Vertaling van "d’atorvastatine sous " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

produit contenant de l'atorvastatine
product dat atorvastatine bevat

produit contenant de l'auranofine sous forme orale
product dat auranofine in orale vorm bevat

produit contenant seulement de l'auranofine sous forme orale
product dat enkel auranofine in orale vorm bevat

produit contenant du baclofène sous forme orale
product dat baclofen in orale vorm bevat

veine innominée sous-aortique
subaortaal verloop van heupader

réparation d'un anévrisme aortique sous-rénal avec insertion d'une endoprothèse
plaatsen van endovasculaire stent voor herstel van infrarenaal aneurysma van abdominale aorta

sous-vêtement d'assistance
aangepast ondergoed

exposition au sous-type H1N1 de l'influenzavirus A
blootstelling aan influenza A-virus subtype H1N1

sténose aortique sous-valvulaire congénitale
congenitale subvalvulaire aortastenose

produit contenant du baclofène sous forme parentérale
product dat baclofen in parenterale vorm bevat

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’atorvastatine (sous forme d’atorvastatine calcique) Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’atorvastatine (sous forme d’atorvastatine calcique) Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d’atorvastatine (sous forme d’atorvastatine calcique) Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg d’atorvastatine (sous forme d’atorvastatine calcique).
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg atorvastatine (als atorvastatinecalcium) Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg atorvastatine (als atorvastatinecalcium) Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg atorvastatine (als atorvastatinecalcium) Elke filmomhulde tablet bevat 80 mg atorvastatine (als atorvastatinecalcium).

Ce médicament est autorisé dans les États membres de l’Espace Économique Européen sous les noms suivants : Danemark: Atorvastatin Actavis Autriche: Atorvastatin Actavis 10 mg Filmtabletten Atorvastatin Actavis 20 mg Filmtabletten Atorvastatin Actavis 40 mg Filmtabletten Belgique: Atorvastacalc 10 mg comprimés pelliculés Atorvastacalc 20 mg comprimés pelliculés Atorvastacalc 40 mg comprimés pelliculés Allemagne Atorvastatin-Actavis 10 mg Filmtabletten Atorvastatin-Actavis 20 mg Filmtabletten Atorvastatin-Actavis 40 mg Filmtabletten Grèce: Atorvastatin / Actavis Finlande: Atorvastatin / Actavis Irlande: Torvalipin 10 mg Torvalipin 20 mg Torvalipin 40 mg Italie: ATORVASTATINA ACTAVIS 10 mg compresse rivestite con film ATORVASTATINA ACTAVIS 20 mg compresse rivestite con film ATORVASTATINA ACTAVIS 40 mg compresse rivestite con film Pays-Bas: Atorvastatine Actavis 10 mg Atorvastatine Actavis 20 mg Atorvastatine Actavis 40 mg Norvège: Atorvastatin Actavis Royaume-Uni: Atorvastatin 10/20/40mg Tablets Roumanie: Torvalipin 10 mg comprimate filmate Torvalipin 20 mg comprimate filmate Torvalipin 40 mg comprimate filmate Portugal: Atorvastatina Actavis Suède Atorvastatin Actavis
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Denemarken: Atorvastatin Actavis Oostenrijk: Atorvastatin Actavis 10 mg Filmtabletten Atorvastatin Actavis 20 mg Filmtabletten Atorvastatin Actavis 40 mg Filmtabletten België: Atorvastacalc 10 mg filmomhulde tabletten Atorvastacalc 20 mg filmomhulde tabletten Atorvastacalc 40 mg filmomhulde tabletten Duitsland: Atorvastatin-Actavis 10 mg Filmtabletten Atorvastatin-Actavis 20 mg Filmtabletten Atorvastatin-Actavis 40 mg Filmtabletten Griekenland: Atorvastatin / Actavis Finland: Atorvastatin / Actavis Ierland: Torvalipin 10 mg Torvalipin 20 mg Torvalipin 40 mg Italië: ATORVASTATINA ACTAVIS 10 mg compresse rivestite con film ATORVASTATINA ACTAVIS 20 mg compresse rivestite con film ATORVASTATINA ACTAVIS 40 mg compresse rivestite con film Nederland: Atorvastatine Actavis 10 mg Atorvastatine Actavis 20 mg Atorvastatine Actavis 40 mg Noorwegen: Atorvastatin Actavis Verenigd Koninkrijk: Atorvastatin 10/20/40mg Tablets Roemenië: Torvalipin 10 mg comprimate filmate Torvalipin 20 mg comprimate filmate Torvalipin 40 mg comprimate filmate Portugal: Atorvastatina Actavis Zweden Atorvastatin Actavis

d'infarctus lacunaire (20/708 sous atorvastatine versus 4/701 sous placebo), soit un risque relatif de 4.99 (IC 95 %: 1,71-14,61). Le risque d'AVC ischémique était plus faible chez ces patients (79/708 sous atorvastatine versus 102/701 sous placebo); soit un risque relatif de 0,76 (IC 95%: 0,57-1,02).Il est possible que le risque absolu d'AVC soit plus élevé chez les patients traités par 80 mg d'atorvastatine par jour ayant un antécédent d'infarctus lacunaire.
Het risico op een hersenbloeding was verhoogd bij patiënten die bij opname in het onderzoek al een lacunair infarct hadden gehad (20/708 voor atorvastatine versus 4/701 voor placebo; HR 4,99; 95% CI, 1,71-14,61), maar het risico op een hersenbloeding was ook afgenomen bij deze patiënten (79/708 voor atorvastatine versus 102/701 voor placebo; HR 0,76; 95% CI, 0,57-1,02). Het is mogelijk dat het netto risico op een beroerte verhoogd is bij patiënten met een eerder doorgemaakt lacunair infarct die 80 mg atorvastatine per dag krijgen.

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: AT: Atorvastatin ratiopharm BE: Atorvastatine Teva CZ: Atorvastatin ratiopharm GmbH BG: Avanor DE: Atorvastatin-ratiopharm DK, EE, LT, NO, SE: Atorvastatin Teva EL: TEVASTATIN FI: Atorvaratio FR: ATORVASTATINE TEVA Santé IE: Atorvastatin Teva IT: Atorvastatina Teva Italia LU: Atorvastatin-ratiopharm NL: Atorvastatine Teva PL: Atorvastatinum 123ratio, Atorvox PT: Atorvastatina Teva RO: Atorvastatină Teva SL: Bisatum SK: Atorvastatin Teva Pharma UK: Atorvastatin
Dit geneesmiddel is goedgekeurd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT: Atorvastatin ratiopharm BE: Atorvastatine Teva CZ: Atorvastatin ratiopharm GmbH BG: Avanor DE: Atorvastatin-ratiopharm DK, EE, LT, NO, SE: Atorvastatin Teva EL: TEVASTATIN FI: Atorvaratio FR: ATORVASTATINE TEVA Santé IE: Atorvastatin Teva IT: Atorvastatina Teva Italia LU: Atorvastatin-ratiopharm NL: Atorvastatine Teva PL: Atorvastatinum 123ratio, Atorvox PT: Atorvastatina Teva RO: Atorvastatină Teva SL: Bisatum SK: Atorvastatin Teva Pharma UK: Atorvastatin

Le taux de mortalité (toutes causes confondues) était de 15,6% (7/45) sous atorvastatine versus 10,4% (5/48) dans le sous-groupe de patients ayant un antécédent d'AVC hémorragique; ce taux était de 10,9% (77/708) sous atorvastatine versus 9,1% (64/701) sous placebo dans le sous-groupe de patients ayant un antécédent d'infarctus lacunaire.
De totale mortaliteit was 15,6% (7/45) voor atorvastatine versus 10,4% (5/48) in de subgroep van patiënten met een eerder doorgemaakte hersenbloeding. De totale mortaliteit was 10,9% (77/708) voor atorvastatine versus 9,1% (64/701) voor placebo in de subgroep van patiënten met een eerder doorgemaakt lacunair infarct.

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: AT: Atorvilbitin 10/20/40/80 mg Filmtabletten BE: Atorvilbitin 10/20/40/80 mg comprimés pelliculés BG: Atorvastatin AL 10/20 mg филмирани таблетки CZ: Atorvastatin STADA 10/20/40/80 mg DK: Atorvastatin STADA 10/20/40/80 mg, filmovertrukne tabletter DE: Atorvastatin STADA 10/20/40/80 mg Filmtabletten HU: Atorvastatin STADA 10/20/40 mg filmtabletta IE: Torvacol 10/20/40/80 mg film-coated tablets IT: ATORVASTATINA EUROGENERICI 10/20/40/80 mg compresse rivestite con film LU: Atorvilbitin 10/20/40/80 mg comprimés pelliculés PL: Atorvastatin STADA 10/20/40 mg PT: Atorvastatina Ciclum 10/20/40/80 mg RO: Atorvilbitin 10/20/40 mg, comprimate filmate SK: Atorvilbitin 10/20/40/80 mg filmom obalené tablety SI: Atorvastatin STADA 10/20/40 mg filmsko obložene tablete
Atorvastatin STADA 10/20/40/80 mg Filmtabletten Atorvastatin STADA 10/20/40 mg filmtabletta Torvacol 10/20/40/80 mg film-coated tablets ATORVASTATINE EUROGENERICI 10/20/40/80 mg compresse rivestite con film Atorvilbitin 10/20/40/80 mg comprimés pelliculés Atorvastatin STADA 10/20/40 mg Atorvastatina Ciclum 10/20/40/80 mg Atorvilbitin 10/20/40 mg, comprimate filmate Atorvilbitin 10/20/40/80 mg filmom obalené tablety Atorvastatin STADA 10/20/40 mg filmsko obložene tablete

Ce médicament est autorisé dans les États membres de l'Espace Économique Européen sous les noms suivants : Pays-Bas Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg, filmomhulde tabletten Belgique Atorvastatin Apotex ® 10/20/40/80 mg comprimés pelliculés République Tchèque APO-ATORVASTATIN 10/20/40/80 mg Allemagne Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg Filmtabletten Espagne Atorvastatina Apotex 10/20/40/80 mg comprimidos recubiertos con pelicula Hongrie Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg filmtabletta Irlande Torvan 10/20/40/80 mg film-coated tablets Italie ATORVASTATINA DOC Generici 10/20/40/80 mg compresse rivestite con film Luxembourg Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg comprimés pelliculés Pologne Apo-Atorva Portugal Atorvastatina Apotex Royaume-Uni Atorvastatin 10/20/40/80 mg film-coated tablets
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EER onder de volgende namen: Nederland Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg, filmomhulde tabletten België Atorvastatin Apotex ® 10/20/40/80 mg filmomhulde tabletten Tschechische Republiek APO-ATORVASTATIN 10/20/40/80 mg Duitsland Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg Filmtabletten Spanje Atorvastatina Apotex 10/20/40/80 mg comprimidos recubiertos con pelicula Hongarije Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg filmtabletta Ierland Torvan 10/20/40/80 mg film-coated tablets Italië ATORVASTATINA DOC Generici 10/20/40/80 mg compresse rivestite con film Luxemburg Atorvastatin Apotex 10/20/40/80 mg comprimés pelliculés Polen Apo-Atorva Portugal Atorvastatina Apotex Verenigd Koninkrijk Atorvastatin 10/20/40/80 mg film-coated tablets

Via P450 : surtout atorvastatine, fluvastatine, simvastatine – ↗ INR et risque de saignement sous AVK
Via P450 : vooral atorvastatine, fluvastatine, simvastatine – ↗ INR en bloedingsrisico met vitamine K antagonisten

conditionnements au total), sur la base de 20 principes actifs sous brevet (anastrazole atorvastatine bicalutamide candésartan [cilexetil] célécoxib énoxaparine ésoméprazole fluvastatine irbésartan latanoprost lercanidipine losartan montélukast nébivolol olanzapine pantoprazole rabéprazole telmisartan valsartan venlafaxine) dans sept pays européens (Belgique, Pays-Bas, Allemagne, Royaume-Uni, Espagne et Italie).
verpakkingen in totaal), op basis van 20 werkzame bestanddelen onder patent (Anastrazole Atorvastatin Bicaltamide Candesartan(cilexetil) Celecoxib Enoxaparin Esomeprazole Fluvastatin Irbesartan Latanoprost Lercanidipine Losartan Montelukast Nebivolol Olanzeapine Pantoprazole Rabeprazole Telmisartan Valsartan Venlafaxine) in zeven Europese landen (België, Nederland, Frankrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Spanje en Italië).