La substance active est l’acétate d’histreline Chaque implant de Vantasse contient approximativement 50 milligrammes d’acétate d’histreline.

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Het actieve bestanddeel is histrelineacetaat. Elk Vantasse-implantaat bevat ongeveer 50 milligram histrelineacetaat.

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Les concentrations sériques en histreline étaient proportionnelles à la dose après un, deux ou quatre implants de 50 mg de Vantasse (50, 100 ou 200 mg en tant qu’acétate d’histreline) chez 42 patients avec cancer de la prostate.

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De histrelineconcentraties in serum waren evenredig met de dosis na één, twee of vier Vantasse-implantaten van 50 mg (50, 100 of 200 mg in de vorm van histrelineacetaat) bij 42 prostaatkankerpatiënten.

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Après l’insertion sous votre peau, il libère 41 microgrammes d’histreline (équivalent à 50 microgrammes d’acétate d’histreline) par jour dans votre corps, pendant une durée de 12 mois.

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Nadat het onder uw huid is ingebracht, geeft het over een periode van 12 maanden in uw lichaam elke dag 41 microgram histreline af (overeenkomend met 50 microgram histrelineacetaat).

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La libération quotidienne moyenne au cours de la période de 12 mois est d’environ 50 µg d’acétate d’histréline, avec des concentrations plasmatiques d’histréline plus élevées au début de la période d’administration et plus faibles vers la fin, tout en maintenant néanmoins des taux de castration de testostérone.

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De gemiddelde dagelijkse afgifte gedurende de periode van 12 maanden bedraagt ongeveer 50 µg histrelineacetaat, met hogere histrelineconcentraties in het plasma bij het begin van de doseringsperiode en lagere concentraties tegen het einde ervan, maar waarbij de testosteronconcentraties binnen het castratiebereik blijven.

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Chaque implant contient environ 50 mg d’acétate d’histreline correspondant à 41 mg d'histreline.

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Elk implantaat bevat ongeveer 50 mg histrelineacetaat overeenkomend met 41 mg histrelin.

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En moyenne, 50 µg d’acétate d’histreline sont distribués chaque jour.

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Gemiddeld wordt er dagelijks 50 µg histrelineacetaat afgegeven.

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Le noyau d’acétate d’histreline est placé dans un réservoir d’hydrogel non biodégradable cylindrique de 34,5 mm x 3,15 mm d’hydrogel.

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De kern met histrelineacetaat bevindt zich in een niet-biologisch afbreekbaar, cilindervormig reservoir van hydrogel van 34,5 mm x 3,15 mm.

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A10BD07 METFORMINE ET SITAGLIPTINE 2010 A10BH03 SAXAGLIPTINE 2010 A10BX07 LIRAGLUTIDE 2010 A12AA12 ACETATE DE CALCIUM ANHYDRE 2010 A16AA06 BETAINE 2010 A16AX07 SAPROPTERINE 2010 B01AC09 EPOPROSTENOL 2010 B01AC11 ILOPROST 2010 B01AC22 PRASUGREL 2010 B02BX05 ELTROMBOPA G 2010 C07BB BETA-BLOQUANTS SELECTIFS ET THIAZIDES 2010 C07BB12 NEBIVOLOL ET THIAZIDES 2010 C09DX01 VALSARTAN, AMLODIPINE ET HYDROCHLOROTHIAZIDE 2010 H01CA03 HISTRELINE 2010 L01XE02 GEFITINIB 2010 L01XE10 EVEROLIMUS 2010 L02BX02 DEGARELIX 2010 L03AX16 PLERIXAFOR 2010 L04AB05 CERTOLIZUMAB PEGOL 2010 L04AB06 GOLIMUMAB 2010 L04AC05 USTEKINUMAB 2010 M01AE52 NAPROXENE ET ESOMEPRAZOLE 2010 M05BX04 DENOSUMAB 2010 N03AX17 STIRIPENTOL 2010 N03AX18 LACOSAMIDE 2010 N07XX04 OXYBATE DE SODI ...[+++]

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ATC Werkzaam bestanddeel jaar van eerste inschrijving A10BD07 METFORMINE MET SITAGLIPTINE 2010 A10BH03 SAXAGLIPTINE 2010 A10BX07 LIRAGLUTIDE 2010 A12AA12 CALCIUMACETAAT, WATERVRIJ 2010 A16AA06 BETAINE 2010 A16AX07 SAPROPTERINE 2010 B01AC09 EPOPROSTENOL 2010 B01AC11 ILOPROST 2010 B01AC22 PRASUGREL 2010 B02BX05 ELTROMBOPAG 2010 C07BB SELECTIEVE BETA-BLOKKERS MET THIAZIDEN 2010 C07BB12 NEBIVOLOL MET THIAZIDEN 2010 C09DX01 VALSARTAN MET AMLODIPINE EN HYDROCHLOORTHIAZIDE 2010 H01CA03 HISTRELINE 2010 L01XE02 GEFITINIB 2010 L01XE10 EVEROLIMUS 2010 L02BX02 DEGARELIX 2010 L03AX16 PLERIXAFOR 2010 L04AB05 CERTOLIZUMAB PEGOL 2010 L04AB06 GOLIMUMAB 2010 L04AC05 USTEKINUMAB 2010 M01AE52 NAPROXEN MET ESOMEPRAZOL 2010 M05BX04 DENOSUMAB 2010 N03AX17 STIRIPE ...[+++]

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