Traduction de «cystic fibrosis » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

cystic echinococcosis
hydatidose

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

folding and its platform for drug and target discovery, the company is building a pipeline, initially for neurodegenerative and respiratory conditions. FoldRx’s pipeline includes a program in advanced clinical development to treat genetic neurologic and cardiovascular disorders, Transthyretin (TTR) Amyloid Polyneuropathy (ATTR-PN) and TTR Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM), and a discovery program in cystic fibrosis, Parkinson’s, and Huntington’s disease based on its broad, proprietary, yeast-based drug discovery platform.
FoldRx is a development and discovery company focusing on first-in-class, disease-modifying, small molecule therapeutics to treat diseases of protein misfolding and aggregation (amyloidosis) based on the pioneer work of its scientific founders, Jeffery Kelly (The Scripps Research Institute) and Susan Lindquist (Whitehead Institute).

- à l’European Cystic Fibrosis Society Patient Registry 4 (dénommé ci-après « ECFS Patient Registry » ou « registre européen »).
- aan de European Cystic Fibrosis Society Patient Registry 4 (hierna « ECFS Patient Registry » of « Europees register » genoemd).

Participer à des projets ou registres européens et/ou internationaux (ex. European Cystic Fibrosis society – Patient Registry)
deelnemen aan Europese en/of internationale projecten of registers ( European Cystic Fibrosis Society – Patient Registry) .

Expérience clinique Le programme de développement clinique de phase III de TOBI Podhaler est composé de deux études avec 612 patients traités présentant un diagnostic clinique de mucoviscidose, confirmé par un test de la sueur quantitatif par ionophorèse de la pilocarpine ou la présence d'une maladie bien caractérisée responsable de mutations dans chaque gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator), ou une différence anormale de potentiel transépithélial nasal caractéristique de la mucoviscidose.
Klinische ervaring Het TOBI Podhaler Fase III klinisch ontwikkelingsprogramma bestaat uit twee studies en 612 behandelde patiënten met een klinische diagnose van CF, bevestigd door kwantitatieve pilocarpine iontoforese zweetchloridetest, of een goed gekarakteriseerde ziekte die mutaties veroorzaakt in elk cystic fibrosis transmembraanregulator- (CFTR) gen, of afwijkende transepitheliaal potentiaalverschillen in de neus kenmerkend voor CF.

Mécanisme d’action L’ivacaftor potentialise de façon sélective l’activité de la protéine CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). In vitro, il améliore le transport des ions chlorures en augmentant l’ouverture du canal CFTR.
Werkingsmechanisme Ivacaftor is een selectieve potentiator van de CFTR-proteïne, d.w.z. in vitro verhoogt ivacaftor CFTR-kanaal-‘gating’ waardoor chloridetransport wordt versterkt .

Aucune amélioration significative des symptômes et de l’état de santé (évaluation des exacerbations à l’aide du RSSQ (questionnaire sur les symptômes respiratoires et systémiques) et de la qualité de vie à l’aide du CFQ, Cystic Fibrosis Questionnaire) n’a été observée.
Een significante verbetering van de symptomen en de gezondheidstoestand (exacerbaties d.m.v. de Respiratory and Systemic Symptoms Questionnaire en kwaliteit van leven d.m.v. de Cystic Fibrosis Questionnaire) is niet waargenomen.

Posologie en cas de mucoviscidose Basée sur les recommandations du Cystic Fibrosis Consensus Conference, du US CF Foundation casecontrol study, et du UK case-control study, la posologie suivante est proposée pour le traitement enzymatique de substitution :
Dosering bij mucoviscidose Op grond van de aanbevelingen van de Cystic Fibrosis Consensus Conference, van de US CF Foundation case-control study en van de UK case-control study wordt de volgende dosering voorgesteld als enzymatische substitutietherapie: