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Allergie à la ceftazidime
Ceftazidime
Ceftazidime pentahydraté
Dosage de Ceftazidim Mylan Ceftazidim Mylan 500 mg
Intoxication par la ceftazidime
Produit contenant de l'avibactam et de la ceftazidime
Produit contenant de la ceftazidime
Surdose de ceftazidime

Vertaling van "ceftazidim mylan " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE




produit contenant de la ceftazidime sous forme parentérale

product dat ceftazidime in parenterale vorm bevat










produit contenant de l'avibactam et de la ceftazidime

product dat avibactam en ceftazidime bevat
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Ceftazidim Mylan 500 mg contient 25,3 mg (1,1 mmol) de sodium par flacon Ceftazidim Mylan 1 g contient 50,6 mg (2,2 mmol) de sodium par flacon Ceftazidim Mylan 2 g contient 101,2 mg (4.4 mmol) de sodium par flacon

Ceftazidim Mylan 500 mg bevat 25,3 mg (1,1 mmol) natrium per injectieflacon Ceftazidim Mylan 1 g bevat 50,6 mg (2,2 mmol) natrium per injectieflacon Ceftazidim Mylan 2 g bevat 101,2 mg (4,4 mmol) natrium per injectieflacon


Ceftazidim Mylan 500 mg : BE330766 Ceftazidim Mylan 1 g: BE330757 Ceftazidim Mylan 2 g: BE330741

Ceftazidim Mylan 500 mg: BE330766 Ceftazidim Mylan 1 g: BE330757 Ceftazidim Mylan 2 g: BE330741


Ceftazidim Mylan 500 mg, poudre pour solution injectable Ceftazidim Mylan 1 g, poudre pour solution injectable ou pour solution pour perfusion Ceftazidim Mylan 2 g, poudre pour solution injectable ou pour solution pour perfusion

Ceftazidim Mylan 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie Ceftazidim Mylan 1 g, poeder voor oplossing voor injectie of infusie Ceftazidim Mylan 2 g, poeder voor oplossing voor injectie of infusie


Ce que Ceftazidim Mylan contient Ceftazidim Mylan 500 mg : Chaque flacon contient l’ingrédient actif, pentahydrate de ceftazidime, en une quantité équivalant à 500 mg de ceftazidime, sous la forme de poudre pour solution injectable (administration rapide).

Ceftazidim Mylan 500 mg: Elke injectieflacon bevat het werkzame bestanddeel, ceftazidimepentahydraat, equivalent aan 500 mg ceftazidime, als poeder voor oplossing voor injectie (snelle toediening).


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Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Belgique, République tchèque, République slovaque: Ceftazidim Mylan 500 mg, 1 g et 2 g Slovénie: Ceftazidim Mylan 1 g Hongrie, Pays-Bas : Ceftazidime Mylan 500 mg, 1 g et 2 g Royaume Uni : Ceftazidime 500 mg, 1 g et 2 g Autriche : Ceftazidim Arcana 500 mg, 1 g et 2 g Grèce : Ceftazidime/Generics 500 mg, 1 g et 2 g Portugal, Espagne : Ceftazidima Mylan 500 mg, 1 g et 2 g

Dit geneesmiddel is toegestaan in de lidstaten van de EER onder de volgende namen: België, Tsjechische Republiek, Slovaakse Republiek: Ceftazidim Mylan 500 mg, 1 g en 2 g Slovenië: Ceftazidim Mylan 1 g Hongarije, Nederland: Ceftazidime Mylan 500 mg, 1 g en 2 g Verenigd Koninkrijk: Ceftazidime 500 mg, 1 g en 2 g Oostenrijk: Ceftazidim Arcana 500 mg, 1 g en 2 g Griekenland: Ceftazidime/Generics 500 mg, 1 g en 2 g Portugal, Spanje: Ceftazidima Mylan 500 mg, 1 g en 2 g


Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché Ceftazidim Mylan 500 mg : BE330766 Ceftazidim Mylan 1 g : BE330757 Ceftazidim Mylan 2 g : BE330741

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Ceftazidim Mylan 500 mg : BE330766 Ceftazidim Mylan 1 g : BE330757 Ceftazidim Mylan 2 g : BE330741






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ceftazidim mylan ->

Date index: 2024-05-01
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