minstens 2 uur na PROTELOS.

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PROTELOS 2 g granulés pour suspension buvable Ranélate de strontium

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PROTELOS 2 g granulaat voor orale suspensie. Strontiumranelaat.

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Excipients PROTELOS contient de l’aspartam, pouvant être nocif pour les patient(e)s atteint(e)s de phénylcétonurie.

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Hulpstof PROTELOS bevat een bron van fenylalanine, dat schadelijk kan zijn voor mensen met fenylketonurie.

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PROTELOS 2 g granulés pour suspension buvable

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PROTELOS 2 g granulaat voor orale suspensie.

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Le ranélate de strontium (Protelos®) est proposé pour le traitement de l’ostéoporose postménopausique.

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Strontiumranelaat (Protelos®) wordt voorgesteld voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose.

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Date index: 2024-04-16