Traduction de «dompéridone est intensivement métabolisé » (Français → Néerlandais) :

- Utilisation en cas d’insuffisance hépatique: étant donné que dompéridone est intensivement métabolisé dans le foie, Domperidone EG ne peut pas être utilisé chez les patients souffrant de troubles de la fonction hépatique.
- Gebruik bij leverstoornissen: omdat domperidone in sterke mate in de lever wordt gemetaboliseerd, dient Domperidone EG niet te worden gebruikt bij patiënten met een leverfunctiestoornis.

Utilisation en cas de troubles hépatiques Le dompéridone étant intensivement métabolisé dans le foie, Domperidone EG ne sera pas utilisé par les patients souffrant de troubles hépatiques.
Gebruik bij leverstoornissen Omdat domeridone in sterke mate in de lever wordt gemetaboliseerd, dient Domperidone EG niet te worden gebruikt bij patiënten met een leverfunctiestoornis.

Métabolisme L’itraconazole est intensivement métabolisé par le foie en un grand nombre de métabolites.
Metabolisme Itraconazol wordt in de lever uitgebreid gemetaboliseerd in een groot aantal metabolieten.

Utilisation en cas de troubles hépatiques Le dompéridone étant fortement métabolisé dans le foie, DOMPERITOP ne devrait pas être utilisé chez des patients souffrant de troubles hépatiques.
Gebruik bij leverstoornissen : Omdat domperidone in sterke mate in de lever wordt gemetaboliseerd, dient DOMPERITOP niet te worden gebruikt bij patiënten met een leverfunctiestoornis.

Utilisation en cas d’affections hépatiques : La dompéridone subissant une forte métabolisation hépatique, il ne faut pas utiliser Domperidon Mylan chez les patients ayant un trouble de la fonction hépatique.
Gebruik bij leverstoornissen: Omdat domperidone in sterke mate in de lever wordt gemetaboliseerd, dient Domperidon Mylan niet te worden gebruikt bij patiënten met een leverfunctiestoornis.

Il est possible qu’une interaction pharmacocinétique et pharmacodynamique de la dompéridone avec la clarithromycine qui freine la métabolisation de la dompéridone (via l’inhibition du CYP3A4) et qui peut aussi allonger l’intervalle QT, ait conduit à l’arythmie cardiaque.
Mogelijk heeft een farmacokinetische en farmacodynamische interactie van domperidon met clarithromycine, dat de afbraak van domperidon remt (via CYP3A4-inhibitie) en zelf ook het QT-interval kan verlengen, geleid tot de hartaritmie.

Des études pharmacocinétiques/pharmacodynamiques in vivo distinctes portant sur l’interaction entre le dompéridone et le kétoconazole oral ou l’érythromycine orale chez des sujets sains ont confirmé que ces médicaments inhibent de façon marquée la métabolisation de premier passage du dompéridone par l’enzyme cytochrome P450-3A4.
Afzonderlijk in vivo farmacokinetisch-farmacodynamisch interactieonderzoek met oraal toegediend ketoconazole of oraal toegediend erythromycine bij gezonde proefpersonen bevestigt een duidelijke inhibitie door deze geneesmiddelen van het door CYP3 A4 gemedieerde “first pass”-metabolisme van domperidone.

4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions La voie principale de métabolisation de la dompéridone est celle du CYP3A4.
4.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie De belangrijkste metabole route van domperidone is via CYP3A4.