Traduction de «bromure de rocuronium peut induire » (Français → Néerlandais) :

Chez les patients atteints d’une myasthénie grave ou du syndrome myasthénique (Lambert-Eaton), l’administration de faibles doses de bromure de rocuronium peut induire des effets marqués et il faut titrer la dose de Rocuroniumbromide en fonction de la réponse.
Bij patiënten met myasthenia gravis of het myasthenie-(Eaton-Lambert-)syndroom, kunnen lage doses rocuroniumbromide uitgesproken effecten hebben en rocuroniumbromide dient aangepast te worden afhankelijk van de respons.

Effet variable : L’administration combinée d’autres agents bloquants neuromusculaires non dépolarisants et de bromure de rocuronium peut induire une atténuation ou une potentialisation de l’effet de blocage neuromusculaire, en fonction de l’ordre d’administration et de l’agent bloquant neuromusculaire utilisé.
Variabel effect: De toediening van andere niet-depolariserende neuromusculaire blokkerende stoffen in combinatie met rocuroniumbromide kan verzwakking of versterking van de neuromusculaire blokkade veroorzaken, afhankelijk van de volgorde van toediening en de gebruikte neuromusculaire blokkerende stof. Suxamethonium dat gegeven wordt na de toediening van rocuroniumbromide kan versterking of verzwakking veroorzaken van het neuromusculair blokkerende effect van rocuroniumbromide.

Le suxaméthonium administré après le bromure de rocuronium peut potentialiser ou atténuer l’effet de blocage neuromusculaire du bromure de rocuronium.
Suxamethonium kan versterking of verzwakking geven van het neuromusculair blokkerend effect van rocuroniumbromide, indien het gegeven wordt na toediening van rocuroniumbromide.

Instructions de dilution (pour une perfusion intraveineuse) Rocuronium Sandoz peut être dilué avec les diluants stériles suivants (à des concentrations nominales de 0,5 mg/ml et 2 mg/ml, la compatibilité avec le bromure de rocuronium a été démontrée):
Rocuronium Sandoz mag worden verdund met de volgende steriele oplosmiddelen (in nominale concentraties van 0,5 mg/ml en 2 mg/ml rocuroniumbromide werd compatibiliteit aangetoond):

Instructions de dilution (pour perfusion intraveineuse): Rocuronium Sandoz peut être dilué avec les diluants stériles suivants (à des concentrations nominales de 0,5 mg/ml et 2 mg/ml, la compatibilité avec le bromure de rocuronium a été démontrée):
Richtlijnen voor dilutie (voor intraveneuze infusie): Rocuronium Sandoz mag worden verdund met de volgende steriele oplosmiddelen (in nominale concentraties van 0,5 mg/ml en 2 mg/ml rocuroniumbromide werd compatibiliteit aangetoond):

Obésité Comme les autres agents bloquants neuromusculaires, le bromure de rocuronium peut montrer une durée d’action prolongée et avoir un temps de récupération spontanée prolongé chez les patients obèses, si les doses administrées sont calculées sur la base du poids corporel réel.
Obesitas Net zoals andere neuromusculaire blokkers kan Rocuroniumbromide langer werken en kan het spontane herstel meer tijd in beslag nemen bij zwaarlijvige patiënten als de toegediende doseringen worden berekend volgens het werkelijke lichaamsgewicht.

Affections neuromusculaires Comme les autres agents bloquants neuromusculaires, le bromure de rocuronium doit être utilisé avec une extrême prudence chez les patients atteints d’affections neuromusculaires ou après une poliomyélite, puisque la réponse aux agents bloquants neuromusculaires peut être considérablement modifiée dans de tels cas.
Neuromusculaire ziekte Net zoals met andere neuromusculaire blokkers is de grootste voorzichtigheid geboden bij gebruik van Rocuroniumbromide bij patiënten met een neuromusculaire ziekte of na poliomyelitis, omdat de respons op neuromusculaire blokkers in die gevallen sterk kan verschillen.