Vertaling van "déméthylcitalopram " (Frans → Nederlands) :

Le déméthylcitalopram, le didéméthylcitalopram et le citalopram-Noxyde sont des inhibiteurs sélectifs de la capture de la sérotonine mais présentent une activité plus faible que la molécule mère.
Demethylcitalopram, didemethylcitalopram en citalopram-N-oxide zijn, evenals citalopram, selectieve serotonine-opnameremmers, zij het in mindere mate.

Biotransformation Le citalopram est métabolisé en déméthylcitalopram, didéméthylcitalopram, citalopram-Noxyde et dérivé acide propionique désaminé.
Biotransformatie Citalopram wordt gemetaboliseerd in demethylcitalopram, didemethylcitalopram, citalopram- N-oxide en gedeamineerd propionzuurderivaat.

Le citalopram et le déméthylcitalopram sont des inhibiteurs négligeables du CYP2C9, CYP2E1 et CYP3A4, et uniquement des inhibiteurs faibles du CYP1A2, CYP2C19 et CYP2D6 comparés aux autres ISRS établis comme inhibiteurs significatifs.
Citalopram en demethylcitalopram zijn verwaarloosbare remmers van CYP2C9, CYP2E1 en CYP3A4, en slechts zwakke remmers van CYP1A2, CYP2C19 en CYP2D6 in vergelijking met andere SSRI’s die als belangrijke remmers gelden.

Biotransformation Le citalopram est métabolisé en déméthylcitalopram, en didéméthylcitalopram, en citalopram-Noxyde et en dérivé déaminé de l’acide propionique.
Biotransformatie Citalopram wordt gemetaboliseerd tot demethylcitalopram, didemethylcitalopram, citalopram-N-oxide en het gedeamineerde propionzuurderivaat.

La biotransformation du citalopram en déméthylcitalopram est médiée par les isoenzymes CYP2C19 (approx. 38%), CYP3A4 (approx.
De biotransformatie van citalopram tot demethylcitalopram gebeurt door CYP2C19 (circa 38%), CYP3A4 (circa 31%) en CYP2D6 (circa 31%) isozymen van het cytochroom P-450-systeem.

Le citalopram et le déméthylcitalopram sont des inhibiteurs négligeables des CYP2C9, CYP2E1 et CYP3A4, et seulement de faibles inhibiteurs des CYP1A2, CYP2C19 et CYP2D6, par rapport à d’autres ISRS qui sont considérés comme des inhibiteurs significatifs.
Citalopram en demethylcitalopram zijn verwaarloosbare remmers van CYP2C9, CYP2E1 en CYP3A4, en slechts zwakke remmers van CYP1A2, CYP2C19 en CYP2D6 vergeleken met andere SSRI's die bekend staan als sterke remmers.

La biotransformation du citalopram en déméthylcitalopram est régie par les isoenzymes CYP2C19 (environ 38%), CYP3A4 (environ 31%) et CYP2D6 (environ 31%) du système du cytochrome P450.
De biologische transformatie van citalopram in demethylcitalopram wordt gemedieerd door CYP2C19 (ong. 38%), CYP3A4 (ong. 31%) en CYP2D6 (ong. 31%) isozymen van het cytochroom P450 -systeem.