Description Afin de répondre à la question du rapport bénéfice/risque comparatif (crizotinib
vs chimiothérapie) chez les patients présentant u
n CPNPC ALK positif dont l’histologie n’est pas un adénocarcinome, le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché doit fournir des données/analyses supplémentaires, notamment des données comparatives de l’étude comparative (A8081007) afin d’établir le rapport bénéfice/risque du crizotinib (PFS/OS/ORR/sécurité) versus chim
iothérapie ...[+++] chez les patients présentant un CPNPC ALK positif en fonction de l’histologie (adénocarcinome versus autres).Omschrijving Om de vraag over de vergelijkende baten-risicoverhouding (crizotinib versus
chemotherapie) bij patiënten met histologie van n
ietadenocarcinoom ALK-positieve NSCLC te behandelen, moet de vergunninghouder aanvullende gegevens/analyses aanleveren, waaronder vergelijkende gegevens uit hetvergelijkende onderzoek (A8081007) om in te gaan op de baten-risicoverhouding van crizotinib (PFS/OS/ORR/veiligheid)
...[+++] versus chemotherapie bij ALK-positieve NSCLC patiënten gebaseerd op histologie (adenocarcinoom versus ander).