Vertaling van "dans des emballages sous plaquettes " (Frans → Nederlands) :

Veraplex 100 mg comprimés : emballage sous plaquette thermoformée contenant 100 comprimés. Veraplex 250 mg comprimés : emballage sous plaquette thermoformée contenant 30 comprimés. Veraplex 500 mg comprimés : emballage sous plaquette thermoformée contenant 30 comprimés.

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Veraplex 100 mg tabletten : blisterverpakking met 100 tabletten Veraplex 250 mg tabletten : blisterverpakking met 30 tabletten Veraplex 500 mg tabletten : blisterverpakking met 30 tabletten

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Numéros de l’autorisation de mise sur le marché : Omeprazole Mylan 10 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE233107, flacon : BE233116. Omeprazole Mylan 20 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE219107, flacon : BE219116. Omeprazole Mylan 40 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE233134, flacon : BE233125.

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Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen Omeprazole Mylan 10 mg: blisterverpakking BE233107, fles BE233116 Omeprazole Mylan 20 mg: blisterverpakking BE219107, fles BE219116 Omeprazole Mylan 40 mg: blisterverpakking BE233134, fles BE233125

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Les gélules de Fluoxetine Teva 20 mg sont emballées dans des emballages sous plaquettes transparentes en PVC/PVdC fermées par un feuillet en aluminium ou dans des emballages sous plaquettes blanches opaques en PVC/PVdC fermées par un feuillet en aluminium. Elles sont disponibles dans les conditionnements suivants : 12, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 70, 90, 98, 100 ou 500 (uniquement emballage hospitalier).

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Fluoxetine Teva 20 mg capsules zijn verpakt in transparante PVC/PVdC blisterverpakkingen afgedicht met aluminium folie of in witte opaak PVC/PVdC blisterverpakkingen afgedicht met aluminium folie en zijn verkrijgbaar in de volgende verpakgroottes: 12, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 70, 90, 98, 100 of 500 (alleen ziekenhuis verpakking).

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Emballages sous plaquettes thermoformées transparentes en PVC/PVdC aluminium ou sous plaquettes thermoformées en OPA/AL/PVC/AL, contenant 5, 6, 7, 10, 14 & 20 comprimés et 1 comprimé en emballage uni-dose.

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Transparante PVC/PVdC aluminium blisterverpakkingen of OPA/AL/PVC/AL blisterverpakkingen die 5, 6, 7, 10, 14, & 20 tabletten bevatten en 1 tablet in eenheidsdosisverpakking.

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché Emballage sous plaquettes thermoformées en PVC/PVdC aluminium : BE419587 Emballage sous plaquettes thermoformées en OPA/AL/PVC/AL : BE419571

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Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen PVC/PVdC aluminium blisterverpakking: BE419587 OPA/AL/PVC/AL blisterverpakking: BE419571

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Aspect de Colitofalk comprimés gastro-résistants et contenu de l’emballage extérieur Emballage sous plaquette thermoformée: feuille PVC/PVDC (orange-transparente) / feuille aluminium 10 comprimés par plaquette thermoformée

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Hoe ziet Colitofalk maagsapresistente tabletten eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Blisterverpakkingen: PVC/PVDC folie (oranje-doorschijnend) / aluminiumfolie 10 tabletten per blisterverpakking

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Le produit est disponible en emballages sous plaquettes thermoformées de 28, 30, 50 et 100 comprimés et en emballages hospitaliers de 50 (unité d’emballage, emballage hospitalier en dose unitaire) et 100.

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Het product is beschikbaar in doordrukstrips met 28, 30, 50 en 100 tabletten en ziekenhuisverpakkingen van 50 (eenheidsverpakking, unit dose ziekenhuisverpakking) en 100 tabletten. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

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Numéro UE Nom de Dosage Forme Voie d’ Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie pharmaceutique administration EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 7 comprimés EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 14 comprimés EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale ...[+++]

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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Pharmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkingsgrootte EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 7 tabletten EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 14 tabletten EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 28 tabletten EU/1/06/373/004 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 30 tabletten EU/1/06/373/005 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 56 tabletten EU/1/06/373/006 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde ta ...[+++]

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Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Taille de l’emballage EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 14 comprimés EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 28 comprimés EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette ...[+++]

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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische Toedieningsweg Verpakking Verpakkings grootte vorm EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 14 tabletten EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 28 tabletten EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 56 tabletten EU/1/98/090/004 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 98 tabletten EU/1/98/090/005 Micardis 80 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 14 tabletten EU/1/98/090/006 Micardis 80 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakkin ...[+++]

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Numéro UE Nom de Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie d’administration EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé V ...[+++]

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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363 ...[+++]

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Date index: 2021-07-20