Vertaling van "comprimés dispersibles 23 02 1987 " (Frans → Nederlands) :

Feldene 10 mg Gélules: 22/10/1980 Feldene 20 mg Gélules: 22/10/1980 Feldene Dispersal 20 mg Comprimés dispersibles : 23/02/1987 Feldene 20 mg Suppositoires : 25/07/1984
Feldene 10 mg Capsules: 22/10/1980 Feldene 20 mg Capsules: 22/10/1980 Feldene Dispersal 20 mg Dispergeerbare tabletten: 23/02/1987 Feldene 20 mg Zetpillen: 25/07/1984 Feldene 20 mg Inspuitbare oplossing: 01/04/1987 Feldene Lyotabs 20 mg Orodispergeerbare tabletten: 06/03/1995

EU/1/02/246/001 (15 comprimés dispersibles) EU/1/02/246/002 (60 comprimés dispersibles) EU/1/02/246/003 (5 comprimés dispersibles)
EU/1/02/246/001 (15 dispergeerbare tabletten) EU/1/02/246/002 (60 dispergeerbare tabletten) EU/1/02/246/003 (5 dispergeerbare tabletten)

EU/1/02/220/001 Tracleer 62.5 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 14 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/002 Tracleer 62.5 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 56 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/003 Tracleer 62.5 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 112 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/004 Tracleer 125 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 56 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/005 Tracleer 125 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 112 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/006 Tracleer 32 mg Comprimé dispersible Voie orale Plaquettes thermoformées (alu/alu) 56 comprimés
EU/1/02/220/001 Tracleer 62,5 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 14 tabletten (PVC/PE/PVDC/alu) EU/1/02/220/002 Tracleer 62,5 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 56 tabletten (PVC/PE/PVDC/alu) EU/1/02/220/003 Tracleer 62,5 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 112 tabletten (PVC/PE/PVDC/alu) EU/1/02/220/004 Tracleer 125 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 56 tabletten (PVC/PE/PVDC/alu) EU/1/02/220/005 Tracleer 125 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 112 tabletten (PVC/PE/PVDC/alu) EU/1/02/220/006 Tracleer 32 mg Dispergeerbare tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (alu/alu) 56 tabletten

Date de première autorisation: 23/02/1987 Date de renouvellement de l’autorisation: 25/04/2005
Datum van eerste verlening van de vergunning: 23/02/1987 Datum van hernieuwing van de vergunning: 25/04/2005

Depuis mars 2001, l'urne contenant les cendres peut également être conservée par la famille ou son contenu peut être dispersé à un autre endroit, pour autant que le défunt l'ait spécifié dans ses dernières volontés (Loi du 08.02.2001 – M.B. 23.03.2001 ).
Sinds maart 2001 kan de urne met de as ook door de familie worden bijgehouden of op een andere plaats worden uitgestrooid, voor zover de overledene dit in een wilsbeschikking heeft vastgelegd (Wet van 08.02.2001 – B.S. 23.03.2001).

Modifié par :A.R. 17-06-1981 - M.B. 24-06 A.R. 19-10-1982 - M.B. 26-10 A.R. 18-07-1985 - M.B. 26-07 A.R. 10-10-1985 - M.B. 22-10 A.R. 30-07-1986 - M.B. 02-08 A.R. 03-11-1987 - M.B. 05-05-1988 A.R. 23-12-1996 - M.B. 31-12 - éd. 3 A.R. 15-01-1999 - M.B. 30-01 [A.R.
Gewijzigd bij: K.B. 17-06-1981 - B.S. 24-06 K.B. 19-10-1982 - B.S. 26-10 K.B. 18-07-1985 - B.S. 26-07 K.B. 10-10-1985 - B.S. 22-10 K.B. 30-07-1986 - B.S. 02-08 K.B. 03-11-1987 - B.S. 05-05-1988 K.B. 23-12-1996 - B.S. 31-12 - ed. 3 K.B. 15-01-1999 - B.S. 30-01 [K.B.

Clarithromycine Abbott Uno 500 mg comprimés à libération modifiée : Date de première autorisation : 02/12/1997 Date de renouvellement de l’autorisation : 23/12/2002
Clarithromycine Abbott Uno 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte Datum van eerste vergunning: 02/12/1997 Datum van hernieuwing van de vergunning: 23/12/2002