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Aiguë intermittente
Coproporphyrie héréditaire
Coproporphyrie héréditaire Porphyrie SAI
Fibromatose gingivale héréditaire
Hypersegmentation
Hyposegmentation
Leucomélanopathie héréditaire
May-Hegglin
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1
Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire
Pelger-Huët

Traduction de «coproporphyrie héréditaire » (Français → Néerlandais) :

coproporphyrie héréditaire
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erfelijke coproporfyrie
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Coproporphyrie héréditaire Porphyrie:SAI | aiguë intermittente (hépatique)
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
hereditaire coproporfyrie | porfyrie | NNO | porfyrie | acuut intermitterend (hepatisch)
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de:Alder | May-Hegglin | Pelger-Huët | Hypersegmentation | Hyposegmentation | leucocytaire, héréditaire | Leucomélanopathie héréditaire
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Alder | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | May-Hegglin | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Pelger-Huët | hereditaire | leukocytaire | hypersegmentatie | hereditaire | leukocytaire | hyposegmentatie | hereditaire | leukomelanopathie
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
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geïsoleerde erfelijke congenitale aangezichtsverlamming
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neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune
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distale erfelijke motorneuropathie met aanvang in vroege volwassenheid
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paralysie spastique infantile ascendante héréditaire
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toenemende erfelijke spastische paralyse met aanvang tijdens vroege kindertijd
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neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B
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erfelijke sensorische en autonome neuropathie type 1B
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neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1
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erfelijke sensorische en autonome neuropathie type I
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neuropathie héréditaire sensitive et autonomique
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erfelijke sensorische en autonome neuropathie
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fibromatose gingivale héréditaire
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autosomaal dominante gingivahyperplasie
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Date index: 2021-02-11
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