Traduction de «code d’identification nom du produit référence 115003000621 » (Français → Néerlandais) :

Code d’identification Nom du produit Référence 115003000621 Corin Tri-fit 12/14 cementloze heupsteel E090xxxB 115003001565 Metafix stem 579.20xx 115003001574 Minihip stem standard neck bi-coated 580.000x 115016001371 Ceramic Modular Head Biolox Delta 104.xxxx 115021002451 HXLPE Liner 321.0x.xxx 115022001017 Ceramic Liner Delta 321.0x.4xx 115024002326 Trinity Acetabular Shell 321.0x.3xx 115025000063 Corin RH resurfacement head 1790xx(B) 115026000092 Corin Rcup resurfacement Cup 179xxxX 115029000012 Corin RLDMOM cefalic head E079xxx
Identificatiecode Productnaam Referentie 115003000621 Corin Tri-fit 12/14 cementloze heupsteel E090xxxB 115003001565 Metafix stem 579.20xx 115003001574 Minihip stem standard neck bi-coated 580.000x 115016001371 Ceramic Modular Head Biolox Delta 104.xxxx 115021002451 HXLPE Liner 321.0x.xxx 115022001017 Ceramic Liner Delta 321.0x.4xx 115024002326 Trinity Acetabular Shell 321.0x.3xx 115025000063 Corin RH resurfacement head 1790xx(B) 115026000092 Corin Rcup resurfacement Cup 179xxxX 115029000012 Corin RLDMOM cefalic head E079xxx

Code d’identification Nom du produit Référence actuelle Nouvelle référence 115021002546 Flat PE HC Liner 01.01.32.xxxxHCT 01.32.xxxxHCT
identificatiecode Productnaam Huidige referentie Nieuwe referentie 115021002546 Flat PE HC Liner 01.01.32.xxxxHCT 01.32.xxxxHCT

Code d’identification Nom du produit Référence actuelle Nouvelle référence 115026000372 Cotyle AGILIS TI-POR 0758142 0758xxx Monobloc
Identificatiecode Productnaam Huidige referentie Nieuwe referentie 115026000372 Cotyle AGILIS TI-POR Monobloc 0758142 0758xxx

Code d’identification Nom du produit Référence actuelle Nouvelle référence 169001000454 Kaname (CS-RD25xxKW / CS- RD27xxKW / CS- RD30xxKW / CS- RD35xxKW) (CS-RD25xxKW / CS- RD27xxKW / CS- RD30xxKW / CS- RD35xxKW) / CS- RD40xxKW
Identificatiecode Productnaam Huidige referentie Nieuwe referentie 169001000454 Kaname (CS-RD25xxKW / CS- RD27xxKW / CS- RD30xxKW / CS- RD35xxKW) (CS-RD25xxKW / CS- RD27xxKW / CS- RD30xxKW / CS- RD35xxKW) / CS- RD40xxKW

Code d’identification Nom du produit Référence actuelle Nouvelle référence 115007000211 Exeter Long 0580-xxx0 0580-xxxx
Identificatiecode Productnaam Huidige referentie Nieuwe referentie 115007000211 Exeter Long 0580-xxx0 0580-xxxx

Code d’identification Nom du produit Référence actuelle Nouvelle référence 157040000092 Screw Sovereign 79655xxINT, 79655xxINT, 79660xxINT / 79660xxINT 79755xxINT, 79760xxINT
Identificatiecode Productnaam Huidige referentie Nieuwe referentie 157040000092 Screw Sovereign 79655xxINT, 79655xxINT, 79660xxINT / 79660xxINT 79755xxINT, 79760xxINT

Code d’identification Nom du produit Référence actuelle Nouvelle référence 157015000021 Altius Rod Connector 1200-002x 1200-002x / 1200- 122x
Identificatiecode Productnaam Huidige referentie Nieuwe referentie 157015000021 Altius Rod Connector 1200-002x 1200-002x / 1200-122x

Cette déclaration couvre un ou plusieurs ►M4 dispositifs fabriqués, clairement identifiés au moyen du nom du produit, du code du produit ou d'une autre référence non équivoque et doit être conservée par le fabricant ◄. Le marquage «CE» est accompagné du numéro d'identification de l'organisme notifié responsable.
Deze verklaring heeft betrekking op een of meer ►M4 vervaardigde hulpmiddelen, die duidelijk te herkennen zijn aan de productnaam, de productcode of enige andere eenduidige referentie en wordt door de fabrikant bewaard ◄. De CE-markering gaat vergezeld van het identificatienummer van de verantwoordelijke aangemelde instantie.

Cette déclaration doit couvrir un ou plusieurs dispositifs médicaux fabriqués, clairement identifiés à l'aide du nom du produit, du code du produit ou d'une autre référence non équivoque et doit être conservée par le fabricant.
Deze verklaring heeft betrekking op een of meer vervaardigde medische hulpmiddelen die duidelijk te herkennen zijn aan productnaam, productcode of andere eenduidige referentie, en wordt door de fabrikant bewaard.

Cette déclaration doit couvrir un ou plusieurs dispositifs médicaux fabriqués, clairement identifiés au moyen du nom du produit, du code du produit ou d'une autre référence non équivoque, et doit être conservée par le fabriquant.
Deze verklaring heeft betrekking op een of meer vervaardigde medische hulpmiddelen die duidelijk te herkennen zijn aan de productnaam, productcode of andere eenduidige referenties, en wordt door de fabrikant bewaard.