Vertaling van "d’estalis 50 250 pendant " (Frans → Nederlands) :

Saignements vaginaux ou spotting inattendus (saignements intermenstruels) après l’utilisation d’Estalis 50/250 pendant un certain temps, ou après avoir arrêté le traitement
Onverwachte vaginale bloeding of tussentijds bloedverlies (doorbraakbloeding) na enige tijd Estalis 50/250 te hebben gebruikt of na stopzetting van de behandeling

Autres effets indésirables Par ailleurs, les effets indésirables suivants ont été rapportés avec Estalis 50/250.
Andere bijwerkingen Daarnaast zijn ook de volgende bijwerkingen gemeld met Estalis 50/250.

Modifications au niveau des seins, y compris apparition de fossettes ou de plis au niveau de la peau du sein, modifications au niveau des mamelons, grosseurs que vous pouvez voir ou sentir (cancer du sein). Arrêtez d’utiliser Estalis 50/250 et prévenez immédiatement votre médecin si vous développez l’un des effets mentionnés ci-dessus.
Veranderingen in de borsten, waaronder rimpelingen in de huid van de borsten, veranderingen in de tepels, knobbeltjes die u kunt zien of voelen (borstkanker) Stop het gebruik van Estalis 50/250 en raadpleeg meteen uw arts als u een van de hierboven vermelde effecten hebt.

Que contient Estalis Chaque dispositif transdermique Estalis 50 µg/250 µg/24 heures contient de l’hémihydrate d’estradiol équivalent à 0,51 mg d’estradiol et 4,80 mg d’acétate de noréthistérone dans un dispositif de 16 cm 2 , délivrant 50 microgrammes d’estradiol et 250 microgrammes d’acétate de noréthistérone par 24 heures.
Wat bevat Estalis Elke Estalis 50 µg/250 µg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik bevat estradiolhemihydraat, overeenstemmend met 0,51 mg estradiol en 4,80 mg norethisteronacetaat in een pleister van 16 cm², met een nominale afgifte van 50 microgram estradiol en 250 microgram norethisteronacetaat per 24 uur.

Grossesse Estalis 50 µg/250/µg/24 heures n’est pas indiqué pendant la grossesse.
Zwangerschap Estalis 50 µg/250 µg/24 uur is niet aangewezen tijdens de zwangerschap.

Si une grossesse survient pendant un traitement par Estalis 50 µg/250/µg/24 heures, celui-ci doit être arrêté immédiatement.
Indien tijdens de behandeling met Estalis 50 µg/250 µg/24 uur zwangerschap optreedt, dient de behandeling onmiddellijk te worden beëindigd.

Allaitement Estalis 50 µg/250/µg/24 heures n’est pas indiqué pendant l’allaitement.
Borstvoeding Estalis 50 µg/250 µg/24 uur is niet aangewezen tijdens de borstvoeding.

Études de toxicologie en administration répétée Chez le rat, l’administration chronique de pomalidomide aux doses de 50, 250 et 1 000 mg/kg/jour pendant 6 mois a été bien tolérée.
Bij ratten werd chronische toediening van pomalidomide in doses van 50, 250 en 1.000 mg/kg/dag gedurende 6 maanden goed verdragen.

Les deux études comprenaient une période de pré-inclusion de 4 semaines en ouvert pendant laquelle les patients recevaient l’association salmétérol/FP 50/250 deux fois par jour afin de standardiser le traitement pharmacologique de la BPCO et de stabiliser la maladie avant de randomiser les patients dans l’un des bras de traitements pour la période en double aveugle de 52 semaines.
Beide onderzoeken hadden een inloopperiode van 4 weken waarin alle proefpersonen open-label salmeterol/FP 50/250 tweemaal daags kregen om de COPD-farmacotherapie te standaardiseren en de ziekte te stabiliseren voorafgaand aan randomisatie naar geblindeerde onderzoeksmedicatie gedurende 52 weken.