Faites attention avec Tobramycine Hospira Les patients traités avec de la tobramycine (ou un autre aminoside), doivent rester sous contrôle clinique en raison du risque d'ototoxicité (toxicité pour les oreilles) et de néphrotoxicité (toxicité pour les reins) des antibiotiques de ce groupe.

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Wees extra voorzichtig met Tobramycine Hospira Patiënten die met tobramycine (of een ander aminoside) behandeld worden, moeten onder klinische controle blijven gezien het risico op ototoxiciteit (toxiciteit voor de oren) en nefrotoxiciteit (toxiciteit voor de nieren) van antibiotica van deze groep.

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- Si vous êtes allergique (hypersensible) à la tobramycine ou à un des autres composants de Tobramycine Hospira.

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- als u allergisch (overgevoelig) bent voor tobramycine of voor één van de andere bestanddelen van Tobramycine Hospira.

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Le traitement de tobramycine est surtout indiqué lorsque Tobramycine Hospira est associé à une bêta-lactame ou à un autre antibiotique pendant une courte durée.

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De behandeling met tobramycine is vooral zinvol wanneer Tobramycine Hospira geassocieerd wordt met een bèta-lactam of een ander antibioticum en dit gedurende een korte periode.

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Tobramycine Hospira peut être administré par voie intramusculaire et intraveineuse.

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Tobramycine Hospira kan intramusculair en intraveneus worden toegediend.

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Tobramycine Hospira est indiqué dans le traitement des infections sévères suivantes, pour autant que les germes pathogènes semblent y être sensibles:

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Tobramycine Hospira is aangewezen voor de behandeling van de volgende ernstige infecties, voor zover dat de pathogene kiemen gevoelig blijken te zijn:

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Tobramycine Hospira doit être adminitré par voie parentérale.

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Tobramycine Hospira dient parenteraal te worden toegediend.

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Tobramycine Hospira 80 mg/2 ml solution pour injection

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Tobramycine Hospira 80 mg/2 ml oplossing voor injectie

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Date index: 2021-05-20