le déficit induit par un traitement par anti-vitamines K, ou en cas de surdosage en antivitamines K, quand une correction urgente du déficit est requise. Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire des accidents hémorragiques lors d'un déficit congénital de l’un des facteurs vitamine K dépendants, lorsque aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n’est disponible.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

- Behandeling en perioperatieve profylaxe van bloedingen in geval van een aangeboren deficiëntie van één der vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren en dat er geen gezuiverde, specifieke producten met stollingsfactoren beschikbaar zijn.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Déficit congénital en facteur II (déficit en prothrombine) et en facteur X (déficit

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Congenitale stollingsdefecten van de factor II (prothrombine-tekort), en X

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

- Déficit congénital en facteur II (déficit en prothrombine) et en facteur X (déficit en

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

− Congenitale stollingsdefecten van de factor II (prothrombine-tekort), en X

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (congenitale factor VIII-deficiëntie).

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

For more results, go to https://pro.wordscope.com to translate your documents with Wordscope Pro!

Hypercoagulabilité due à un déficit congénital en protéine C. Effets indésirables principaux

http://www.cbip.be/GGR/Index.c (...) (...) [HTML]

Hypercoagulabiliteit door een aangeboren tekort aan proteïne C. Belangrijkste ongewenste effecten

http://www.cbip.be/GGR/Index.c (...) (...) [HTML]

http://www.bcfi.be/GGR/Index.c (...) [HTML]

Anémie hémolytique chez les patients ayant un déficit congénital en G6P-DH (voir rubrique 4.4)

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Hemolytische anemie bij patiënten met een congenitale deficiëntie van G-6PDH (zie rubriek 4.4)

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Anémie hémolytique chez les patients avec un déficit congénital en G-6PDH (voir rubrique 4.4)

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Hemolytische anemie bij patiënten met een congenitale deficiëntie van G-6PDH (zie rubriek 4.4)

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

∞ Chez les patients avec un déficit congénital en G-6-PDH, des cas d’anémie hémolytique# ont été rapportés.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

∞ Bij patiënten met een aangeboren G-6-PDH-deficiëntie zijn individuele gevallen van hemolytische anemie# gemeld

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

NovoEight est utilisé pour le traitement et la prévention des saignements chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) et peut être utilisé à tout âge.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

NovoEight wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te voorkomen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren tekort aan factor VIII) en kan bij alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

Chez les patients présentant un déficit congénital en 3β-hydroxy-Δ 5 -C 27 -stéroïde oxydoréductase et en Δ 4 -3-oxostéroïde-5β-réductase, la biosynthèse d’acides biliaires primaires est réduite ou absente.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

Bij patiënten met een aangeboren deficiëntie van 3β-hydroxy-Δ 5 -C 27 -steroïd-oxidoreductase of Δ 4 -3-oxosteroïd-5β-reductase is de biosynthese van primaire galzuren verminderd of afwezig.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

D'autres ont cherché : déficit congénital en lactase méthémoglobinémie héréditaire déficit congénital en plasminogène

datacenter (12): www.wordscope.be (v4.0.br)

déficit congénital en plasminogène ->

Date index: 2022-09-28