Vertaling van "cartouche contenant 200 doses " (Frans → Nederlands) :

1 cartouche contenant 200 doses unitaires2 cartouches contenant chacune 200 doses unitaires
Navulverpakkingen: 1 patroon met 100 afgemeten doses (alleen in het Verenigd Koninkrijk en Ierland) 1 patroon met 200 afgemeten doses. 2 patronen met ieder 200 afgemeten doses.

2 cartouches contenant chacune 200 doses unitaires et 1 inhalateur de poudre Novolizer
1 patroon met 100/200 afgemeten doses en 1 Novolizer poederinhalator. 2 patronen met ieder 200 afgemeten doses en 1 Novolizer poederinhalator.

En conséquence, on peut utiliser au maximum 10 cartouches de 200 doses unitaires ou 20 cartouches de 100 doses unitaires avec ce dispositif (en l’espace d’un an), avant de le remplacer.
Daarom kunnen maximaal 10 patronen met 200 afgemeten doses of 20 patronen met 100 afgemeten doses worden gebruikt in deze inhalator (binnen één jaar) voordat deze vervangen wordt.

1 cartouche contenant 100 doses unitaires, et 1 inhalateur de poudre Novolizer. Boîte de 10.
Ziekenhuisverpakking: 1 patroon met 100 afgemeten doses en 1 Novolizer poederinhalator x 10.

1 cartouche contenant 100 doses unitaires et 1 inhalateur de poudre Novolizer.
Monsterverpakkingen: 1 patroon met 100 afgemeten doses en 1 Novolizer poederinhalator. 1 patroon met 200 afgemeten doses en 1 Novolizer poederinhalator.

la dose quotidienne maximale est de huit comprimés, et ceux contenant 200 mg de lévodopa et 50 mg
voor de tabletten met 175 mg levodopa en 43,75 mg carbidopa, waarvan er per dag hoogstens acht

1 cartouche (polystyrène/polypropylène) contenant 100 ou 200 doses unitaires, correspondant à une quantité de 1,09g ou 2,18g de poudre, conditionnée dans un tube en polypropylène scellé par un film d'aluminium.
1 polystyreen/polypropyleen patroon met 100 of 200 afgemeten doses, overeenkomend met een vulhoeveelheid van 1,09 g of 2,18 g poeder, verpakt in een polypropyleen container, verzegeld met aluminiumfolie. 1 Novolizer poederinhalator (mondstuk van polycarbonaat en poederinhalator van acrylnitrilbutadienestyrol copolymeer, polyoxymethyleen

Solvant pour émulsion injectable : Bouteilles en verre hydrolytique de type I de 20 ml, 100 ml ou 200 ml contenant du solvant pour la présentation en 10 doses, 50 doses ou 100 doses ou en verre de type II rincé avec de l’eau ppi contenant du solvant pour les présentations en 50 doses et en 100 doses.
Oplosmiddel voor emulsie voor injectie: 20 ml, 100 ml of 200 ml flessen van hydrolytisch glas klasse I met oplosmiddel voor de 10, 50 of 100 dosis presentatie of klasse II glas gespoeld met WFI bevattend oplosmiddel voor de 50- en 100 doses presentatie.

Les comprimés pelliculés d’ Inspra 25 mg et 50 mg se présentent sous plaquettes opaques en PVC/Aluminium contenant 10, 20, 28, 30, 50, 90, 100 ou 200 comprimés et en plaquettes opaques en PVC/Aluminium prédécoupées en doses unitaires contenant 10 x 1, 20 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 90 x 1, 100 x 1 ou 200 x 1 (10 emballages de 20 x 1) comprimés.
Inspra 25 mg en 50 mg filmomhulde tabletten zijn verkrijgbaar in opake PVC/Aluminium blisterverpakkingen met 10, 20, 28, 30, 50, 90, 100 of 200 tabletten en in voorgesneden PVC/Aluminium opake eenheidsdosisblisterverpakkingen van 10 x 1, 20 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 90 x 1, 100 x 1 of 200 x 1 (10 verpakkingen van 20 x 1) tabletten.

10 flacons de poudre injectable (contenant chacun 100 doses) et 10 bouteilles de solvant injectable (contenant chacune 200 ml).
10 flacons met poeder voor injectie (ieder bevattend 100 doses) plus 10 flessen met oplosmiddel (ieder bevattend 200 ml).