Traduction de «depo-medrol ® depo-medrol » (Français → Néerlandais) :

Numéros des Autorisations de mise sur le marché : DEPO-MEDROL 40 mg/ 1ml Suspension Injectable (flacons) : BE124537 DEPO-MEDROL 80 mg/ 2 ml Suspension Injectable (flacons) : BE124521 DEPO-MEDROL 200 mg/ 5 ml Suspension Injectable (flacons) : BE124512 DEPO-MEDROL 40 mg/ 1 ml Suspension Injectable (seringues) : BE061844 DEPO-MEDROL 80 mg/ 2 ml Suspension Injectable (seringues) : BE061835
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: DEPO-MEDROL 40 mg/1 ml Suspensie voor injectie (injectieflacons): BE124534 DEPO-MEDROL 80 mg/2 ml Suspensie voor injectie (injectieflacons): BE124524 DEPO-MEDROL 200 mg/5 ml Suspensie voor injectie (injectieflacons): BE124512 DEPO-MEDROL 40 mg/1 ml Suspensie voor injectie (injectiespuiten): BE06188 DEPO-MEDROL 80 mg/2 ml Suspensie voor injectie (injectiespuiten): BE061835

DEPO-MEDROL 40 mg/1 ml Suspension Injectable DEPO-MEDROL 80 mg/2 ml Suspension Injectable DEPO-MEDROL 200 mg/5 ml Suspension Injectable
DEPO-MEDROL 40 mg/1 ml Suspensie voor injectie DEPO-MEDROL 80 mg/2 ml Suspensie voor injectie DEPO-MEDROL 200 mg/5 ml Suspensie voor injectie

- Dans le Répertoire Commenté des Médicaments (édition 2004), il est mentionné que les corticostéroïdes suivants peuvent être administrés par voie intra-articulaire: bétaméthasone (Celestone ® , Diprophos ® ), dexaméthasone (Aacidexam ® ), méthylprednisolone (Depo-Medrol ® , Depo-Medrol + Lidocaïne ® ), triamcinolone (Albicort ® , Kenacort A ® , Lederspan ® ).
- In het Gecommentarieerd Geneesmiddelenrepertorium (editie 2004) wordt voor volgende corticosteroïden vermeld dat ze intra-articulair kunnen worden toegediend: betamethason (Celestone ® , Diprophos ® ), dexamethason (Aacidexam ® ), methylprednisolon (Depo-Medrol ® , Depo-Medrol + Lidocaïne ® ), triamcinolon (Albicort ® , Kenacort A ® , Lederspan ® ).

DEPO-MEDROL + Lidocaïne Suspension injectable (flacons de 1ml) : 277 S 114 F 12 DEPO-MEDROL + Lidocaïne Suspension injectable(flacons de 2ml) : 277 S 115 F 12
DEPO-MEDROL + Lidocaïne suspensie voor injectie (injectieflacons van 1 ml) : 277 S 114 F 12 DEPO-MEDROL + Lidocaïne suspensie voor injectie (injectieflacons van 2 ml) : 277 S 115 F 12

Numéros des Autorisations de Mise sur le Marché: DEPO-MEDROL + Lidocaïne Suspension injectable (flacons de 1ml) : 277 S 114 F 12 DEPO-MEDROL + Lidocaïne Suspension injectable (flacons de 2ml) : 277 S 115 F 12
Registratienummers: DEPO-MEDROL + Lidocaïne Suspensie voor injectie (injectieflacons van 1 ml): 277 S 114 F 12 DEPO-MEDROL + Lidocaïne Suspensie voor injectie (injectieflacons van 2 ml): 277 S 115 F 12

méthotrexate : ce médicament contre le cancer peut influencer l’effet de DEPO-MEDROL médicaments utilisés en anesthésie: DEPO-MEDROL peut diminuer l'effet de certains de ces médicaments, en particulier les inhibiteurs neuromusculaires.
geneesmiddelen gebruikt in de anesthesie: DEPO-MEDROL kan het effect van bepaalde van deze geneesmiddelen, met name de neuromusculaire blokkers, verminderen.

Informations importantes concernant certains composants de DEPO-MEDROL + Lidocaïne La suspension injectable de DEPO-MEDROL+Lidocaïne contient de l'alcool benzylique.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van DEPO-MEDROL + Lidocaïne De suspensie voor injectie van DEPO-MEDROL+Lidocaïne bevat benzylalcohol.

DEPO-MEDROL + Lidocaïne ne peut pas être administré par voie intraveineuse ou intrathécale. DEPO-MEDROL + Lidocaïne ne peut pas non plus être injecté via l'œil ou le nez, ni via d'autres points d’injection (cuir chevelu, oropharynx, ganglion sphéno-palatin).
DEPO-MEDROL + Lidocaïne mag ook niet geïnjecteerd worden via het oog of de neus, noch via andere injectieplaatsen (behaarde hoofdhuid, orofarynx, ganglion sphenopalatinum).

Au niveau mondial, 21 cas d’arachnoïdite ont été rapportés avec la préparation “dépôt” contenant de l’acétate de méthylprednisolone (DEPO-MEDROL).
Wereldwijd werden met het depotpreparaat op basis van methylprednisolonacetaat (DEPO-MEDROL) 21 gevallen van arachnoïditis gerapporteerd.