Traduction de «biologiques a pharmacocinétique » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

exposition à un agent biologique
blootstelling aan biologisch agens

enceinte de sécurité biologique de classe II
biologische veiligheidskast klasse II

enceinte de sécurité biologique de classe III
biologische veiligheidskast klasse III

logiciel d’application pour système de rétroaction biologique
applicatiesoftware voor biofeedbacksysteem

exposition à un agent biologique par pénétration directe de la peau
blootstelling aan biologisch agens via directe penetratie van huid

exposition accidentelle à un composé de mercure biologique
onopzettelijke blootstelling aan biologische kwiksamenstelling

exposition à un agent biologique par ingestion
blootstelling aan biologisch agens door inname

exposition à un agent biologique via la membrane muqueuse
blootstelling aan biologisch agens via muceusmembraan

exposition accidentelle à un composé de plomb biologique
onopzettelijke blootstelling aan biologische loodsamenstelling

indicateur de stérilisation biologique
biologische indicator voor sterilisatieproces

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

3. Données biologiques a) Pharmacocinétique La biodistribution et la pharmacocinétique dépendent largement de l’importance de la masse tumorale.
3. Biologische gegevens a) Farmacokinetiek De biodistributie en de farmacokinetiek zijn sterk afhankelijk van de omvang van de tumormassa.

3. Données biologiques a) Pharmacocinétique Le MIBG est un analogue de la norépinéphrine et se retrouve dans les granules de stockage des catécholamines des glandes surrénales et des tissus dérivés de la crête neurale qui sont caractérisés par la sécrétion de granules contenant de grandes quantités d’adrénaline, dopamine et sérotonine.
3. Biologische gegevens a) Farmacokinetiek MIBG is een analoog van norepinefrine en wordt opgeslagen in de granules van de catecholaminen in de bijnieren en crista neuralis afgeleide weefsels, gekenmerkt door de secretie van granules met belangrijke hoeveelheden adrenaline, dopamine en serotonine.

3. Données biologiques a) Pharmacocinétique Plus de 85 % de l’activité injectée dans l’artère hépatique ou dans une de ses branches sont retenus soit dans le parenchyme hépatique, soit dans la(es) tumeur(s).
3. Biologische gegevens a) Farmacokinetiek Meer dan 85 % van de geïnjecteerde activiteit in de arteria hepatica communis of in één van haar rami wordt opgeslagen ofwel in het leverparenchym ofwel in de tumor(en).

3. Données biologiques a) Pharmacocinétique En moyenne, 70 % de l’activité administrée se retrouve dans les os.
3. Biologische gegevens a) Farmacokinetiek Gemiddeld wordt 70 % van de toegediende activiteit teruggevonden in de beenderen.

3. Données biologiques a) Pharmacocinétique Le 32 P sous forme de phosphate de sodium se concentre préférentiellement dans les cellules en multiplication et donc spécialement dans la moelle osseuse, l’os, le foie et la rate.
3. Biologische gegevens a) Farmacokinetiek 32 P onder de vorm van natriumfosfaat concentreert zich bij voorkeur in de cellen die zich

3. Données biologiques a) Pharmacocinétique En moyenne, 2/3 de l’activité administrée est captée par les os; le reste est éliminé dans les urines.
3. Biologische gegevens a) Farmacokinetiek Gemiddeld wordt 2/3 van de toegediende activiteit opgenomen door de beenderen; de rest wordt in de urine uitgescheiden.

3. Données biologiques a) Pharmacocinétique Après injection intra-articulaire, les particules restent dans la cavité et une très faible proportion est résorbée par la circulation lymphatique.
3. Biologische gegevens a) Farmacokinetiek Na inspuiting in het gewricht blijven de partikels in de gewrichtsholte en wordt een zeer kleine fractie geresorbeerd door de lymfatische circulatie.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques Dans l’organisme, le comportement du gadopentétate de diméglumine est similaire à celui des autres composés hydrophiles et biologiquement inertes (c.-à-d. le Mannitol ou l’Inuline).
5.2 Farmacokinetische eigenschappen Het gedrag van gadopentetaat dimeglumine in het organisme is vergelijkbaar met dit van andere hydrofiele en biologisch inerte stoffen (bijv. Mannitol of Inuline).

Une analyse pharmacocinétique de population a été réalisée dans une cohorte de 205 patients dont les les poids (3.5 à 62.5 kg), les caractéristiques biologiques et les pathologies sont représentatifs de l’hétérogénéité des patients subissant une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.
Een farmacokinetische populatieanalyse werd uitgevoerd in een cohort van 205 kinderen, adequaat verdeeld met betrekking tot lichaamsgewicht (3,5 tot 62,5 kg), biologische en ziekte- (kwaadaardig en niet kwaadaardig) kenmerken, dusdanig representatief voor de hoge heterogeniteit van kinderen die HPCT ondergaan.

Les interactions dans le tableau sont présentées dans l’ordre suivant : contre-indications, interactions nécessitant une adaptation posologique, interactions nécessitant une surveillance clinique et/ou biologique étroite, et enfin interactions pharmacocinétiques non significatives mais pouvant présenter un intérêt clinique dans ce domaine thérapeutique.
De interacties in de tabel worden in de volgende volgorde gepresenteerd: contra-indicaties, interacties waarbij een aanpassing van de dosis en zorgvuldige klinische en/of biologische controle vereist is en uiteindelijk de interacties die geen significante farmacokinetische interactie zijn maar die mogelijk wel klinisch interessant zijn voor dit behandelgebied.