Traduction de «comprimés flacon » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

Somnifères:comprimé | médicament | potion | SAI
slaapdrank NNO | slaapmiddel NNO | slaaptablet NNO

blessure par balle SAI coup de feu SAI fusil à air comprimé pistolet lance-fusées
BB gun | lichtpistool [lichtkogel] | luchtbuks | schot NNO

accident causé par un fusil à air comprimé
ongeval veroorzaakt door luchtgeweer

Maladie de l'air comprimé Paralysie des plongeurs
aandoening door perslucht | duikersverlamming of -paralyse

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Pramipexole Mylan 0,088 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376144 Pramipexole Mylan 0,088 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376153 Pramipexole Mylan 0,18 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376162 Pramipexole Mylan 0,18 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376171 Pramipexole Mylan 0,35 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376187 Pramipexole Mylan 0,35 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376196 Pramipexole Mylan 0,7 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376205 Pramipexole Mylan 0,7 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376214 Pramipexole Mylan 1,1 mg comprimés (Plaquettes thermoformées) : BE376223 Pramipexole Mylan 1,1 mg comprimés (flacon HDPE) : BE376232
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Pramipexole Mylan 0,088 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376144 Pramipexole Mylan 0,088 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376153 Pramipexole Mylan 0,18 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376162 Pramipexole Mylan 0,18 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376171 Pramipexole Mylan 0,35 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376187 Pramipexole Mylan 0,35 mg tabletten (HDPE flessen ) : BE376196 Pramipexole Mylan 0,7 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376205 Pramipexole Mylan 0,7 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376214 Pramipexole Mylan 1,1 mg tabletten (blisterverpakkingen) : BE376223 Pramipexole Mylan 1,1 mg tabletten (HDPE flessen) : BE376232

Candesartan Sandoz 4 mg comprimés (Plaquette thermoformée): BE344976 Candesartan Sandoz 4 mg comprimés (Flacon): BE344985 Candesartan Sandoz 8 mg comprimés (Plaquette thermoformée):BE344994 Candesartan Sandoz 8 mg comprimés (Flacon): BE345003 Candesartan Sandoz 16 mg comprimés (Plaquette thermoformée): BE345012 Candesartan Sandoz 16 mg comprimés (Flacon): BE345021 Candesartan Sandoz 32 mg comprimés (Plaquette thermoformée): BE345037 Candesartan Sandoz 32 mg comprimés (Flacon): BE345046
Candesartan Sandoz 4 mg tabletten (blisterverpakking): BE344976 Candesartan Sandoz 4 mg tabletten (Fles): BE344985 Candesartan Sandoz 8 mg tabletten (blisterverpakking):BE344994 Candesartan Sandoz 8 mg tabletten (Fles): BE345003 Candesartan Sandoz 16 mg tabletten (blisterverpakking): BE345012 Candesartan Sandoz 16 mg tabletten (Fles): BE345021 Candesartan Sandoz 32 mg tabletten (blisterverpakking): BE345037 Candesartan Sandoz 32 mg tabletten (Fles): BE345046

Numéro de l’autorisation de mise sur le marché Candesartan Sandoz 4 mg comprimés (Plaquette thermoformée): BE344976 Candesartan Sandoz 4 mg comprimés (Flacon): BE344985 Candesartan Sandoz 8 mg comprimés (Plaquette thermoformée):BE344994 Candesartan Sandoz 8 mg comprimés (Flacon): BE345003 Candesartan Sandoz 16 mg comprimés (Plaquette thermoformée): BE345012 Candesartan Sandoz 16 mg comprimés (Flacon): BE345021 Candesartan Sandoz 32 mg comprimés (Plaquette thermoformée): BE345037 Candesartan Sandoz 32 mg comprimés (Flacon): BE345046
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Candesartan Sandoz 4 mg tabletten (blisterverpakking): BE344976 Candesartan Sandoz 4 mg tabletten (Fles): BE344985 Candesartan Sandoz 8 mg tabletten (blisterverpakking):BE344994 Candesartan Sandoz 8 mg tabletten (Fles): BE345003

Présentations Plaquettes thermoformées: 14, 28, 56, 84, 90 et 98 comprimés Flacons: 30, 90 et 250 comprimés
Verpakkingsgrootten Blisterverpakkingen: 14, 28, 56, 84, 90 of 98 tabletten Flacons: 30, 90 en 250 tabletten

EU/1/13/817/001 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 28 Comprimés EU/1/13/817/002 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 56 Comprimés EU/1/13/817/003 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 84 Comprimés EU/1/13/817/004 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 90 Comprimés EU/1/13/817/005 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 98 Comprimés EU/1/13/817/006 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (PVDC/Alu) 28 Comprimés EU/1/13/817/007 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (PVDC/Alu) 56 Comprimés EU/1/13/817/008 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (PVDC/Alu) 84 Comprimés EU/1/13/817/009 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (PVDC/Alu) 90 Comprimés EU/1/13/817/010 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (PVDC/Alu) 98 Comprimés EU/1/13/817/011 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Flacon (HDPE) 30 Comprimés EU/1/13/817/012 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Flacon (HDPE) 90 Comprimés EU/1/13/817/013 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Flacon (HDPE) 250 Comprimés EU/1/13/817/014 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 14 Comprimés EU/1/13/817/015 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 28 Comprimés EU/1/13/817/016 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 56 Comprimés EU/1/13/817/017 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 84 Comprimés EU/1/13/817/018 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 90 Comprimés EU/1/13/817/019 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 98 Comprimés EU/1/13/817/020 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (PVDC/Alu) 14 Comprimés EU/1/13/817/021 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquet ...
EU/1/13/817/001 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 28 tabletten EU/1/13/817/002 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 56 tabletten EU/1/13/817/003 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 84 tabletten EU/1/13/817/004 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 90 tabletten EU/1/13/817/005 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 98 tabletten EU/1/13/817/006 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 28 tabletten EU/1/13/817/007 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 56 tabletten EU/1/13/817/008 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 84 tabletten EU/1/13/817/009 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 90 tabletten EU/1/13/817/010 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 98 tabletten EU/1/13/817/011 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik flacon (HDPE) 30 tabletten EU/1/13/817/012 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik flacon (HDPE) 90 tabletten EU/1/13/817/013 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik flacon (HDPE) 250 tabletten EU/1/13/817/014 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 14 tabletten EU/1/13/817/015 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 28 tabletten EU/1/13/817/016 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 56 tabletten EU/1/13/817/017 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 84 tabletten EU/1/13/817/018 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 90 tabletten EU/1/13/817/019 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 98 tabletten EU/1/13/817/020 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 14 tabletten EU/1/13/817/021 Actelsar HCT 80 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (PVDC/Alu) 2 ...

Numéro UE Nom de Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie d’administration EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/007 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/008 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/009 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 60 x 1 comprimés EU/1/06/363/010 Sprycel 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/011 Sprycel 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés EU/1/06/363/012 Sprycel 80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/013 Sprycel 80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés EU/1/06/363/014 Sprycel 140 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés EU/1/06/363/015 Sprycel 140 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée en dose unitaire (Alu/Alu) 30 x 1 comprimés
EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/007 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/008 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/009 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 60 x 1 tabletten EU/1/06/363/010 Sprycel 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/011 Sprycel 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten EU/1/06/363/012 Sprycel 80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/013 Sprycel 80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten EU/1/06/363/014 Sprycel 140 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 tabletten EU/1/06/363/015 Sprycel 140 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Eenheidsdosis blister (alu/alu) 30 x 1 tabletten

EU/1/12/780/015 (10 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/016 (14 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/017 (28 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/018 (30 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/019 (56 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/020 (60 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/021 (84 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/022 (90 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/023 (98 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/024 (100 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/025 (120 x 1 comprimés pelliculés) EU/1/12/780/026 (14 comprimés pelliculés, flacon) EU/1/12/780/027 (60 comprimés pelliculés, flacon) EU/1/12/780/028 (180 comprimés pelliculés, flacon) EU/1/12/780/032 (120 (2 x 60 x 1) comprimés pelliculés)
EU/1/12/780/015 (10 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/016 (14 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/017 (28 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/018 (30 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/019 (56 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/020 (60 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/021 (84 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/022 (90 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/023 (98 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/024 (100 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/025 (120 x 1 filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/026 (14 filmomhulde tabletten, fles) EU/1/12/780/027 (60 filmomhulde tabletten, fles) EU/1/12/780/028 (180 filmomhulde tabletten, fles) EU/1/12/780/032 (120 (2 x 60 x 1) filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/033 (180 (2 x 90 x 1) filmomhulde tabletten) EU/1/12/780/034 (200 (2 x 100 x 1) filmomhulde tabletten)

Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Taille de l’emballage EU/1/07/397/001 SIKLOS 1000 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 30 comprimés pelliculés EU/1/07/397/002 SIKLOS 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés pelliculés EU/1/07/397/003 SIKLOS 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 90 comprimés pelliculés EU/1/07/397/004 SIKLOS 100 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 120 comprimés pelliculés
EU nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/07/397/001 SIKLOS 1000 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 30 filmomhulde tabletten EU/1/07/397/002 SIKLOS 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 filmomhulde tabletten EU/1/07/397/003 SIKLOS 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 90 filmomhulde tabletten EU/1/07/397/004 SIKLOS 100 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 120 filmomhulde tabletten

EU/1/13/817/039 Actelsar HCT 80 mg, 25 mg Comprimé Voie orale Flacon (HDPE) 30 Comprimés EU/1/13/817/040 Actelsar HCT 80 mg, 25 mg Comprimé Voie orale Flacon (HDPE) 90 Comprimés EU/1/13/817/041 Actelsar HCT 80 mg, 25 mg Comprimé Voie orale Flacon (HDPE) 250 Comprimés
EU/1/13/817/039 Actelsar HCT 80 mg, 25 mg Tablet Oraal gebruik flacon (HDPE) 30 tabletten EU/1/13/817/040 Actelsar HCT 80 mg, 25 mg Tablet Oraal gebruik flacon (HDPE) 90 tabletten EU/1/13/817/041 Actelsar HCT 80 mg, 25 mg Tablet Oraal gebruik flacon (HDPE) 250 tabletten

EU/1/06/353/001 Thelin 100 mg Comprimé enrobé Voie orale plaquette alvéolaire 14 comprimés (PVC/Aclar/alu) EU/1/06/353/002 Thelin 100 mg Comprimé enrobé Voie orale plaquette alvéolaire 28 comprimés (PVC/Aclar/alu) EU/1/06/353/003 Thelin 100 mg Comprimé enrobé Voie orale plaquette alvéolaire 56 comprimés (PVC/Aclar/alu) EU/1/06/353/004 Thelin 100 mg Comprimé enrobé Voie orale plaquette alvéolaire 84 comprimés (PVC/Aclar/alu) EU/1/06/353/005 Thelin 100 mg Comprimé enrobé Voie orale flacon (HDPE) 28 comprimés
EU/1/06/353/001 Thelin 100 mg Tablet met filmcoat Oraal gebruik blister (PVC/Aclar/alu) 14 tabletten EU/1/06/353/002 Thelin 100 mg Tablet met filmcoat Oraal gebruik blister (PVC/Aclar/alu) 28 tabletten EU/1/06/353/003 Thelin 100 mg Tablet met filmcoat Oraal gebruik blister (PVC/Aclar/alu) 56 tabletten EU/1/06/353/004 Thelin 100 mg Tablet met filmcoat Oraal gebruik blister (PVC/Aclar/alu) 84 tabletten EU/1/06/353/005 Thelin 100 mg Tablet met filmcoat Oraal gebruik Fles (HDPE) 28 tabletten