Vertaling van "during an invasive " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

Définition: Trouble caractérisé par une altération de la mémoire, des difficultés d'apprentissage et une réduction de la capacité à se concentrer sur une tâche, sauf pendant des périodes de courte durée. Le sujet éprouve souvent une fatigue mentale accentuée quand il fait des efforts mentaux, et un nouvel apprentissage peut être subjectivement difficile même quand il est objectivement réussi. Aucun de ces symptômes ne présente une sévérité suffisante pour justifier un diagnostic de démence (F00-F03) ou de delirium (F05.-). Ce diagnostic ne doit être fait qu'en présence d'un trouble somatique spécifié; il ne doit pas être fait en présence de l'un des troubles mentaux ou du comportement classés en F10-F99. Le trouble peut précéder, accompagner ou succéder à des infections et des troubles physiques très divers, cérébraux et généraux, sans qu'il existe obligatoirement des preuves directes en faveur d'une atteinte cérébrale. Il peut être différencié d'un syndrome post-encéphalitique (F07.1) et d'un syndrome post-commotionnel (F07.2) sur la base de son étiologie, de sa symptomatologie, moins riche et moins sévère, et de sa durée, habituellement plus courte.
Omschrijving: Een stoornis die wordt gekenmerkt door geheugenstoornissen, leerproblemen en verminderd vermogen zich gedurende wat langere tijd op een taak te concentreren. Er is vaak een uitgesproken gevoel van geestelijke vermoeidheid wanneer geestelijke taken worden ondernomen en het leren van nieuwe dingen wordt subjectief als moeilijk ervaren, zelfs indien dit objectief met goed resultaat verloopt. Geen van deze symptomen is dermate ernstig dat een diagnose van hetzij dementie (F00-F03), hetzij delirium (F05.-) gesteld kan worden. Deze diagnose dient alleen gesteld te worden in verband met een gespecificeerde lichamelijke stoornis en dient niet gesteld te worden bij aanwezigheid van een van de psychische stoornissen of gedragsstoornissen die geclassificeerd zijn onder F10-F99. De stoornis kan voorafgaan aan, samengaan met of volgen op een grote verscheidenheid van infecties en lichamelijke stoornissen, zowel van de hersenen als algemeen, maar directe blijk van betrokkenheid van de hersenen is niet noodzakelijk aanwezig. Zij kan worden gedifferentieerd van postencefalitisch syndroom (F07.1) en postcommotioneel syndroom (F07.2) door haar verschillende etiologie, beperktere spreiding van over het algemeen lichtere symptomen en doorgaans kortere duur.

Infection entéro-invasive à Escherichia coli
infectie door entero-invasieve Escherichia coli

Aspergillose pulmonaire invasive
invasieve pulmonale-aspergillose

Chorio-adénome destruens Môle hydatiforme:invasive | maligne
chorioadenoma destruens | mola hydatidosa | invasief | mola hydatidosa | maligne

confirmation de l'identité du patient avant une intervention opératoire ou invasive
bevestigen van patiëntidentiteit voor uitvoering van operatieve/invasieve procedure

gestion d'une ventilation mécanique non invasive
management van niet-invasieve mechanische ventilatie

mise en œuvre de mesures de protection avant les procédures opératoires ou invasives
toepassen van beschermende maatregelen voorafgaand aan een operatieve of invasieve procedure

ventilation non invasive
non-invasieve beademing

salmonellose non typhique invasive
invasieve niet-tyfeuze salmonellose

brosse dure de bain d'assistance
aangepaste badschrobborstel

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Risk of hepatitis B and human immunodeficiency virus transmission to a patient from an infected surgeon due to percutaneous injury during an invasive procedure : estimates based on a model.
Risk of hepatitis B and human immunodeficiency virus transmission to a patient from an infected surgeon due to percutaneous injury during an invasive procedure: estimates based on a model.

Durée moyenne Remarques du traitement 2 – 5 mois Augmentation de la dose à 200 mg, 2 x par jour en cas d’infection invasive ou disséminée 3 semaines – 7 Augmentation de la dose à mois 200 mg, 2 x par jour en cas d’infection invasive ou disséminée 2 mois – 1 an
Cryptococcosis (uitz. c. 200 mg 2 maanden – 1 jaar meningitis) 1 x per dag Cryptococcosis 200 mg 2 maanden – 1 jaar meningitis 2 x per dag Histoplasmosis 200 mg 8 maanden 1 à 2 x per dag Sporotrichosis 100 mg 3 maanden 1 x per dag Paracoccidioidomycosis 100 mg 6 maanden 1 x per dag Chromomycosis 100 à 200 mg 6 maanden 1 x per dag Blastomycosis 100 mg, 1 x per dag 6 maanden 200 mg, 2 x per dag Penicilliosis 200 mg

Une intéressante et impressionnante revue de la littérature concernant les aspergilloses invasives associées à des travaux de construction a été publiée dans les « National Guidelines for the Prevention of Nosocomial Invasive Aspergillosis During Construction/Renovation Activities » dans le cadre du National Disease Surveillance Centre (NDSC) d’Irlande.
Een interessant en omvangrijk literatuuroverzicht over invasieve aspergillosen te wijten aan bouwwerken werd gepubliceerd in de « National Guidelines for the Prevention of Nosocomial Invasive Aspergillosis During Construction / Renovation Activities » in het kader van het « National Disease Surveillance Centre » van Ierland.

Une intéressante et impressionnante revue de la littérature concernant les aspergilloses invasives associées à des travaux de construction a été publiée dans les « National Guidelines for the Prevention of Nosocomial Invasive Aspergillosis During Construction / Renovation Activities » dans le cadre du National Disease Surveillance Centre (NDSC) d’Irlande.
Een interessant en omvangrijk literatuuroverzicht over invasieve aspergillosen te wijten aan bouwwerken werd gepubliceerd in de « National Guidelines for the Prevention of Nosocomial Invasive Aspergillosis During Construction / Renovation Activities » in het kader van het « National Disease Surveillance Centre » van Ierland.

Indication Dose Durée moyenne du Remarques traitement Aspergillose 200 mg 1x par jour 2- 5 mois Augmenter la dose jusqu’à 200 mg, 2 x par jour en cas d’infection invasive
Indicatie Dosis Gemiddelde Opmerkingen behandelingsduur Aspergillosis 200 mg 1x per dag 2- 5 maanden Verhoog de dosis tot 200 mg, 2 x per dag in geval van invasieve of

La durée du traitement de la candidose invasive sera fonction de la réponse clinique et microbiologique du patient.
De duur van de behandeling van invasieve candidiasis moet worden gebaseerd op de klinische en microbiologische respons van de patiënt.

Début et durée du traitement par AGGRASTAT Chez des patients qui sont gérés par une stratégie invasive précoce pour un SCA-SEST et pour lesquels aucune angiographie est prévue pendant au moins 4 heures et jusqu’à 48 heures suivant le diagnostic, la dose d’attaque d’AGGRASTAT de 0.4 microgrammes/kg/min sera administrée dès le diagnostic.
Aanvang en duur van de behandeling met AGGRASTAT In patiënten die met een vroegtijdige invasieve strategie voor NSTE-ACS behandeld worden en voor wie geen angiografie is gepland gedurende ten minste 4 uur en tot 48 uur na de diagnose, zal de aanvangsdosis van 0.4 microgram/kg/min van AGGRASTAT onmiddellijk na de diagnose toegediend worden.

Indication Dose Durée moyenne du Remarques traitement Aspergillose 200 mg, 1 x par jour 2 – 5 mois Augmenter la dose jusqu’à 200 mg, 2 x par jour en cas d’infection invasive ou étendue.
Indicatie Dosis Gemiddelde Opmerkingen behandelingsduur Aspergillosis 200 mg, 1 x per dag 2 – 5 maanden Verhoog de dosis tot 200 mg, 2 x per dag in geval van invasieve of uitgebreide infectie.

National guidelines for the prevention of nosocomial invasive aspergillosis during construction/renovation activities 2001.
National guidelines for the prevention of nosocomial invasive aspergillosis during construction / renovation activities 2001.

A la fin de l’étude (durée de traitement allant de 60 à 150 semaines selon les patients ; période de suivi de 119 semaines en moyenne), 14 patients sur 16 étaient en vie et 9 patients sur 16 étaient en vie et sans assistance respiratoire invasive.
Aan het eind van het onderzoek (waarbij de duur van de behandeling per patiënt varieerde van 60 tot 150 weken met een gemiddelde nacontroleperiode van 119 weken) waren 14 van de 16 patiënten in leven en 9 van de 16 patiënten waren in leven en behoefden geen invasieve beademing.