Traduction de «comprimés pelliculés opadry ii bleu » (Français → Néerlandais) :

Pelliculage: Levetiracetam EG 250 mg comprimés pelliculés Opadry II bleu, composé de : alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, laque aluminique d'indigotine (E132) Levetiracetam EG 500 mg comprimés pelliculés Opadry II jaune, composé de : alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (E172) Levetiracetam EG 750 mg comprimés pelliculés Opadry II orange, composé de : alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, laque aluminique de jaune orangé S (E110), oxyde de fer rouge (E172) Levetiracetam EG 1000 mg comprimés pelliculés Opadry II blanc, composé de : alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc.
Filmomhulling: Levetiracetam EG 250 mg filmomhulde tabletten Opadry II blauw, bestaande uit: polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk, indigokarmijn aluminiumlak (E132). Levetiracetam EG 500 mg filmomhulde tabletten Opadry II geel, bestaande uit: polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk, ijzeroxide geel (E172) Levetiracetam EG 750 mg filmomhulde tabletten Opadry II oranje, bestaande uit: polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk, zonnegeel FCF aluminiumlak (E110), ijzeroxide rood (E172) Levetiracetam EG 1000 mg filmomhulde tabletten Opadry II wit, bestaande uit: polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk.

Conditionnement multiple de 84 (3 boîtes de 28 comprimés pelliculés) – sans cadre bleu – comprimés pelliculés 50 mg
MULTIVERPAKKING 50MG met 84 (3 verpakkingen van 28) STUKS zonder blue box

Conditionnement multiple de 84 (3 boîtes de 28 comprimés pelliculés) – sans cadre bleu – comprimés pelliculés 25 mg, 50 mg, 75 mg
Multiverpakking met 84 (3 verpakkingen van 28 filmomhulde tabletten) - zonder blue box – 25 mg, 50 mg, 75 mg filmomhulde tabletten

Conditionnement multiple de 84 (3 boîtes de 28 comprimés pelliculés) – sans cadre bleu – comprimés pelliculés 25 mg
MULTIVERPAKKING 25MG met 84 (3 verpakkingen van 28) STUKS zonder blue box

Pelliculage: Levetiracetam EG 250 mg Opadry II bleu, composé de : Alcool polyvinylique Dioxyde de titane (E171) Macrogol 3350 Talc Laque aluminique d'indigotine (E132)
Filmomhuling: Levetiracetam EG 250 mg Opadry II blauw, samengesteld uit: Polyvinylalcohol Titaandioxide (E171) Macrogol 3350 Talk Indigokarmijn aluminumlak (E132)

Topiramate EG 25 mg comprimés pelliculés : Opadry Blanc contenant : Dioxyde de titane E171 Hypromellose E464 Macrogol 8000 Talc
Filmomhulling: Topiramate EG 25 mg filmomhulde tabletten: Opadry Wit bevattende: Titaniumdioxide E171 Hypromellose E464 Macrogol 8000 Talk

Topiramate EG 50 mg et 100 mg comprimés pelliculés : Opadry Jaune contenant : Dioxyde de titane E171 Hypromellose E464 Macrogol 8000 Talc Oxyde de fer jaune E172
Topiramate EG 50 mg en 100 mg filmomhulde tabletten: Opadry Geel bevattende: Titaniumdioxide E171 Hypromellose E464 Macrogol 8000 Talk Geel ijzeroxide E172

Topiramate EG 200 mg comprimés pelliculés : Opadry Rose contenant : Dioxyde de titane E171 Hypromellose E464 Macrogol 8000 Talc Oxyde de fer rouge E172
Topiramate EG 200 mg filmomhulde tabletten: Opadry Roze bevattende: Titaniumdioxide E171 Hypromellose E464 Macrogol 8000 Talk Rood ijzeroxide E172

S’agissant de l’HTAP, les comprimés pelliculés Tracleer ont fait l’objet de quatre études principales: deux études portant sur un total de 245 adultes souffrant d’HTAP de classe III ou IV, soit primitive, soit induite par une sclérodermie, une étude portant sur 54 adultes atteints d’HTAP de classe III associée à des déficiences cardiaques congénitales et une étude portant sur 185 patients souffrant d'HTAP de classe II. Les études ont comparé Tracleer au placebo (traitement fictif), lorsqu’ils ont été ajoutés à un traitement conventionnel.
Tracleer filmomhulde tabletten zijn voor de indicatie pulmonale arteriële hypertensie in vier hoofdstudies onderzocht: twee studies onder in totaal 245 volwassen patiënten met PAH, functionele status klasse III of IV, die primair was of veroorzaakt door scleroderma, één onderzoek onder 54 volwassenen met PAH klasse III, geassocieerd met aangeboren hartaandoeningen, en één onder 185 patiënten met deze ziekte in klasse II. In de studies werd de werking van Tracleer vergeleken met die van een placebo (een schijnbehandeling), na toevoeging ervan aan de bestaande behandeling van de patiënt.