L’EMEA coordonne la vérification de la conformité ave
c les principes des bonnes pratiques de fabrication (BPF), des bonnes
pratiques cliniques (BPC) et des bonnes
pratiques de laboratoire (BPL), ainsi qu’avec certains aspects du contrôle des médicaments autorisés utilisés
dans la Communauté européenne, par le biais d’inspections demandées par le CHMP ou le CVMP et liées à l’évaluation des demandes d’autorisations de mise sur le marché et/ou l’évaluation des saisines transm
...[+++]ises à ces comités conformément à la législation communautaire.Het EMEA coördineert de controle op de naleving van de beginselen
voor goede fabricagepraktijken (GMP’s), goede klinische praktijken (GCP’s) en goede laboratoriumpraktijken (GLP’s). Ten aanzien van bepaalde aspecten van het toezicht op toegelaten genee
smiddelen die in de Europese Gemeenschap in gebruik zijn, worden op verzoek van het CHMP of het CVMP inspecties uitgevoerd in verband met het beoordelen van aanvragen voor handelsvergunningen en/of het beoordelen van kwesties die naar deze comités zijn verwezen in overeenstemming met de
...[+++]communautaire wetgeving.