L'administration parentérale d'Eusaprim est indiquée lorsque l'administration orale est impossible (voir Résumé des Caractéristiques du Produit d’Eusaprim solution pour perfusion).

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

De parenterale toediening van Eusaprim is aangewezen in gevallen waar de orale toediening onmogelijk is (zie Samenvatting van de Productkenmerken van Eusaprim concentraat voor oplossing voor infusie).

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Généralement, les indications d’usage d’Eusaprim solution à diluer pour perfusion sont identiques à celles des présentations orales (voir Résumé des Caractéristiques du Produit d’Eusaprim formes orales).

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Doorgaans zijn de indicaties voor gebruik van Eusaprim concentraat voor oplossing voor infusie identiek aan deze van de orale vormen (zie Samenvatting van de productkenmerken van Eusaprim orale vormen).

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Informations importantes concernant certains composants d'EUSAPRIM EUSAPRIM solution à diluer pour perfusion contient du sulfite.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van EUSAPRIM EUSAPRIM concentraat voor oplossing voor infusie bevat sulfiet.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Eusaprim solution à diluer pour perfusion ne peut être mélangé avec des solutions contenant de l'hydrogénocarbonate de sodium (bicarbonate de sodium).

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Eusaprim concentraat voor oplossingen voor intraveneuze infusie mag niet gemengd worden met oplossingen die natriumhydrogenecarbonaat (natriumbicarbonaat) bevatten.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

For more results, go to https://pro.wordscope.com to translate your documents with Wordscope Pro!

Il est conseillé de déterminer les taux de sulfaméthoxazole tous les 2 à 3 jours et ceci, 12 heures après l'administration d'Eusaprim solution à diluer pour perfusion.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Er wordt aanbevolen om de sulfamethoxazolspiegels te bepalen om de 2 - 3 dagen en dit 12 uur na de toediening van Eusaprim concentraat voor oplossing voor infusie.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Eusaprim solution à diluer pour perfusion est destiné exclusivement à l’administration par voie intraveineuse et doit être dilué avant administration.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Eusaprim concentraat voor oplossing voor infusie is uitsluitend bestemd voor intraveneuze toediening en moet worden verdund vóór toediening.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

L’Eusaprim solution à diluer pour perfusion a été étudié cliniquement dans, entre autres, les indications suivantes:

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Eusaprim concentraat voor oplossing voor infusie werd klinisch bestudeerd in onder andere de volgende indicaties:

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

D'autres ont cherché : d’eusaprim solution pour

datacenter (12): www.wordscope.be (v4.0.br)

d’eusaprim solution pour ->

Date index: 2021-05-10