Traduction de «comprimés 10 05 1962 » (Français → Néerlandais) :

LANOXIN 0,125 mg comprimés : 17/09/1986 – 11/08/2003 LANOXIN 0,250 mg comprimés : 10/05/1962 - 11/08/2003 LANOXIN 0,050 mg/ml solution buvable : 01/08/1962 - 11/08/2003 LANOXIN 0,500 mg/2ml solution injectable : 01/05/1962 - 11/08/2003
LANOXIN 0,125 mg tabletten: 17/09/1986 – 11/08/2003 LANOXIN 0,250 mg tabletten: 10/05/1962 – 11/08/2003 LANOXIN 0,050 mg/ml drank: 01/08/1962 – 11/08/2003 LANOXIN 0,500 mg/2ml oplossing voor injectie: 01/05/1962 – 11/08/2003

A. Date de première autorisation: MEDROL 4 mg Comprimés : 10/01/1962 MEDROL PAK 4 mg Comprimés : 18/04/1973 MEDROL A 16 mg Comprimés :12/10/1983
A. Datum van eerste vergunning: MEDROL 4 mg Tabletten: 10/01/1962 MEDROL PAK 4 mg Tabletten: 18/04/1973 MEDROL A 16 mg Tabletten: 12/10/1983

Lamictal dispersible 2 mg comprimés dispersibles ou à croquer 29/10/2001 - Lamictal dispersible 5 mg comprimés dispersibles ou à croquer 09/07/1997 05/11/2001 Lamictal dispersible 25 mg comprimés dispersibles ou à croquer 09/07/1997 05/11/2001 Lamictal dispersible 50 mg comprimés dispersibles ou à croquer 09/07/1997 05/11/2001 Lamictal dispersible 100 mg comprimés dispersibles ou à croquer 09/07/1997 05/11/2001 Lamictal dispersible 200 mg comprimés dispersibles ou à croquer 09/07/1997 05/11/2001
Lamictal dispersible 2 mg dispergeerbare/kauwtabletten 29/10/2001 - Lamictal dispersible 5 mg dispergeerbare/kauwtabletten 09/07/1997 05/11/2001 Lamictal dispersible 25 mg dispergeerbare/kauwtabletten 09/07/1997 05/11/2001 Lamictal dispersible 50 mg dispergeerbare/kauwtabletten 09/07/1997 05/11/2001 Lamictal dispersible 100 mg dispergeerbare/kauwtabletten 09/07/1997 05/11/2001 Lamictal dispersible 200 mg dispergeerbare/kauwtabletten 09/07/1997 05/11/2001

TRITACE 1,25 mg comprimés : 15.10.1993 / 10.11.2006 TRITACE 2,5 mg comprimés : 15.10.1993 / 10.11.2006 TRITACE 5 mg comprimés : 15.10.1993 / 10.11.2006 TRITACE 10 mg comprimés : 29.09.2003 / 8.05.2009
TRITACE 1,25 mg tabletten: 15.10.1993 / 10.11.2006 TRITACE 2,5 mg tabletten: 15.10.1993 / 10.11.2006 TRITACE 5 mg tabletten: 15.10.1993 / 10.11.2006 TRITACE 10 mg tabletten: 29.09.2003 / 8.05.2009

EU/2/05/054/020 10 comprimés EU/2/05/054/021 24 comprimés EU/2/05/054/022 50 comprimés
EU/2/05/054/020 10 tabletten EU/2/05/054/021 24 tabletten EU/2/05/054/022 50 tabletten

6 comprimés beige contenant chacun 0,05 mg de gestodène et 0,03 mg d’éthinylestradiol, 5 comprimés brun foncé contenant chacun 0,07 mg de gestodène et 0,04 mg d’éthinylestradiol, 10 comprimés blancs contenant chacun 0,10 mg de gestodène et 0,03 mg d’éthinylestradiol.
6 beige tabletten die elk 0,05 mg gestoden en 0,03 mg ethinylestradiol bevatten, 5 donkerbruine tabletten die elk 0,07 mg gestoden en 0,04 mg ethinylestradiol bevatten, 10 witte tabletten die elk 0,10 mg gestoden en 0,03 mg ethinylestradiol bevatten.

Les principes actifs sont : gestodène et éthinylestradiol. 6 comprimés beige contenant chacun 0,05 mg de gestodène et 0,030 mg d’éthinylestradiol ; 5 comprimés brun foncé contenant chacun 0,07 mg de gestodène et 0,040 mg d’éthinylestradiol ; 10 comprimés blancs contenant chacun 0,10 mg de gestodène et 0,030 mg d’éthinylestradiol.
De werkzame stoffen in dit middel zijn: gestoden en ethinylestradiol 6 beige tabletten met elk 0,05 mg gestoden en 0,030 mg ethinylestradiol; 5 donkerbruine tabletten met elk 0,07 mg gestoden en 0,040 mg ethinylestradiol; 10 witte tabletten met elk 0,10 mg gestoden en 0,030 mg ethinylestradiol;

Date de première autorisation: (comprimé 500 mg) 17/09/1984; (comprimé 200 mg) 20/06/1984; (comprimé 100 mg) 01/09/1974; (crème 1%) 01/05/1979; (crème 2%) 31/08/1983; (crème 10%) 15/06/1988.
Datum van eerste verlening van de vergunning: (tablet 500 mg) 17/09/1984; (tablet 200 mg) 20/06/1984; (tablet 100 mg) 01/09/1974; (crème 1%) 01/05/1979; (crème 2%) 31/08/1983; (crème 10%) 15/06/1988.