Traduction de «concentration de ténofovir » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

produit contenant du ténofovir
product dat tenofovir bevat

ténofovir
tenofovir

ténofovir alafénamide
tenofoviralafenamide

fumarate de ténofovir alafénamide
tenofoviralafenamidefumaraat

fumarate de ténofovir disoproxil
tenofovirdisoproxilfumaraat

produit contenant du ténofovir sous forme orale
product dat tenofovir in orale vorm bevat

produit contenant de l'emtricitabine et du ténofovir
product dat emtricitabine en tenofovir bevat

ténofovir disoproxil
tenofovirdisoproxil

produit contenant seulement du ténofovir sous forme orale
product dat enkel tenofovir in orale vorm bevat

concentration | 1) quantité proportionnelle (pharm.) - 2) concentration (psych.)
concentratie | sterkte van een oplossing

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

La liaison du ténofovir aux protéines plasmatiques ou sériques humaines, mesurée in vitro, est < à 0,7% et 7,2%, respectivement, sur l’intervalle des concentrations du ténofovir de 0,01 à 25 µg/ml.
In vitro binding van tenofovir aan humaan plasma- of serumproteïne is minder dan respectievelijk 0,7% en 7,2%, bij een tenofovirconcentratie van 0,01 tot 25 µg/ml.

Des concentrations de ténofovir plus élevées pourraient potentialiser les effets indésirables associés au ténofovir, y compris les effets indésirables rénaux.
Geen dosisaanpassing nodig. Hogere tenofovirconcentraties zouden bijwerkingen die geassocieerd worden met tenofovir, waaronder nieraandoeningen, kunnen verergeren.

Maraviroc ASC 12 : ↔ 1,03 Maraviroc C max : ↔ 1,03 Concentrations de tenofovir non mesurées, aucun effet n’est attendu.
Maraviroc AUC 12 : ↔ 1,03 Maraviroc C max : ↔ 1,03 Tenofovirconcentraties niet gemeten, er wordt geen effect verwacht.

Chez les patients au stade d’insuffisance rénale terminale (IRT) (ClCr < 10 ml/min) nécessitant une hémodialyse, les concentrations en ténofovir ont augmenté de façon substantielle entre les dialyses sur 48 heures, atteignant une C max moyenne de 1 032 ng/ml et une ASC 0-48h moyenne de 42 857 ng·h/ml.
Bij patiënten met terminale nieraandoening (End Stage Renal Disease, ESRD) (CrCl < 10 ml/min) die hemodialyse nodig hebben, namen gedurende 48 uur tussen de dialyses de concentraties tenofovir aanzienlijk toe en bereikten een gemiddelde C max van 1.032 ng/ml en een gemiddelde AUC 0-48h van 42.857 ng·h/ml.

Données relatives au VIH Activité antivirale in vitro vis-à-vis du VIH : La concentration de ténofovir nécessaire pour produire une inhibition de 50% (CE 50 ) des souches sauvages de laboratoire du VIH-1 IIIB est comprise entre 1 et 6 µmol/l dans les lignées cellulaires lymphoïdes et s’élève à 1,1 µmol/l vis-à-vis des isolats primaires du VIH-1 de sous-type B dans les CMSP.
Gegevens met betrekking tot HIV Antivirale werking tegen HIV in vitro: De tenofovirconcentratie die nodig is voor 50% remming (EC 50 ) van de wild-type laboratoriumstam HIV-1 IIIB is 1-6 µmol/l in lymfoïde cellijnen en 1,1 µmol/l tegen primaire HIV-1 subtype B-isolaten in PBMC’s.

Aucun effet attendu. Maraviroc : ASC 12h : ↔ C max : ↔ Les concentrations de ténofovir n’ont pas été mesurées.
Maraviroc: AUC 12h : ↔ C max : ↔ Geen tenofovirconcentraties gemeten; er wordt geen effect verwacht.

ASC : ↔ C max : ↔ Concentrations de ténofovir non mesurées, aucun effet n’est attendu
AUC: ↔ C max : ↔ Geen tenofovirconcentraties gemeten, er wordt geen effect verwacht.

Le ténofovir semble intéressant car il permet d’atteindre de hautes concentrations intracellulaires et il a montré son efficacité dans des études de PPE chez des primates.
Tenofovir lijkt interessant aangezien er hoge intracellulaire concentraties bereikt worden en het in de PEP-studies bij primaten zijn doeltreffendheid bewezen heeft.