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Agent important de la coagulation
Anticoagulant
Coagulation
Dyscrasie
Fibrine
Perturbation des phénomènes de coagulation sanguine
Posologie
Posologie
Prothrombine
Protéine sanguine intervenant dans la coagulation
Qui retarde la coagulation du sang
Système de coagulation de tissu par infrarouge
Trouble de la coagulation

Traduction de «coagulation la posologie » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous


posologie (?) | posologie

doseringsregime | regeling in verband met de toediening van geneesmiddelen




prothrombine | protéine sanguine intervenant dans la coagulation

protrombine | bloedstollingsfactor


dyscrasie | perturbation des phénomènes de coagulation sanguine

dyscrasie | gestoorde gezondheid


anticoagulant (a. et s.m) | qui retarde la coagulation du sang

anticoagulans | stof die de bloedstolling vertraagt of belet


déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K

erfelijke gecombineerde deficiëntie van vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren




guide optique de système de coagulation de tissu par infrarouge

lichtgeleider van infraroodsysteem voor weefselcoagulatie


TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Traitement d'entretien et tests de coagulation La posologie d’entretien varie d’un patient à l’autre et son adéquation doit être contrôlée individuellement sur base des valeurs de PT-/INR.

Onderhoudstherapie en coagulatietests De onderhoudsdosis varieert van patiënt tot patiënt en de geschiktheid ervan moet per patiënt worden gecontroleerd aan de hand van de PT-/INR-waarden.


Les tableaux de posologie constituent essentiellement des recommandations d’ordre général en matière de posologie et ne sauraient en aucun cas remplacer l’évaluation individuelle de la posologie adaptée à chaque patient ni la surveillance étroite de l’INR et autres paramètres de la coagulation pendant le traitement.

De doseringstabellen vertegenwoordigen alleen algemene doseringsadviezen en kunnen niet de individuele vaststelling van de dosering voor iedere individuele patiënt en nauwkeurige controle van de INR en andere stollingsparameters tijdens de behandeling vervangen.


Les paramètres de posologie propres à chaque individu ne peuvent être identifiés que sur la base de l’analyse régulière des niveaux plasmatiques des facteurs de coagulation concernés, ou en fonction de tests généraux des niveaux du complexe prothrombique (temps prothrombine, INR) et sur la base d’une surveillance permanente de l’état de santé clinique du patient.

De individuele doseringen kunnen alleen gebaseerd worden op basis van regelmatige bepaling van de stollingsfactor(en) die van specifiek belang zijn of op basis van algemene bepalingen van de protrombine complex gehaltes (protrombine tijd , INR) en continue bewaking van de klinische toestand van de patiënt.


La posologie individuelle peut uniquement être déterminée sur la base des évaluations régulières des taux plasmatiques du facteur de coagulation à corriger ou sur la base d’un test global évaluant le taux de complexe prothrombique (INR, Quicktest), et en fonction du suivi continu de l’état clinique du patient.

De individueel vereiste dosering kan alleen worden bepaald door regelmatige meting van de individuele plasmaconcentraties van de betrokken stollingsfactoren of door algemene tests van het protrombinecomplexspiegels (INR, Quicktest) en een continue monitoring van de klinische toestand van de patiënt.


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La posologie dépend de la sévérité du déficit du (des) facteur(s) de coagulation concerné(s), de l'état clinique et du poids du patient.

De dosering is afhankelijk van de ernst van het tekort aan de betrokken stollingsfactor(en), de klinische toestand en het gewicht van de patiënt.


La posologie individuellement requise est déterminée régulièrement en fonction du taux plasmatique des facteurs de coagulation ou sur base d’un test global évaluant le taux de complexe prothrombique de plasma humain (temps de prothrombine, INR), et du suivi continu de l’état clinique du patient.

Individuële doseringsvereisten kunnen enkel worden bepaald aan de hand van regelmatige controles van de individuële plasmawaarden van de stollingsfactoren of op basis van globale tests van protrombine complex waarden (protrombinetijd, INR); bij een voortdurende opvolging van de klinische toestand van de patiënt.


La posologie et la durée du traitement de substitution dépendent de la sévérité du déficit en facteurs de coagulation, de la localisation et de l'intensité de l'accident hémorragique, ainsi que de l'état clinique du patient.

De dosering en de duur van de substitutietherapie zijn afhankelijk van de ernst van de bloedstollingstoornis, de plaats en de ernst van de bloeding en van de klinische toestand van de patiënt.




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Date index: 2022-01-16
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