Vertaling van "d’injection notamment œdème " (Frans → Nederlands) :

Fréquent : réactions au point d’injection (notamment œdème localisé, douleur, érythème, induration, rarement, l’extravasation peut entraîner une cellulalgie, fibrose cutanée et nécrose cutanée) Rare* : pyrexie, déshydratation, asthénie, œdème, malaise
Vaak: reacties op de injectieplaats (waaronder lokaal oedeem, pijn, erytheem, verharding, soms kan extravasatie cellulitis tot gevolg hebben, huidfibrose en huidnecrose) Zelden*: pyrexie, dehydratie, asthenie, oedeem, malaise

Fréquent : réactions au site d’injection (notamment œdème, douleur, érythème, induration, extravasation localisée pouvant entraîner une cellulite, fibrose cutanée et nécrose cutanée)
Vaak: reacties op de aanprikplek (waaronder gelokaliseerd oedeem, pijn, erytheem, verharding, en extravasatie kan resulteren in cellulitis, huidfibrose en huidnecrose)

Réactions au site d’injection (notamment : douleur, érythème, hématome, œdème et/ou irritation au site d’injection)
Reacties op de injectieplaats (bv. pijn, erytheem, hematoom, zwelling en/of irritatie op de injectieplaats)

La dose recommandée de Firazyr est d’une injection (3 ml, 30 mg) administrée en sous-cutané (sous la peau) dès que vous remarquez l’apparition d’une crise d’angio-œdème héréditaire (par exemple en cas d’augmentation du gonflement cutané, notamment lorsqu’il affecte le visage et le cou, ou en cas de douleur abdominale plus importante). Si vous ne ressentez aucun soulagement des symptômes 6 heures après l’injection, vous devez consulter un médecin concernant des injections supplémentaires de Firazyr.
De aanbevolen dosis Firazyr is één injectie (3 ml, 30 mg) die subcutaan (onder de huid) wordt toegediend zodra u de aanval van erfelijk angio-oedeem opmerkt (bijvoorbeeld sterkere zwelling van de huid, met name van gezicht en hals, of verergering van buikpijn). Als na 6 uur geen verlichting van de verschijnselen optreedt, moet u medische hulp zoeken voor extra injecties Firazyr.

L’œdème, la gêne thoracique, les réactions au point d’injection ou d’insertion du cathéter et la sensibilité au froid sont moins fréquemment observés chez ces patients, notamment les sujets présentant une tumeur maligne à un stade avancé.
Oedeem, onaangenaam gevoel op de borst, lokale reacties op de plaats van de infusie of de katheter en ‘het koud hebben’ werden minder vaak gemeld door deze patiënten, voornamelijk patiënten met maligne ziekte in een laat stadium.