Vertaling van "docétaxel voie intraveineuse " (Frans → Nederlands) :

TAXOTERE 20 mg/0,5 ml solution à diluer pour perfusion docétaxel Voie intraveineuse.
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml concentraat voor oplossing voor infusie docetaxel intraveneus gebruik

TAXOTERE 20 mg/1 ml solution à diluer docétaxel Voie intraveineuse
TAXOTERE 20 mg/1 ml steriel concentraat docetaxel Intraveneus gebruik.

TAXOTERE 80 mg/2 ml solution à diluer pour perfusion Docétaxel Voie intraveineuse.
TAXOTERE 80 mg/2 ml concentraat voor oplossing voor infusie docetaxel intraveneus gebruik

TAXOTERE 80 mg/4 ml solution à diluer docétaxel Voie intraveineuse
TAXOTERE 80 mg/4 ml steriel concentraat docetaxel Intraveneus gebruik.

TAXOTERE 160 mg/8 ml solution à diluer docétaxel Voie intraveineuse
TAXOTERE 160 mg/8 ml steriel concentraat docetaxel Intraveneus gebruik.

Les patients ont été randomisés pour recevoir du trastuzumab emtansine à 3,6 mg/kg par voie intraveineuse toutes les 3 semaines (n = 67) ou du trastuzumab à une dose de charge de 8 mg/kg par voie intraveineuse suivie par 6 mg/kg par voie intraveineuse toutes les 3 semaines plus du docétaxel à 75 - 100 mg/m 2 par voie intraveineuse toutes les 3 semaines (n = 70).
Patiënten werden gerandomiseerd naar 3-wekelijks intraveneus 3,6 mg/kg trastuzumab-emtansine (n = 67), of naar een intraveneuze oplaaddosis van 8 mg/kg trastuzumab, gevolgd door 3-wekelijks intraveneus 6 mg/kg plus 75-100 mg/m 2 intraveneus docetaxel elke 3 weken (n = 70).

Lors d’études de pharmacocinétique, l’administration d’EMEND à la posologie de 125 mg à J1 et 80 mg/jour à J2 et J3, n’a pas modifié la pharmacocinétique du docétaxel administré par voie intraveineuse à J1 ou de la vinorelbine administrée par voie intraveineuse à J1 ou J8.
In farmacokinetisch onderzoek had EMEND, toegediend als 125 mg op dag 1 en 80 mg/dag op dagen 2 en 3, geen invloed op de farmacokinetiek van docetaxel, intraveneus toegediend op dag 1, of vinorelbine, intraveneus toegediend op dag 1 of dag.

Médicaments chimiothérapeutiques Aucune étude d'interaction n'a été menée avec l'aprépitant 165 mg et les médicaments chimiothérapeutiques ; cependant, sur la base des études réalisées avec l'aprépitant oral en traitement de 3 jours et le docétaxel et la vinorelbine, il n'est pas attendu d'interaction cliniquement significative entre EMEND 165 mg et le docétaxel ou la vinorelbine administrés par voie intraveineuse.
Chemotherapeutica Interactiestudies met aprepitant 165 mg en chemotherapeutica zijn niet verricht. Echter, gebaseerd op studies met 3-daagse behandeling van oraal aprepitant met docetaxel en vinorelbine, wordt geen klinisch relevante interactie van EMEND 165 mg met intraveneus toegediend docetaxel en vinorelbine verwacht.