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Allergie au cyclophosphamide
Cyclophosphamide
Cyclophosphamide monohydraté
Dose
Dose croissante
Intoxication par le cyclophosphamide
Produit contenant du cyclophosphamide
Produit contenant du cyclophosphamide sous forme orale
Surdose de cyclophosphamide

Vertaling van "cyclophosphamide doses " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE


dose croissante | dose croissante (permettant d'obtenir un effet maximal)

initiële dosis | aanvankelijke hoeveelheid van een geneesmiddel








produit contenant du cyclophosphamide sous forme orale

product dat cyclofosfamide in orale vorm bevat








produit contenant du cyclophosphamide sous forme parentérale

product dat cyclofosfamide in parenterale vorm bevat
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
On a observé une incidence réduite de la maladie veino-occlusive du foie et des autres toxicités liées au traitement chez les patients traités avec de fortes doses de Myleran et de cyclophosphamide quand la première dose de cyclophosphamide a été administrée plus de 24 heures après la dernière dose de busulfan.

Men nam een lagere incidentie waar van veno-occlusieve ziekte van de lever en van andere behandelingsgebonden toxiciteiten bij patiënten die met hoge doses Myleran en cyclofosfamide behandeld werden, als de eerste dosis cyclofosfamide meer dan 24 uren na de laatste dosis busulfan werd toegediend.


Composition par flacon de Endoxan, poudre pour solution injectable: Flacons de 100 mg: cyclophosphamide (équiv. 100 mg cyclophosphamide anhydre) – pour une dose Flacons de 200 mg: cyclophosphamide (équiv.

Samenstelling per injectieflacon Endoxan, poeder voor oplossing voor injectie: Injectieflacons van 100 mg: cyclofosfamide (equivalent met 100 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis Injectieflacons van 200 mg: cyclofosfamide (equivalent met 200 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis Injectieflacons van 500 mg: cyclofosfamide (equivalent met 500 mg watervrije cyclofosfamide) – per dosis ...[+++]


L’incidence de la MVO et d’autres toxicités reliées au protocole d’administration est réduite lorsque le délai entre la dernière dose de busulfan oral et la première dose de cyclophosphamide est supérieur à 24 heures.

Bij patiënten waarbij de tijdruimte tussen de laatste orale dosis busulfan en de eerste dosis cyclofosfamide groter was dan 24 uur was er een verminderde incidentie van HVOD (afsluiting van een leverader) en andere met de behandeling verbandhoudende vergiftigingen.


Certains cytostatiques sont également utilisés à faibles doses comme immunosuppresseur, tel le méthotrexate et la cyclophosphamide.

Sommige cytostatica worden in lage dosis eveneens gebruikt als immunosuppressivum, methotrexaat en cyclofosfamide worden hiervoor gebruikt.


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Pilot clinical trial of antitumor vaccine with dendritic cells pulsed with multiple HLA-A2 and DP4 peptides and low doses cyclophosphamide to control regulatory T cells, in patients with metastatic lung cancer

Phase I/II study of a re-engineered autologous dendritic cell adjuvant vaccine in resectable non-small cell lung cancer


Chez le nouveau né, l’enfant et l’adolescent (de 0 à 17 ans) : La dose recommandée de Busilvex en association avec le cyclophosphamide ou le melphalan est de 0,8 à 1,2 mg par kg de poids corporel.

Bij pasgeborenen, kinderen en adolescenten (0 tot 17 jaar): De aanbevolen dosis Busilvex in combinatie met cyclofosfamide of melfalan is gebaseerd op uw lichaamsgewicht en ligt tussen 0,8 en 1,2 mg/kg.


- suivie par 2 cycles de cyclophosphamide 60 mg/kg de poids corporel initiés au moins 24 heures après la 16 ème dose de Busilvex (voir rubrique 4.5)

- gevolgd door 60 mg/kg/dag cyclofosfamide gedurende 2 dagen, minimaal 24 uur na de 16 de dosis Busilvex (zie rubriek 4.5).


- 4 cycles de cyclophosphamide(BuCy4) à la dose de 50 mg/kg de poids corporel (PC) ou

- 4 cycli van 50 mg/kg lichaamsgewicht (BW) cyclofosfamide (BuCy4) of


Les patients ont reçu des doses de 0,8 mg/kg de busulfan toutes les 6 heures, soit un total de 16 administrations suivies par 60 mg/kg de cyclophosphamide une fois par jour pendant 2 jours (BuCy2).

De patiënten kregen busulfan toegediend in doses van 0,8 mg/kg, elke 6 uur een intraveneuze infusie, tot een totaal van 16 doses, gevolgd door cyclofosfamide, 60 mg/kg, eenmaal per dag gedurende twee dagen (BuCy2-behandeling).


La dose recommandée de Busilvex est de 0,8 mg par kg de poids corporel en association avec le cyclophosphamide.

In combinatie met cyclofosfamide is de aanbevolen dosis Busilvex bij volwassen patiënten 0,8 mg per kg lichaamsgewicht.




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cyclophosphamide doses ->

Date index: 2024-12-20
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