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Catapressan 150 microgrammes comprimés Catapressan 150 microgrammes /1 ml solution injectable/solution pour perfusion
Catapressan® 150 microgram tabletten Catapressan® 150 microgram/1 ml oplossing voor injectie/intraveneuze infusie

CATAPRESSAN 150 MICROGRAMMES comprimés sécables: Lactose monohydraté – Hydrogénosphosphate de calcium anhydre – Amidon de maïs – Silice colloïdale anhydre – Povidone – Acide stéarique – Amidon soluble CATAPRESSAN 150 MICROGRAMMES/1 ml solution injectable/solution pour perfusion: Chlorure de sodium – Acide chlorhydrique dilué – Eau pour préparation injectable.
CATAPRESSAN 150 MICROGRAM deelbare tabletten: Lactosemonohydraat - Calciumhydrogeenfosfaat watervrij - Maïszetmeel - Colloïdaal sillicium watervrij - Povidon - Stearinezuur - Oplosbaar zetmeel

- CATAPRESSAN 150 MICROGRAMMES/1 ML solution injectable/solution pour perfusion: L’injection de CATAPRESSAN doit uniquement se faire chez le malade en position allongée (éventuellement jusqu'à 4 x par 24 heures).
Injectie van CATAPRESSAN mag alleen gebeuren bij een patiënt in liggende houding (eventueel tot 4 x per 24 uur).

Catapressan 150 microgrammes comprimés: BE021357 Catapressan 150 microgrammes/1 ml solution injectable/solution pour perfusion: BE021402
Catapressan 150 microgram tabletten: BE021357 Catapressan 150 microgram/1 ml oplossing voor injectie/intraveneuze infusie: BE021402

A. Date de première autorisation: Catapressan 150 microgrammes comprimés: 14.01.1974 Catapressan 150 microgrammes/1 ml solution injectable/solution pour perfusion: 14.08.1972
A. Datum van eerste vergunning: Catapressan 150 microgram tabletten: 14.01.1974 - Catapressan 150

Informations importantes concernant certains composants de CATAPRESSAN Les comprimés CATAPRESSAN contiennent du lactose.
Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden De CATAPRESSAN tabletten bevatten lactose.

L'arrêt d'un traitement combiné de CATAPRESSAN et d’un bêta-bloquant se fera sous contrôle médical, en supprimant le bêta-bloquant plusieurs jours avant d'entamer la réduction progressive des doses de CATAPRESSAN.
Het stoppen van een gecombineerde behandeling van CATAPRESSAN en een bètablokker gebeurt onder medisch toezicht, door de bètablokker enkele dagen vóór het begin van de geleidelijke verlaging van de dosis CATAPRESSAN te schrappen.