Vertaling van "description de certaines réactions indésirables observées " (Frans → Nederlands) :

Description de certaines réactions indésirables observées lors du traitement du cancer du sein par une monothérapie par docétaxel 100 mg/m 2
Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen bij borstkanker voor docetaxel 100 mg/m 2 alleen

Description de certaines réactions indésirables observées lors du traitement de l'adénocarcinome gastrique par l'association de docétaxel 75 mg/m² avec le cisplatine et le 2-fluoro-uracile.
Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen bij maagcarcinoom voor docetaxel 75 mg/m² in combinatie met cisplatine en 5-fluoruracil

Description de certaines réactions indésirables observées lors du traitement du cancer du sein par l'association de docétaxel 100 mg/m 2 et de trastuzumab.
Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen bij borstkanker voor docetaxel 100 mg/m² in combinatie met trastuzumab

Description de certaines réactions indésirables La brivudine peut interagir avec des agents chimiothérapeutiques de la classe des 5-fluoropyrimidines.
Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen Brivudine kan interageren met chemotherapeutica uit de klasse van de 5-fluoropyrimidinen.

Description de certains effets indésirables Réactions d’hypersensibilité au médicament : Des réactions d’hypersensibilité, incluant l'anaphylaxie, se sont produites chez certains patients et volontaires (pour des informations sur les volontaires, voir le paragraphe ci-dessous " Information sur les volontaires sains" ).
Beschrijving van een aantal specifieke bijwerkingen Geneesmiddelenovergevoeligheid: Overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie, zijn waargenomen bij sommige patiënten en vrijwilligers (voor informatie over vrijwilligers, zie Informatie over gezonde vrijwilligers hieronder).

Description de certains effets indésirables Réactions allergiques Réactions d’hypersensibilité généralisées (par exemple réaction anaphylactique), ou réactions immunologiques comme des vascularites.
Beschrijving van een geselecteerd aantal bijwerkingen Allergische reacties Gegeneraliseerde overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische reactie), of immunologische reacties zoals vasculitis.

Des effets indésirables plus graves, tels que des réactions cutanées sévères et une élévation des transaminases, ont également été rapportés (voir paragraphe « Description de certains effets indésirables »).
Ernstiger bijwerkingen zoals ernstige huiduitslag en stijgingen van levertransaminasen zijn ook gemeld (zie de paragraaf Beschrijving van de geselecteerde bijwerkingen).

Description de certains effets indésirables Réactions associées à la perfusion Les réactions associées à la perfusion les plus couramment rapportées ont été fièvre et frissons.
Beschrijving van selectieve bijwerkingen Infusiegerelateerde bijwerkingen Infusiegerelateerde bijwerkingen bestonden voornamelijk uit koorts en koude rillingen.

Description de certains effets indésirables Affections hématologiques et du système lymphatique Les effets indésirables hématologiques sont présentés comparativement à ceux observés avec le comparateur, en raison des effets indésirables significatifs de celui-ci dans ces affections (Tableau 3).
Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen Bloed- en lymfestelselaandoeningen Bijwerkingen bij hematologische aandoeningen worden vermeld in vergelijking met de onderzoekstak voor het product waarmee thalidomide vergeleken werd, omdat dit andere product significante uitwerkingen heeft op deze aandoeningen (Tabel 3).

Description de certains effets indésirables Les descriptions figurant ci-dessous sont basées sur un groupe de 870 patients traités ayant reçu au moins une dose de bosutinib soit dans une étude clinique de phase 3 comprenant des patients atteints de LMC Ph+ en phase chronique nouvellement diagnostiquée, soit dans les études cliniques de phase 1/2 à bras unique qui a inclus des patients résistants ou intolérants à un traitement antérieur et atteints de LMC Ph+ en phase chronique ou accélérée ou en crise blastique ou de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) Ph+.
Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen De hieronder vermelde beschrijvingen zijn gebaseerd op de veiligheidspopulatie van 870 patiënten die minstens één dosis bosutinib ontvingen in ofwel een fase III-onderzoek bij nieuw gediagnosticeerde Ph+-CF-CML of in enkelarmige klinische fase I/II-onderzoeken waaraan patiënten deelnamen met Ph+-CML in de chronische fase, acceleratiefase of blastaire fase of Ph+-ALL, die resistent of intolerant waren tegen eerdere therapie.