Vertaling van "comprimé en emballage uni-dose " (Frans → Nederlands) :

Vos comprimés sont fournis dans des plaquettes thermoformées dans des emballages contenant 5, 6, 7, 10, 14, 20 comprimés et 1 comprimé en emballage uni-dose.

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Uw tabletten worden geleverd in blisterverpakkingen in verpakkingsgrootten met 5, 6, 7, 10, 14, 20 tabletten & 1 tablet in eenheidsdosisverpakking.

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Emballages sous plaquettes thermoformées transparentes en PVC/PVdC aluminium ou sous plaquettes thermoformées en OPA/AL/PVC/AL, contenant 5, 6, 7, 10, 14 & 20 comprimés et 1 comprimé en emballage uni-dose.

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Transparante PVC/PVdC aluminium blisterverpakkingen of OPA/AL/PVC/AL blisterverpakkingen die 5, 6, 7, 10, 14, & 20 tabletten bevatten en 1 tablet in eenheidsdosisverpakking.

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Les comprimés sont conditionnés en emballages sous plaquette thermoformée contenant 8, 14, 28, 30, 42, 50 (emballages de doses unitaires) 56 ou 98 comprimés ou emballage calendrier avec 2x7, 4x7, 6x7, 8x7 of 14x7 comprimés. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

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De andere kant van de tablet is glad. De tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen met 8, 14, 28, 30, 42, 50 (eenheidsverpakking) 56 of 98 tabletten of kalenderverpakkingen met 2x7, 4x7, 6x7, 8x7 of 14x7 tabletten.

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6.5. Nature et contenu de l’emballage extérieur Emballage avec plaquettes thermoformées en PVC/PE/PVDC/Alu ou PVC/PVDC/Alu : 14, 28, 56, 98, 280 comprimés pelliculés Emballage avec plaquettes thermoformées en PVC/PE/PVDC/Alu ou PVC/PVDC/Alu, perforées en doses unitaires : 56x1, 98x1, 280x1 comprimés pelliculés Toutes les présentations ne sont pas commercialisées.

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6.5. Aard en inhoud van de verpakking PVC/PE/PVDC/Alu of PVC/PVDC/Alu blisterverpakking : 14, 28, 56, 98, 280 filmomhulde tabletten PVC/PE/PVDC/Alu of PVC/PVDC/Alu geperforeerde eenheidsdosis blisterverpakking : 56x1, 98x1, 280x1 filmomhulde tabletten Het is mogelijk dat niet alle verpakkingen gecommercialiseerd zijn

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6.5. Nature et contenu de l’emballage extérieur Emballage avec plaquettes thermoformées en PVC/PE/PVDC/Alu ou PVC/PVDC/Alu : 14, 28, 30, 56, 98, 280 comprimés pelliculés Emballage avec plaquettes thermoformées en PVC/PE/PVDC/Alu ou PVC/PVDC/Alu, perforées en doses unitaires : 56x1, 98x1, 280x1 comprimés pelliculés Toutes les présentations ne sont pas commercialisées.

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6.5. Aard en inhoud van de verpakking PVC/PE/PVDC/Alu of PVC/PVDC/Alu blisterverpakking : 14, 28, 30, 56, 98, 280 filmomhulde tabletten PVC/PE/PVDC/Alu of PVC/PVDC/Alu geperforeerde eenheidsdosis blisterverpakking : 56x1, 98x1, 280x1 filmomhulde tabletten Het is mogelijk dat niet alle verpakkingen gecommercialiseerd zijn

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ACCURETIC 10 mg /12,5 mg comprimés pelliculés : Emballages de 28 ou 56 comprimés pelliculés en plaquettes et emballages hospitaliers en doses unitaires.

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ACCURETIC 10 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten: blisterverpakkingen met 28 of 56 filmomhulde tabletten en klinische eenheidsverpakkingen.

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ACCURETIC 20 mg /12,5 mg comprimés pelliculés : Emballages de 28, 56 ou 84 comprimés pelliculés en plaquettes et emballages hospitaliers en doses unitaires.

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ACCURETIC 20 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten: blisterverpakkingen met 28, 56 of 84 filmomhulde tabletten en klinische eenheidsverpakkingen.

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− Préparer les produits : o Utiliser autant que possible des emballages « uni-dose » pré-dosés (ce qui évite une

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− Producten klaarzetten o Gebruik zoveel als mogelijk voorgedoseerde “uni-dose” verpakkingen (dit vermijdt

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o utiliser autant que possible des emballages « uni-dose » prédosés (ce qui évite une contamination croisée, limite le nettoyage et la désinfection et garantit une qualité de produit constante) ; o si cela ne s’avère pas possible ou souhaitable : placer la quantité nécessaire dans un

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kruisbesmetting, bespaart reiniging en ontsmetting en garandeert constante productkwaliteit). o Indien niet mogelijk/wenselijk: breng de benodigde hoeveelheid in een dappenglaasje of

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Numéro UE Nom de Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie d’administration EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie oral ...[+++]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU ...[+++]

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Date index: 2023-09-25