Le kétoconazole, inhibiteur potentiel du cytochrome P4503A (enzyme métabolique principale des corticostéroïdes) augmente les taux plasmatiques après ingestion orale de budésonide.

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Ketoconazol, een potentiële inhibitor van het cytochroom P4503A (voornaamste enzyme in het metabolisme van de corticosteroïden) verhoogt de plasmawaarden na orale inname van budesonide.

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Inhibiteurs du CYP450: Les puissants inhibiteurs de l’isoenzyme CYP3A (principale enzyme intervenant lors du métabolisme des corticostéroïdes) tels que le kétoconazole, l’érythromycine et la clarithromycine peuvent augmenter les taux plasmatiques de budésonide (administré par la bouche) en inhibant le métabolisme de celui-ci.

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CYP450 inhibitoren: Sterke inhibitoren van het isoenzyme CYP3A (voornaamste enzyme tijdens het metabolisme van corticosteroïden) zoals ketoconazol, erythromycine en clarithromycine kunnen de plasmaconcentratie van budesonide (toegediend via de mond) verhogen door het metabolisme ervan te inhiberen.

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Le métabolisme du budésonide se fait principalement par l’intermédiaire d’une des enzymes du cytochrome P450, l’isoenzyme 3A du CYP450 (CYP3A4).

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Het metabolisme van budesonide wordt voornamelijk gemedieerd door het isoenzyme 3A van het CYP450 (CYP3A4), één van de enzymen van het CYP450.

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Le métabolisme du budésonide s’effectue principalement via le CYP3A, sous-famille du cytochrome P450.

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Het metabolisme van budesonide wordt voornamelijk gemedieerd via CYP3A, een subfamilie van cytochroom P450.

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Le métabolisme du budésonide s’effectue principalement via le CYP3A, fraction du cytochrome P450.

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Het metabolisme van budesonide wordt voornamelijk gemedieerd via CYP3A, een subfamilie van cytochroom P450.

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