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Vertaling van "base d’inhibiteur non-nucléosidique " (Frans → Nederlands) :

Cependant, pour les patients qui débutent un traitement avec Invirase immédiatement après l’arrêt d’un traitement avec un autre inhibiteur de protéase pris avec ritonavir ou immédiatement après l’arrêt d’une association d’antirétroviraux à base d’inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse, Invirase doit être initié et poursuivi à la posologie standard recommandée de 1000 mg deux fois par jour avec ritonavir 100 mg deux fois par jour.

Echter patiënten die onmiddellijk van een behandeling met proteaseremmers samen met ritonavir of een regime op basis van non-nucleoside reverse transcriptaseremmer switchen, zonder washout-periode, moeten beginnen met Invirase in de standaard aanbevolen dosering van 1000 mg tweemaal daags met ritonavir 100 mg tweemaal daags en dit continueren.


Inhibiteurs de la protéase du VIH et inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse : des changements significatifs (augmentation ou diminution) dans les concentrations plasmatiques d'œstrogène et de progestérone ont été notés dans certains cas de co-administration avec des inhibiteurs de la protéase du VIH et des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (notamment le ritonavir).

Hiv-proteaseremmers en niet-nucleoside reverse transcriptaseremmers: significante veranderingen (stijging of daling) in de plasmaconcentraties van oestrogeen en progesteron werden opgemerkt in sommige gevallen van gelijktijdige toediening van hiv-proteaseremmers en niet-nucleoside reverse transcriptaseremmers (waaronder ritonavir).


Inhibiteurs de protéase du vih et inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse : des changements significatifs (augmentation ou diminution) dans les concentrations plasmatiques d'œstrogène et de progestine ont été notés dans certains cas de co-administration avec des inhibiteurs de la protéase du vih et des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse.

Hiv-proteaseremmers en niet-nucleoside reverse transcriptaseremmers: significante veranderingen (stijging of daling) in de plasmaconcentraties van oestrogeen en progestine werden opgemerkt in sommige gevallen van gelijktijdige toediening van hiv-proteaseremmers en nietnucleoside reverse transcriptaseremmers.


1 L04AA IMMUNOSUPPRESSEURS SELECTIFS 14,0% 11.301 41,5% 1.039 1,5% 18 2 J05AF INHIBITEURS NUCLEOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE REVERSE 8,7% 6.970 61,4% 734 1,1% 24 3 C10AA INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE 4,8% 3.823 2,5% 4.683 6,9% 1 4 A02BC INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS 3,9% 3.120 2,6% 1.628 2,4% 13 5 J05AE INHIBITEURS DE LA PROTEASE 3,7% 2.995 61,0% 273 0,4% 52 6 A10AB INSULINES ET ANALOGUES A ACTION RAPIDE 3,4% 2.709 28,4% 2.609 3,9% 5 7 A10AD INSULINES ET ANAL. A ACTION INTERMEDIAIRE AVEC DEBUT D'ACTION RAPIDE 3,1% 2.460 14,0% 2.526 3,7% 6 8 L03AB INTERFERONS 3,0% 2.377 8,3% 145 0,2% 73 9 C09AA INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (ECA), SIMPLES 2,5% 2.049 2,9% 3.645 5,4% 3 10 A10AC INSULINES ET ANALOGUES A ACTIO ...[+++]

1 L04AA SELECTIEVE IMMUNOSUPPRESSIVA 14,1% 11.385 41,5% 1.047 1,5% 18 2 J05AF INHIBITOREN VAN HET REVERSE TRANSCRIPTASE (NUCLEOSIDEN) 8,7% 7.021 61,4% 740 1,1% 24 3 C10AA HMG-CoA REDUCTASEREMMERS 4,8% 3.851 2,5% 4.726 7,0% 1 4 A02BC INHIBITOREN VAN DE PROTONPOMP 3,9% 3.143 2,6% 1.641 2,4% 13 5 J05AE PROTEASE-INHIBITOREN 3,8% 3.034 61,0% 277 0,4% 51 6 A10AD MIDDELLANGWERKENDE INSULINES EN ANALOGEN MET SNEL BEGINEFFECT 3,5% 2.859 14,9% 2.929 4,3% 4 7 A10AB SNELWERKENDE INSULINES EN ANALOGEN 3,4% 2.729 28,4% 2.593 3,8% 6 8 L03AB INTERFERONEN 3,0% 2.394 8,3% 146 0,2% 72 9 C09AA INHIBITOREN VAN HET ANGIOTENSINE-CONVERSIE-ENZYM (ACE), ENKELVOUDIG 2,6% 2.064 2,9% 3.678 5,4% 3 10 L03AA COLONY STIMULATING FACTORS (BLOEDGROEIFACTOREN) 2,5% 2.037 60,1 ...[+++]


1 L04AA IMMUNOSUPPRESSEURS SELECTIFS 12,8% 9.149 38,7% 870 1,4% 19 2 J05AF INHIBITEURS NUCLEOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE REVERSE 8,8% 6.278 61,0% 700 1,1% 23 3 J05AE INHIBITEURS DE LA PROTEASE 4,6% 3.307 58,2% 309 0,5% 43 4 C10AA INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE 4,5% 3.212 2,5% 3.909 6,4% 1 5 A02BC INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS 4,1% 2.946 2,7% 1.493 2,4% 12 6 L03AB INTERFERONS 3,6% 2.576 10,6% 159 0,3% 66 7 A10AD INSULINES ET ANAL. A ACTION INTERMEDIAIRE AVEC DEBUT D'ACTION RAPIDE 3,5% 2.520 14,1% 2.531 4,1% 5 8 A10AB INSULINES ET ANALOGUES A ACTION RAPIDE 3,0% 2.132 26,0% 2.055 3,3% 8 9 R03BA GLUCOCORTICOIDES 2,8% 1.988 2,5% 1.203 2,0% 16 10 C09AA INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (ECA), SIMPLES 2,8% 1.981 2,6 ...[+++]

1 L04AA SELECTIEVE IMMUNOSUPPRESSIVA 12,8% 9.149 38,7% 870 1,4% 19 2 J05AF INHIBITOREN VAN HET REVERSE TRANSCRIPTASE (NUCLEOSIDEN) 8,8% 6.278 61,0% 700 1,1% 23 3 J05AE PROTEASE-INHIBITOREN 4,6% 3.307 58,2% 309 0,5% 43 4 C10AA HMG-CoA REDUCTASEREMMERS 4,5% 3.212 2,5% 3.909 6,4% 1 5 A02BC INHIBITOREN VAN DE PROTONPOMP 4,1% 2.946 2,7% 1.493 2,4% 12 6 L03AB INTERFERONEN 3,6% 2.576 10,6% 159 0,3% 66 7 A10AD MIDDELLANGWERKENDE INSULINES EN ANALOGEN MET SNEL BEGINEFFECT 3,5% 2.520 14,1% 2.531 4,1% 5 8 A10AB SNELWERKENDE INSULINES EN ANALOGEN 3,0% 2.132 26,0% 2.055 3,3% 8 9 R03BA GLUCOCORTICOIDEN 2,8% 1.988 2,5% 1.203 2,0% 16 10 C09AA INHIBITOREN VAN HET ANGIOTENSINE-CONVERSIE-ENZYM (ACE), ENKELVOUDIG 2,8% 1.981 2,6% 3.432 5,6% 3 11 C08CA DIHYDROPY ...[+++]


1 1 L04AA IMMUNOSUPPRESSEURS SELECTIFS 9,6% 10.751 1.024 0,9% 32 36 2 2 A02BC INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS 6,7% 7.419 3.779 3,4% 8 9 3 3 J05AF INHIBITEURS NUCLEOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE REVERSE 5,6% 6.300 702 0,6% 44 43 4 5 C10AA INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE 5,2% 5.799 7.010 6,3% 1 3 5 4 R03BA GLUCOCORTICOIDES 4,4% 4.906 2.962 2,7% 10 5 6 7 C09AA INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (ECA), SIMPLES 3,2% 3.575 6.268 5,6% 2 1 7 6 L03AB INTERFERONS 3,2% 3.559 220 0,2% 78 73 8 8 J05AE INHIBITEURS DE LA PROTEASE 3,0% 3.322 310 0,3% 68 60 9 9 C08CA DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE 2,9% 3.197 3.934 3,5% 6 6 10 10 A10AD INSULINES ET ANAL. A ACTION INTERMEDIAIRE AVEC DEBUT D'ACTION RAPIDE 2,4% 2.621 2.632 2,4% 11 12 11 ...[+++]

1 1 L04AA SELECTIEVE IMMUNOSUPPRESSIVA 9,6% 10.751 1.024 0,9% 32 36 2 2 A02BC INHIBITOREN VAN DE PROTONPOMP 6,7% 7.419 3.779 3,4% 8 9 3 3 J05AF INHIBITOREN VAN HET REVERSE TRANSCRIPTASE (NUCLEOSIDEN) 5,6% 6.300 702 0,6% 44 43 4 5 C10AA HMG-CoA REDUCTASEREMMERS 5,2% 5.799 7.010 6,3% 1 3 5 4 R03BA GLUCOCORTICOIDEN 4,4% 4.906 2.962 2,7% 10 5 6 7 C09AA INHIBITOREN VAN HET ANGIOTENSINE-CONVERSIE-ENZYM (ACE), ENKELVOUDIG 3,2% 3.575 6.268 5,6% 2 1 7 6 L03AB INTERFERONEN 3,2% 3.559 220 0,2% 78 73 8 8 J05AE PROTEASE-INHIBITOREN 3,0% 3.322 310 0,3% 68 60 9 9 C08CA DIHYDROPYRIDINEDERIVATEN 2,9% 3.197 3.934 3,5% 6 6 10 10 A10AD MIDDELLANGWERKENDE INSULINES EN ANALOGEN MET SNEL BEGINEFFECT 2,4% 2.621 2.632 2,4% 11 12 11 15 R03AC SELECTIEVE BETA-2-SYMPAT ...[+++]


jour) et des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse chez 57 patients prétraités par plusieurs inhibiteurs de protéase et naïfs d’inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse.

M98-957 is een gerandomiseerde, “open-label” studie waarbij de behandeling met Kaletra onderzocht wordt bij twee doseringsniveaus (400/100 mg en 533/133 mg, beide tweemaal daags) plus efavirenz (600 mg eenmaal daags) en nucleoside reverse transcriptase inhibitors bij 57 patiënten, die ervaring hebben met verscheidene proteaseremmers, maar nog niet met een non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor.


L’étude M98-957 est une étude randomisée en ouvert évaluant le traitement par Kaletra à deux posologies (400/100 mg et 533/133 mg, deux fois par jour) associé à l’éfavirenz (600 mg une fois par jour) et des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse chez 57 patients prétraités par plusieurs inhibiteurs de protéase et naïfs d’inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse.

M98-957 is een gerandomiseerde, " open-label" studie waarbij de behandeling met Kaletra onderzocht wordt bij twee doseringsniveaus (400/100 mg en 533/133 mg, beide tweemaal daags) plus efavirenz (600 mg eenmaal daags) en nucleoside reverse transcriptase inhibitors bij 57 patiënten, die ervaring hebben met verscheidene proteaseremmers, maar nog niet met een, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor.


L’étude AI266073 était une étude clinique, en ouvert, randomisée de 48 semaines menée sur des patients infectés par le VIH, comparant l’efficacité d’Atripla à celle d’un traitement antirétroviral associant au moins deux inhibiteurs nucléosidiques ou nucléotidiques de la transcriptase inverse (INTIs) à un inhibiteur de protéase ou un inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), mais toutefois pas un traitement contenant tous les composants d’Atripla (éfavirenz, emtricitabine et fumarate de ténofovir disoproxil).

Onderzoek AI266073 was een 48 weken durend, open-label, gerandomiseerd klinisch onderzoek bij met HIV geïnfecteerde patiënten, waarbij de werkzaamheid van Atripla wordt vergeleken met die van een antiretrovirale therapie bestaande uit ten minste twee nucleoside of nucleotide reverse transcriptase-remmers (NRTI’s) met een proteaseremmer of non-nucleoside reverse transcriptaseremmer; het was echter geen behandeling die alle Atripla-componenten bevatte (efavirenz, emtricitabine en tenofovirdisoproxilfumaraat).


Les virus résistants à l’emtricitabine ont présenté une résistance croisée à la lamivudine, mais ont conservé leur sensibilité aux autres inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) (zidovudine, stavudine, ténofovir, abacavir, didanosine et zalcitabine), à tous les inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI) et à tous les inhibiteurs de protéase (IP).

Emtricitabine-resistente virussen waren kruisresistent tegen lamivudine, maar bleven hun gevoeligheid voor andere nucleoside reverse transcriptase-remmers (NRTI’s) (zidovudine, stavudine, tenofovir, abacavir, didanosine en zalcitabine), alle non-nucleoside reverse transcriptase-remmers (NNRTI’s) en alle proteaseremmers (PI’s) behouden.




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base d’inhibiteur non-nucléosidique ->

Date index: 2021-09-25
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