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Dosage
Dosage 75 mg
Dosage de seringue d'assistance
Dénutrition légère
Dénutrition modérée
Entérovirus humain 75
Fourniture d'un système de surveillance de dosage
Pour le dosage 75 mg uniquement
Rhinovirus humain 75
échec dans le dosage

Vertaling van "dosage 75 mg " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE
dénutrition légère (entre 75 et 90% du poids idéal)

lichte vorm van malnutritie, Gomez: 75% tot minder dan 90% van normaal gewicht




dénutrition modérée (entre 60 et 75% du poids idéal)

matige vorm van malnutritie, Gomez: 60% tot minder dan 75% van normaal gewicht






Erreur de dosage au cours d'actes médicaux et chirurgicaux

onjuiste dosering tijdens genees- en heelkundige behandeling








Erreur de dosage au cours de sismothérapie ou d'insulinothérapie

onjuiste dosering bij elektroshock- of insuline-shocktherapie
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
[Pour le dosage 75 mg uniquement] Enveloppe de la gélule Dioxyde de titane E 171 Oxyde de fer rouge (E 172) Gélatine

[Alleen voor de sterkte van 75 mg] Omhulsel van de capsule Titaandioxide E171 Rood ijzeroxide E172 Gelatine


[Dosage 75 mg:] Gélules à libération prolongée, opaques, couleur chair, portant l’inscription ‘VEN’ sur une face de la gélule et ‘75’ sur l’autre face.

[sterkte van 75 mg:] Opake, vleeskleurige, harde capsules met verlengde afgifte, gemerkt met ‘VEN’ aan één kant van de capsule en ‘75’ aan de andere kant.


Ce médicament est disponible en 3 dosages: 75 mg, 150 mg et 300 mg.

Dit geneesmiddel is beschikbaar in 3 sterkten: 75 mg, 150 mg en 300 mg.


La dose quotidienne doit être optimisée en utilisant de préférence l'un des sept dosages actuels des comprimés (50 mg/12,5 mg/200 mg, 75 mg/18,75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31,25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg, 175 mg/43,75 mg/200 mg ou 200 mg/50 mg/200 mg de lévodopa/carbidopa/entacapone).

De dagelijkse dosering wordt bij voorkeur geoptimaliseerd met behulp van één van de zeven beschikbare tabletsterktes (50 mg/12,5 mg/200 mg, 75 mg/18,75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31,25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg, 175 mg/43,75 mg/200 mg of 200 mg/50 mg/200 mg levodopa/carbidopa/entacapon).


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La dose quotidienne doit être optimisée en utilisant de préférence l'un des sept dosages actuels des comprimés (50 mg/12,5 mg/200 mg, 75 mg/18,75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31,25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg, 175 mg/43,75 mg/200 mg ou 200 mg/50 mg/200 mg de lévodopa/carbidopa/entacapone).

De dagelijkse dosering wordt bij voorkeur geoptimaliseerd met behulp van één van de zeven beschikbare tabletsterktes (50 mg/12,5 mg/200 mg, 75 mg/18,75 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg, 125 mg/31,25 mg/200 mg, 150 mg/37,5 mg/200 mg, 175 mg/43,75 mg/200 mg of 200 mg/50 mg/200 mg levodopa/carbidopa/entacapon).


Dosage recommandé en cas de monothérapie : en cas de monothérapie le dosage recommandé est de 60 à 75 mg/m² par injection intraveineuse, la même dose est répétée avec un intervalle de trois semaines.

Aanbevolen dosis bij monotherapie: de algemeen aanbevolen dosering in monotherapie is 60-75 mg/m 2 in intraveneuze injectie, éénmaal per 3 weken.


Patients présentant un SEGA associé à une STB : Patients ≥ 18 ans : Insuffisance hépatique légère (classe A de Child-Pugh) : 75 % de la dose initiale recommandée calculée d’après la surface corporelle (SC) (arrondie au dosage le plus proche) Insuffisance hépatique modérée (classe B de Child-Pugh) : 25 % de la dose initiale recommandée calculée d’après la SC (arrondie au dosage le plus proche) Insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh) : non recommandé Les concentrations résiduelles d’évérolimus dans le sang total doivent être évaluées environ 2 semaines après l’instauration du traitement ou après tout changement de la fonctio ...[+++]

Patiënten met SEGA geassocieerd met TSC: Patiënten ≥18 jaar: Lichte leverfunctiestoornis (Child-Pugh A): 75% van de aanbevolen startdosis berekend op basis van BSA (afgerond tot de dichtstbijzijnde sterkte) Matige leverfunctiestoornis (Child-Pugh B): 25% van de aanbevolen startdosis berekend op basis van BSA (afgerond tot de dichtstbijzijnde sterkte) Ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh C): niet aanbevolen Volbloed-dalconcentraties van everolimus dienen te worden beoordeeld ongeveer twee weken na de start van de behandeling of na elke verandering in de leverstatus (Child-Pugh).


Pour le dosage à 75 mg: Une gélule contient du chlorhydrate de venlafaxine, équivalent à 75 mg de venlafaxine.

Voor de 75mg-sterkte: Eén capsule bevat venlafaxinehydrochloride, equivalent aan 75 mg venlafaxine.


Qu’est ce que Dolzam Retard comprimés à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur Les comprimés portent la mention «TBD» suivie du dosage (par ex. 75, 100, 150 ou 200) et sont colorés comme suit: 75 mg – gris pâle, 100 mg – blanc, 150 mg – beige et 200 mg – orange.

Hoe zien Dolzam Retard tabletten met verlengde afgifte eruit en hoeveel zit er in een verpakking De tabletten zijn gemerkt met “TBD” gevolgd door de sterkte (bv. 75, 100, 150 of 200) en zijn als volgt gekleurd: 75 mg – lichtgrijs, 100 mg - wit, 150 mg - beige en 200 mg - oranje.


A partir de la différence de saturation (c.-à-d. 100 % versus 35 %) et de dosage (c.-à-d. 2 g/L versus 3 g/L), le taux de fer d’un concentré provenant d’un patient hémochromatosique est augmenté d’environ 0,75 mg par rapport à un concentré provenant d’un donneur en bonne santé;

Uitgaande van het verschil in saturatie (d.w.z. 100 % tegenover 35 %) en in dosering (d.w.z. 2 g/L tegenover 3 g/L) neemt het ijzergehalte van een concentraat afkomstig van hemochromatosepatiënt met ongeveer 0,75 mg toe ten opzichte van een concentraat afkomstig van een gezonde bloedgever;




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Date index: 2023-09-09
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