Vertaling van "azithromycin arcana 200mg 5ml-pulver zur herstellung einer " (Frans → Nederlands) :

< Ce médicament est autorisé dans les Etats Membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : > Autrich Azithromycin Arcana 200mg/5ml-Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Belgique Azithromycine Mylan 200mg/5ml poudre pour suspension buvable Finlande Azithromycin Mylan Allemagne Azithromycin dura 200 mg / 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Grèce Azithromycin/Generics suspension 200mg/5ml Hongrie Azithromycin-Mylan suspension 40mg/1ml Malte Azithromycin 200mg/5ml Suspension Pologne Azitrogen Portugal AZITROMICINA MYLAN République slovaque Azithromycin Mylan 200mg/5ml Espagne Azithromycin Mylan Pharmaceuticals 200 mg/5 ml oral suspension
< Dit geneesmiddel is toegestaan in de lidstaten van de EER onder de volgende namen> Oostenrijk Azithromycin Arcana 200mg/5ml-Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen België Azithromycine Mylan 200mg/5ml poeder voor orale suspensie Finland Azithromycin Mylan Duitsland Azithromycin dura 200 mg / 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Griekenland Azithromycin/Generics suspension 200mg/5ml Hongarije Azithromycin-Mylan suspension 40mg/1ml Malta Azithromycin 200mg/5ml Suspension Polen Azitrogen Portugal AZITROMICINA MYLAN Slovaakse Republiek Azithromycin Mylan 200mg/5ml Spanje Azithromycin Mylan Pharmaceuticals 200 mg/5 ml oral suspension

Biodroxil 250 mg/5ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension zur Einnahme Cefadroxil Sandoz 250mg/5ml poeder voor orale suspensie Cefadroxil Sandoz 250mg/5ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk: Biodroxil 250 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension zur Einnahme België: Cefadroxil Sandoz 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Duitsland: Cefadroxil Sandoz 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: Allemagne: Azithromycine STADA für Kinder 200 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Pays-Bas: Azithromycine CF 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Autriche: Azithromycin STADA 200 mg/ 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Belgique: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poudre pour suspension buvable Danemark: Azithromycin STADA Italie: Azitromicina Eurogenerici – 200 mg/5 ml polvere per sospensione orale Luxembourg: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poudre pour suspension buvable
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Duitsland: Azithromycine STADA für Kinder 200 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Nederland: Azithromycine CF 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Oostenrijk: Azithromycin STADA 200 mg/ 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen België: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Denemarken: Azithromycin STADA Italië: Azitromicina Eurogenerici – 200 mg/5 ml polvere per sospensione orale Luxemburg: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poudre pour suspension buvable

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Autriche : Vancomycin Arcana 500 mg et 1 g - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique : Vancomycine Mylan 500 mg & 1 g poudre pour solution pour perfusion Chypre : Vancomycin Mylan 500 mg et 1 g République tchèque : Vancomycin Mylan 500 mg, & 1 g, prášek pro přípravu infuzního roztoku Grèce : Vancomycin / Generics 500mg & 1g powder for solution for infusion Irlande : Vancomycin Mylan 500 mg, 1g, powder for solution for infusion Italie : Vancomicina Mylan Pologne et République slovaque : Vancomycin Mylan Slovénie : Vankomicin Mylan 1 g prašek za raztopino za infundiranje
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Vancomycine Mylan 500 mg & 1 g poeder voor oplossing voor infusie Cyprus: Vancomycin Mylan 500 mg en 1 g Griekenland: Vancomycin / Generics 500mg & 1g powder for solution for infusion Ierland: Vancomycin Mylan 500 mg, 1g, powder for solution for infusion Italië: Vancomicina Mylan Oostenrijk: Vancomycin Arcana 500 mg en 1 g - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Polen en Slowakije: Vancomycin Mylan Slovenië: Vankomicin Mylan 1 g prašek za raztopino za infundiranje Tsjechië: Vancomycin Mylan 500 mg, & 1 g, prášek pro přípravu infuzního roztoku

Ce médicament est autorisé dans les pays membres de l’EEE sous les noms suivants : Autriche Piperacillin/Tazobactam Arcana 2 g/0,25 g [4 g/0,5 g] – Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung> Belgique Piperacilline/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg] - Poeder voor oplossing voor injectie Bulgarie Piperacillin/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg]> Chypre PIPERACILLIN +TAZOBACTAM/GENERICS 2 g/250 mg [4 g/500 mg]> Tchéquie Piperacillin/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg]> Grèce PIPERACILLIN +TAZOBACTAM/GENERICS 2 g/250 mg [4 g/500 mg]> Hongrie Piperacillin/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg]> Irlande Piperacillin /Tazobactam 2 g/0.25 g [4 g/0.5 g], Powder for Solution for Injection and Infusion> Malte Piperacillin/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg]> Pologne Piperacillin + Tazobactam Mylan> Pays-Bas Piperacillin/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg], Poeder voor oplossing voor injectie> Portugal PIPERACILINA + TAZOBACTAM MYLAN> Roumanie Piperacilinǎ/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg]> Slovaquie Piperacillin/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg]> Slovénie Piperacilin/tazobaktam Mylan 2 g/0.25 g [4 g/0.5 g], Prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje> Espagne Piperacilina Tazobactam Mylan 2/0,25 g [4 g/0,5 g], Polvo para solución inyectable> Grande-Bretagne Piperacillin /Tazobactam 2 g/0.25 g [4 g/0,5 g], Powder for Solution for Injection and Infusion>
Tjechië Piperacillin/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg] Griekenland PIPERACILLIN +TAZOBACTAM/GENERICS 2 g/250 mg [4 g/500 mg] Hongarije Piperacillin/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg] Ierland Piperacillin /Tazobactam 2 g/0.25 g [4 g/0.5 g], Powder for Solution for Injection and Infusion Malta Piperacillin/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg] Poland Piperacillin + Tazobactam Mylan Nederland Piperacilline/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg], Poeder voor oplossing voor injectie Portugal PIPERACILINA + TAZOBACTAM MYLAN Roemenië Piperacilinǎ/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg] Slowakije Piperacillin/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg [4 g/500 mg] Slovenië Piperacilin/tazobaktam Mylan 2 g/0.25 g [4 g/0.5 g], Prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje Spanje Piperacilina Tazobactam Mylan 2/0,25 g [4 g/0,5 g], Polvo para solución inyectable> Verenigd Koninkrijk Piperacillin /Tazobactam 2 g/0.25 g [4 g/0.5 g], Powder for Solution for Injection and Infusion >

perfusion Gemcitabin Accord 200 mg/ 1 g / 2 g prášek pro přípravu infuzního roztoku Gemcitabin Accord 200 mg/ 1 g / 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Gemcitabin Accord Gemcitabine Accord 200 mg / 1000 mg / 2000 mg infusioonilahuse pulber Gemcitabina Accord 200 mg / 1 g / 2 g Polvo para solución para infusión EFG Gemcitabine Accord 200 mg/ 1 g/ 2 g infuusiokuiva-aine liuosta varten Gemcitabine Accord 200 mg / 1 g / 2 g por oldatos infúzióhoz Gemcitabine 200mg / 1 g / 2 g Powder for Solution for Infusion Gemcitabina Accord Healthcare 200 mg/ 1 g / 2 g polvere per soluzione per
infusie Gemcitabin Accord 200 mg/ 1 g / 2 g prášek pro přípravu infuzního roztoku Gemcitabin Accord 200 mg/ 1 g / 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Gemcitabin Accord Gemcitabine Accord 200 mg / 1000 mg / 2000 mg infusioonilahuse pulber Gemcitabina Accord 200 mg / 1 g / 2 g Polvo para solución para infusión EFG Gemcitabine Accord 200 mg/ 1 g/ 2 g infuusiokuiva-aine liuosta varten Gemcitabine Accord 200 mg / 1 g / 2 g por oldatos infúzióhoz Gemcitabine 200mg / 1 g / 2 g Powder for Solution for Infusion Gemcitabina Accord Healthcare 200 mg/ 1 g / 2 g polvere per soluzione per